Quiste de Rathke

quiste de rathke

Quiste de Rathke

Sesión para residentes de la Dra. Marian García Pallero (pulsar para ver más trabajos suyos)
Servicio de Neurocirugía Hospital de la Princesa

Antecedentes personales:

  • Mujer de 41 años
  • NAMC
  • No hábitos tóxicos
  • No antecedentes médico-qx de interés
  • Tto habitual: ninguno
  • VB: IABVD: FFCC conservadas.
  • Trabaja en una portería

Enfermedad actual

  • Visión borrosa de 4 días de evolución en ojo izquierdo.
  • Cefalea hemicraneal izquierda desde hace 15 días, a nivel retroocular y temporal, tipo pinchazos, empeora con los movimientos oculares y cambios lumínicos, pero sin asociar foto ni sonofobia.
  • No náuseas ni vómitos.

Exploración Física:

  • Consciente y orientada en las 3 esferas.
  • Lenguaje sin alteraciones
  • Campimetría por confrontación sin alteraciones
  • Ligera anisocoria OI&gtOD
  • Resto de PPCC sin alteraciones.
  • Fuerza y sensibilidad conservadas globalmente.
  • Romberg no lateralizado. Marcha estable.

Quiste de Rathke-1

Pruebas complementarias:

Oftalmología:
– OD: Sin alteraciones significativas.
– OI: Defectos poco profundos en campo temporal.

 Tumores de Hipofisis

Quiste de Rathke-2b

Diagnóstico diferencial:

  • Craneofaringioma
  • Quiste de Rathke
  • Macroadenoma quístico de predominio supraselar

Tratamiento quirúrgico:

Quiste de Rathke-3

 Tumores de Hipofisis

Quiste de Rathke-3c

Postoperatorio:

– 24 horas: afectación del III par craneal izquierdo que revierte espontáneamente.
– Cuadro de diabetes insípida autolimitado.
– Hemianopsia derecha incompleta.

AP: Quiste de Rathke

Quiste de Rathke

Origen: remanentes epiteliales de la bolsa de Rathke
Tumores de Hipofisis

  • Edad media de presentación: 38 años.
  • Predominio femenino de 3:1
  • Generalmente intraselares y asintomáticos
  • Un tercio se extienden supraselarmente
  • Pueden crecer y comprimir el eje hipotálamo-hipofisario y el quiasma óptico, produciendo disfunción pituitaria y/o alteraciones visuales.

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