El índice de supervivencia a los tumores cerebrales se ha triplicado


A raiz de la celebración del Congreso Nacional de la SENEC en Canarias, el Diariodeavisos.com, ha publicado una entrevista con el Dr. García de Sola, en la que se destaca que los avances que se han producido en los últimos años en Neurocirugía, han triplicado el índice de supervivencia a los tumores cerebrales.

Reproducimos su contenido en este artículo:
Los avances en Neurocirugía han supuesto que el índice de supervivencia tras sufrir un tumor cerebral se triplique en los últimos 20 años. La posibilidad de extraer la masa tumoral en el 90% de los casos y el tratamiento conjunto de quimioterapia y radioterapia ha sido en gran parte la responsable de este significativo avance de la medicina. Los facultativos e investigadores médicos estiman que en la próxima década se pueda seguir creciendo en los tratamientos y conseguir en un futuro que la enfermedad se convierta en una patología crónica que permita su control durante varios años sin consecuencias para la calidad de vida del enfermo, algo parecido a lo que ocurrió con el cáncer de mama, de los cuales en la actualidad la gran mayoría se pueden curar o controlar, cosa que no ocurría hace algunos años. El XVII Congreso de la Sociedad Española de Neurocirugía que se celebra los días 9, 10, 11 y 12 de mayo en el Auditorio Alfredo Kraus de Las Palmas de Gran Canaria servirá de escenario para la presentación de estos avances médicos.

El Congreso quedó oficialmente inaugurado hoy por los responsables de la Sociedad Española de Neurocirugía y de la Consejería de Sanidad, así como el propio alcalde de la ciudad de Las Palmas de Gran Canaria, que dio el pistoletazo de salida a este importante encuentro médico. Este gran evento comenzó ayer con los cursos precongresos y se prolongará hasta el próximo sábado. La clausura tendrá lugar ese mismo día a las 14:00 horas.

El neurocirujano Rafael García de Sola, responsable de la Unidad de Neurocirugía del Hospital Nuestra Señora del Rosario, explicará en el Congreso que “El cerebro tiene unos tumores muy específicos que solo se dan en este órgano. El paciente medio es el varón de entre 50 y 60 años de edad, la expectativa de vida era antes muy baja dependiendo de la zona en donde aparecía la masa tumoral. Antes la medicina tiraba la toalla desde un principio y la esperanza de vida no superaba los 6 meses. Sin embargo, ahora no, ahora es posible extirpar la masa tumoral sin afectar a la calidad de vida del paciente. La radioterapia es mucho más eficaz y la Oncología ha encontrado nuevas vías de tratamiento, algunas basadas en el componente genético del paciente”.

El doctor anuncia que tan solo estamos ante el principio en cuestión de tratamiento, por lo que “dentro de 10 años habremos desarrollado nuevos métodos”. Hoy en día las intervenciones en Neurocirugía son extremadamente precisas y antes de operar “diseñamos con exactitud lo que vamos a hacer y analizamos la anatomía funcional del paciente. Antes de intervenir planeamos las vías de abordaje, esto no ocurría antes, que casi operábamos a ciegas y no sabíamos lo que íbamos a encontrar”.

Lo cierto es que el género del paciente es relevante en el estudio de los tumores cerebrales. El doctor Rafael de Sola explica que el más frecuente en los varones es el “glioma”, que representan un 60% del total. Sin embargo, en las mujeres se da con mayor frecuencia los “meningiomas”, este último tipo de tumor se localiza “en zonas extracerebrales y suponen el 25% del total de los diagnósticos. Los tumores situados en esta zona suelen ser más fáciles de tratar por estar fuera de la masa encefálica”.

El neurocirujano José Luis Gil, jefe de Servicio de Neurocirugía del Hospital Puerta del Mar, en Cádiz, también participará en el Congreso, dado que se trara de una de las voces más autorizadas en la especialidad de Neurooncología en España. En este evento que se celebra en el Auditorio Alfredo Kraus, “presentaremos en el campo de la cirugía de tumores malignos, la manera de extirpar el mayor grado del tumor, con el fin de aumentar la esperanza y la calidad de vida del paciente”. Además, el doctor presentará a los asistentes los últimos avances en el campo de la Neurooncología, sobre todo lo referente a “los tratamientos genéticos con terapias farmacológicas y de otro tipo personalizados para pacientes concretos. Se trata por tanto se establecer terapias individualizadas”.

El doctor coincide con otros colegas, dado que estima que los tratamientos han experimentado un notable avance gracias a la toma de imágenes en el propio quirófano. “Esto hace 10 años era algo que se consideraba imposible, pero que ahora es algo con lo que contamos en todas las intervenciones. Podemos incluso tener imágenes actualizadas a tiempo real con herramientas intraoperatorias”. Esto ha facilitado mucho la cirugía en el cerebro y la ha convertido en algo mucho más certero que antes, sobre todo en la preservación de la funcionalidad del paciente. Los tumores que hasta hace unos 5 años se consideraban inoperables, ahora no lo son y es posible extirparlos y alargar la vida.

123 Comentarios

  1. Hola, escribo para ver si alguien puede dar una solución o una respuesta a esta desesperación que tengo, a mi padre le detectaron un tumor cerebral maligno grado 4 en el mes de enero, lo operaron y a los 6 días volvieron a abrir para quitar un 1% que había quedado, todo parecía haber salido perfecto, las dos operaciones con éxito, comenzaron a darle la radioterapia y quimioterapia más o menos al mes y pico y después de 6 meses le han hecho una resonancia y dicen los neurologo que no le ha hecho nada y se le ha reproducido, ahora dicen que no lo pueden o quieren operar y le quieren volver a poner la quimioterapia ¿Realmente será efectivo? Dicen que ven mala pinta en todo esto, ¿Porque no le ha hecho efecto el tratamiento? Por favor necesito respuestas mi padre solo tiene 62 años y muchas ganas de vivir

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  2. Mi hijo de 29 años con tumor en tronco cerebral . Que posibilidad de cirugía tiene?

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  3. Buenos días sonó de la Cd de México y a mi papa de 72 años le detectaron cancer en pulmones y ahora en cerebro encéfalo, son 5 y nos dicen que no pueden operarlo, solo aplicar radioterapia y que tampoco ya le pueden dar quimios para la metástasis en pulmones, solicitamos de su ayuda para saber si realmente no se puede hacer nada y qué quizá por ser adulto no quieran arriesgarse, el tiene la mejor aptitud del mundo y eso es importante, por favor su ayuda mi correo es [email protected]

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  4. HOLA, tengo un meningioma de 1cm en el seno cavernoso del lado derecho, tengo 3 hijos y mucho miedo de dejarlos….
    Alguien que haya tenido este tipo de meningioma?

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  5. A mi mama le detectaron cancer de pulmon de celulas escamosas con metastasis unica en el cerebro, el tumor del cerebro mide 4 centimetros de diametro y esta ubicado en la parte posterior del cerebelo, estamos sufriendo mucho en la familia, le hicieron una quimioterapia y los efectos secundarios fueron devastadores, practicamente la revivieron nuevamente, luego le hicieron radioterapia en el cerebro, mejoro un poquito y esta semana comenzo a comer bastante, le dieron 6 meses de vida, ya lleva 4 desde que se lo diagnosticaron, he leido mucho y se dice que el este tipo de cancer cuando tiene una metastasis unica al cerebro puede operarse y mas si el tumor se encuentra fuera de la masa encefalica como es el caso de mi mama, ayudenme que medico me la podra ver recomiendenme por favor denme numeros de telefono para llamar y averiguar bien que sebo hacer se los agradeceria que dios les pague y que todos se curen …. gracias mi telefono es 00584148892245

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  6. Buenas noches. A mi mujer la operaron de meningioma, 7 centímetros radio zona intraventricular. Se lo sacaron todo. Resultado análisis del tumor es meningioma atípico grado 2. El neurólogo nos dijo q hay q tenerlo muy controlado porque es bastante posible que recidive. Alguien con este meningioma me puede contar cómo le va.
    Gracias y suerte a todos

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  7. Buenas noches. A mi mujer la operaron de meningioma, 7 centímetros radio zona intraventricular. Se lo sacaron todo. Resultado análisis del tumor es meningioma atípico grado 2. El neurólogo nos dijo q hay q tenerlo muy controlado porque es bastante posible que recidive. Alguien con este meningioma me puede contar cómo le va.
    Gracias y suerte a todos

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  8. Buenas noches, me super urge información con respecto a tratamientos de tumores cerebrales, tengo una familia de amigos que tienen un niño de 16 años, que tenía un tumor cerebral que ya había cedido, casi desaparecido, y, hasta hace unos meses estaba muy bien, hablaba, caminaba y todo marchaba bien, pero hace 3 meses le volvieron a realizar estudios y le detectaron nuevamente este tumor, pero su avance fue rápido, ya hace dos semanas que ya no puede consumir alimentos, no puede moverse, siente mucho dolor y parece que está perdiendo la vista, los médicos dicen que ya no tiene cura y que está en fase terminal, pero sus padres y familiares, no pierden la esperanza y la fe, ojala y se le pudiera ayudar a través de una intervención quirúrgica o alguna otra alternativa, es doloroso ver a un niño en esta situación y comparto el dolor de la familia, necesitamos ayuda, solicitamos que se nos contacte con algún neurocirujano muy efectivo para ver si aun se puede hacer un milagro por este niño, por favor ayudennos.

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    • Que triste es lo que esta pasandoles. Fui operada del cerebro, en el lobulo frontal derecho y mi tumor era muy grande, despues de tres meses, recibi radio terapia, estoy bien, los estudios(resonancia con contrastes) me salen bien. Pero para mi lo mas importante fue, creer en Dios, que mi nombre estuviera en muchas iglesias, orando por un milagro. Cada semana de tratamiento, le pedia a mi pastor que me orara y llena de fuerzas seguia mi largo tratamiento. Nunca falte de ir el domingo. Y hoy sigo gozandome de ser sana. Oro por los enfermos en los hospitales. Creo en que Dios los ayudara tambien. Amen!!

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      • Hola.. Mi esposa a quien amo muchisimo, le detectaron un glioblastoma multiforme grado 4 hace casi 1 año con diagnostico pesimo.

        ya paso por la operacion hace 11 meses, ya paso por radio y ahora esta con quimio, 5 ciclos de 6, hasta ahora todo bien, la radio hizo mucho daño, pero se puede recuperar con el tiempo.

        LA MEJOR RESPUESTA ESTA EN DIOS…. OREN MUCHO Y CON MUCHA FE

        abrazos desde Talca, Chile

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      • Me alegro de todo corazón que estés sana.Dios es grande y nos muestra cada día los milagros que puede realizar. Te cuento que mi hijo de 16 años lo operaron en Junio de un tumor en el lóbulo frontal derecho, unos neurocirujanos dicen que es un astrocitoma anaplastico y otros dicen que es un Glioma. Lo importante es que estamos en muy buenas manos y hace dos semanas empezamos radio y quimioterapia, tenemos toda la fe puesta en Dios para que mi hijo se recupere y sea un milagro de Dios. Te envío un abrazo y que Dios te bendiga Lucia

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    • Hola lo trataron en el garrahan, yo tengo mi sobrino que lo están tratando ahí tiene un ganglioma en el tronco encefalico
      Estamos todos conmocionados por la situación y la fe y esperanza es lo 1ue más esperamos

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    • Mi esposa hace 14 años tuvo una convusion y luego de estudios y una biopsia se le detecto un Astrocitoma de II grado, se le aplico radioterapia y hasta el momento ella tiene una vida normal, salvo ciertas convulsiones cada 5 o 6 meses, actualmente esta teniendo convulsiones y en estos dias se le haran las pruebas para ver como sigue el tumor. Ella es muy creyente y mis dos hijas en ese tiempo pequeñas le dieron fuerzas. La media de vida la supero con creces y solo Dios sabe cuanto mas estara con nosotros

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  9. Hola a todos
    Ha mi madre la han diagnosticado un tumor benigno (meningioma) en la parte frontal del cerebro tiene perdida d memoria y muchos dolores d cabeza y la tiemblan las manos
    Ha sido un palo muy grande ya que acabo de hacerla abuela a sus 51años recién cumplidos
    Ando perdida y me gustaría si alguien tiene información que me aconsejara y si se sabe que esperanza de vida hay ya que la operan en un mes muchas gracias y animo a todos

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  10. Me dianosticaron meninguioma, soy mujer de 63 años, me ordenar cirujia, quisiera saber si hay otra manera que no sea cirujia. Me dicen de protones. . Alguien sabe y me ayude . Estoy en Dallas Texas .

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  11. Buenas tardes, escribo desde venezuela, estoy buscando informacion ya que un familiar muy cercano ( Mujer de 54 años ) padece de glioblastoma multiforme severo tipo IV. Quisiera saber si para este tipo de enfermedad patologica puede haber probabilidades de años de vida. Fue descubierto hace un mes y se esta agilizando para las radio y quimioterapias. La paciente tiene dificultad para recordar ( Nombres, fechas ) varios episodios de convulsion, me gustaria saber por favor como llevar este caso, quien me ayuda por favor

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  12. Me han operado tres veces de un oligoastrositoma grado 3
    Cada vez me quita más movilidad pero sigo con vida y eso es lo que más vale. Mientras unos se quitan años yo le agradezco a Dios por permitirme estar un año más con los que amo. Nunca darse por vencido

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    • Hola ke edad tienes?

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  13. Quiero dar ánimos a todos y esperanza de vida. A mi marido le operaron de un giglioma multiforme en mayo de 2013 y la esperanza de vida segun el neurocirujano 18 a 24 meses, en aquel momento me volví loca de desesperación. Hizo el tratamiento convencional y se recuperó muy bien haciendo vida normal y en julio de 2014 en la resonancia ya salio mal y dijeron de operar pero el no quiso y ya en la resonancia de octubre había crecido, la opción era químico y esperar lo peor yo tire la toalla pero mí hijo empezó á informarse por internet y empezaba un estudio en Vall d Hebron (Barcelona) aleatorio y tuvimos la gran suerte que le toco NIVOLUMAB un tratamiento nuevo que ya esta autorizado en otros tumores y fue un milagro lleva dos años con el tratamiento esta estupendo tiene súper calidad de vida, yo animo a todos que si tienen oportunidad de entrar en un ensayo vale la pena, ahora en casa estamos todos súper contentos,hay un refrán catalán que dice: “quien días pasa años empuja” Un abrazo para todos

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  14. Hola a todos, soy natacha de Chile y tuve la suerte de llegar aca y leer sus comentarios, unos muy esperanzadores, esl necesitaba leer saber que hay gente que sigue viviendo, que sigue luchando. Mi amada madre esta diagnosticada con un glioblastoma multiforme, se opero el 29/11/2016 y tuvo un agran recuperación, todos los síntomas y signos neurológicos desaparecieron, sacaron el tumor mas grande por completo que era de 5*4 cm. Desafortunadamente aun queda otro tumor mas mas pequeño, pero ella esta muy bien como siempre ha sido. Ayer me dijeron que se ira a radioterapia, pero como estamos atendiendonos en un hospital publico la información es muy mala, quise habalr para saber los pro y los contras de la terapia, nadie me dijo nada y que me llamarían después cuando este lista la hora y ahi me explicarían , yo soy kinesióloga y manejo un poco de información por lo que me da miedo exponer a mi mamá para que lo pase mal sin saber bien a que se enfrentara.
    De todas formas tenemos mucha fe, tenemos la seguridad de que saldra adelante, estoy haciendo todo lo posible probando otros sistemas de sanación energetica, probando con homeopatía, haremos todo para que ella se recupere.
    Pero si desean orientarme y ayudarme diciendome que mas puedo hacer, que comer, de que otra forma ayudarla, les estare muy agradecida.
    Espero que todos se recuperen, salgan adelante y jamás bajen los brazos, los milagros si existen!!
    Bendiciones y un abrazo cariñoso.

    [email protected]

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    • Disculpa donde atiende a tu madre . Ala mía la operaron en el Sotero del río la han atendido bien

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    • Natacha, somos colegas y por casualidad entré a este sitio y leí tu comentario.
      Tengo a un hermano con glioblastoma multiforme, diagnosticado hace ya casi 2 años, no tenía síntomas y decidió por precaución tomarse una RNM y ahí apareció ,; lo han operado dos veces, lo irradiaron 36 veces y estuvo 45 días seguidos con quimioterapia oral, para continuar con quimio 4 meses una semana cada 21 días. Además con muchas terapias alternativas que incluían una alimentación alcalinizante.
      Después de la primera operacion le dieron una expectativa de vida de 3 a 6 meses.
      Con todo eso, logró tener una calidad de vida relativamente buena y sin secuelas durante aproximadamente un año y medio, probablemente debido a la localización, lóbulo temporal.
      Lamentablemente, este tipo de cáncer cerebral continua invadiendo y reproduciéndose a otras zonas cerebrales, y desde hace 3 meses comenzaron diferentes síntomas que han empeorado rápidamente la condición de salud y cada día más rápido avanzan.
      No es mi intención desmoralizarte, pero es necesario tener bien claro lo que significa un glioblastoma y que esperamos de él.
      Lo más importante es tener una buena calidad de vida aunque no sea larga y que la enfermedad no lleve a la ruina económica a toda la familia.
      Es muy triste, pero debes prepararte y compartir lo que más puedas con tu mamá .
      Es cierto que ocurren milagros, pero no podemos basar nuestras expectativas en ellos, sino que debemos ser realistas y gozar la vida que queda.
      Un abrazo fraterno.

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      • Cada caso es particular lo mal o bien que vive uno es único. ..Cada uno pada su experiencia ..No hay que sembrar miedo siempre adelante …..

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    • Pues muchisimas felicidades por su mamita, nosotros somos de mexico y un tio fue operado el 21/12/2016 y todo ha estado muy mal con mi tio, lamentablemente para nosotros todo lo contrario a su mamita. yo en lo personal pido que si alguien a travez de este block sabes de algunas tecnicas nuevas al respecto para tratar un ASTROCITOMA ANAPLASTICO MALIGNO me apoyen asesorandome donde con quien cual o cuales tecnicas de natemano se los agradeceria muchisimo, Suerte a su mamita y a toso los enfermos de esta terrible enfermedad. GRACIAS….

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      • Hola esposo 72 años operado en junio 2015 xantroastrocitoma patologia benigno a los 6 meses salio de nuevo operado segunda vez a los seis nuevamente salio actualmente se hace kimio con avastin esta con mente lucida no camina tiene paresia su vida esta aceptable y esperando que Dios diga la ultima palabra. oremos por los buenos medicos y esperemos que DIOS haga el milagro

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  15. mI hermana padece un glioblastoma grado IV desde hace 3 años, y hace 3 meses recayo, lamentablemente para los Dr. ya nos nada que hacer.
    Dios nos bendiga a todos y nos de las fuerzas para seguir en la lucha.

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  16. Mi suegro tiene cáncer de cerebro y recién ahora está como desmejorando pero se lo operó 2 veces sin extraer su totalidad y ya pasaron más de 13 años desde el comienzo de esta enfermedad

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    • Que tumor tiene mi marido tiene glioblastoma multiforme grado 4 y esta creciendo 1 cm por mes ya mide 7

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    • mi esposo lo operaron 5 veces de oligoganglioma era cardiologo sobrevivió 17 años

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    • 13 años, dime qué ha hecho por favor mi madre lleva 3 años y medio y ya la veo mal la esperanza me volvió cuando vi que tiene 14 años dime por favor que ha hechi

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    • que bueno ha estado 13 años y esta vivo que edad tiene. mi esposo tiene dos años y lo han operado 2 veces de astrocitoma de alto grado no resiste una tercera operacion ahora tiene kimio con avastin no tiene efectos colaterales hasta ahora .tiene paresia espero en Dios y oro por los medicos buenso

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  17. Hola a todos.
    Este verano fui agraciado con el diagnostico de un Glioblastoma Multiforme grado 4.
    Fui operado con resección completa. En estos momentos estoy recibiendo tratamiento de Radio y Quimio por lo que se, es lo único que hay después de ser extirpado total o parcialmente.
    No sé qué esperanza de vida tengo, ya que con la ”Hidra de Lerna” (mitología griega) como la llamamos cariñosamente en casa, al tumor (por su capacidad de reproducción que tiene), ya nos hemos preparado para lo peor y Yo más.
    Si os sirve de algo, cuando te operan, con el tumor extraído, se realiza una Anatomía Patológica. Lo analizan confirman como es y si tiene algún punto débil, como la tumoración para IDH-1 y el ATRX. Si se tiene positividad a los dos, tienen mucho ganado (según mi Medico), también depende de la edad, extensión, zona, efectividad de la Radio y Quimio y un largo largo etc, etc, etc.
    Bueno, espero que os sirva la información. Y mucha suerte y fuerza a todos (paciente y familias).

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    • Hola Juan. Amiga madre la están haciendo pruebas todavía, pero la resonancia dice que tiene un glioblastoma multiforme, no sabemos todavía de que grado, estamos muy perdidos….A ti donde te trataron? Algún consejo o algo que nos pueda ayudar?
      Muchas gracias.

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  18. Hola
    Tengo 39 años y presento un glioma de tronco.y el neuro me recomienda la radio.ahora
    Porfavor diganme que hago?????

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    • Yo tb tengo 39 y presento un tumor bulbo medular tronco cerebral
      Me someti a 21 sesiones de radio y quimio temodal
      Me gustaria q has hecho tu?????

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  19. Hola mi madre la operaron de ub tumor hace dos años un glioma grado 2, afecto un poco su habla hace 5 dias la operaron de nuevo, el neuro nos dijo q saco todo tumor pero no siente su parte derecha del cuerpo y su habla se vio mas afectado esta es crisis depresiva

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    • Hola yo fui operado de un tumor glioma grado dos en él 2012 mi vida cambió tuve aprender a vivir devuelta no reconocia a nadie no sabia como hablar veia a mis padres llorar y saque fuerza para enfrentar esto , tengo Fé que voy a sanar se que me ha aparecido otro mas contra eso estoy luchando me producen convulsiones , toda mi parte izquierda de mi cabeza no la sentía estuve en sesiones con kinesiologo como dos años para poder sentir mi cabeza , tienen que darles mucha fuerza es un momento muy difícil por la que esta pasando .

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    • Hola mi hijo fue operado en junio del 2015 de un tumor cerebral la biopsia mostro un rabdoide tiraidoide.le hicieron 31 seciones de radio y quimioterapia en octubre terminamos un me de descanso y empezamos quimio de mantencion.en febrero aparecio un nuevo tumor se suspendio el tratamiento en agosto de este año fue operado nuevamente la biopsia arrojo un glioblastoma multiforme la.oncologa nos envio a cuidados paliativos ya no hay tratamiento para mi hijo.es injusto ver que hicimos todo quemamos con la radioterapia lo envenenamos con la quimioterapia y despues te dicen que no resulto prive un año a mi hijo de vivir bien feliz para nada.esta es la historia de francisco 6 años

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      • Hola mi hermana también tiene uno y la van a operar por 3era vez y es terrible

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      • Lo lamento mucho, mi sobrina está pasando por lo mismo, tiene 4 años. Dé dónde eres y dónde hiciste tratamiento?

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      • Es dolorosa tu historia…pero no te arrepientas de nada y ten muchísima fe…dios es enorme una fuerza espiritual sin igual confía en su poder…te mando bendiciones desde Argentina.

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      • Hola, a mi mamá la operaron hace 1 año y medio de un carcinoma en el maxilar superior derecho. La carita le quedó muy deformada y sufrió mucho física y sicológicamente. Hace 6 meses el cáncer se le extendió al cerebro, pasó por rayos, quimio pero ella se vino muy abajo y el oncólogo decidió suspender el tratamiento. Mi familia está sufriendo mucho al ver el tremendo deterioro de mamá y ver por lo que ella está pasando. Ahora está en culidados paliativos. Hace 1 mes una amiga me comentó sobre un tratamiento Cubano ==> ESCOZUL, para el cual es necesario 3 meses de tratamiento para ver si es efectivo o no. Compré las primeras dosis y aunque sé que mamá no tiene ese tiempo; tengo la esperanza de que al menos, ella no sufra tanto dolor.

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      • Dios mío qué triste 🙁 Dios. Mi hija tiene 13 años y fue diagnosticada con Glioma Ocular benigno. Y hasta ahora está en observacion pero creo que le empezarán quimios 🙁 ha estado muy bien de verdad solo a veces con dolor en su ojito pero no sé si las quimios sean peor que dejarle así. Estoy confundida. 🙁

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        • Hola Erika. Leí tu comentario y me dieron ganas de contarte la historia de Bauti, mi hijo. En mayo de 2016, teniendo dos años y 3 meses, le diagnosticaron glioma en el quiasma optico. Tenía afectada la visión. En ese momento el tumor (benigno) era muy grande. El mismo mayo comenzó quimioterapia, un tratamiento de un año y medio. La primer resonancia de control fue en noviembre de 2016 y el tumor había achicado a casi la mitad. Su visión mejoró notablemente. Continúa en tratamiento y en mayo de este año es la próxima resonancia. El tratamiento le produce a veces vómitos y fiebre después de la medicación, pero fuera de eso lleva una vida totalmente normal. Te recomiendo que vayas al Garrahan, los mejores médicos vieeon ahí a Bauti y dieron con el diagnóstico. Y rezá mucho, Dios es muy grande y está acompañándonos!
          Si puedo ayudarte en algo, escribime.

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    • Hola Paola, como está tu mamá??? te cuento que mi mamá la operaron hace un año de lo mismo y quedó con movilidad súper reducida en su lado derecho y mucha dificultad en el habla, pero lo que mas nos preocupa es su estado anímico que esta muy mal, somos 4 hermanos y todos estamos preocupados de ella y de su recuperación… la hemos llevado a centros de rehabilitación, psicólogos, neuropsiquiatras , acupuntura china, flores de bach y el ánimo no cambia mucho, dice que tiene una molestia en la cabeza que no la deja tranquila, pero los exámenes y doctores dicen que esta todo bien. Además ella no se acepta como esta ahora… no se que hacer o como ayudarla… estamos desesperados. La verdad es que leer un comentario de alguien que paso o pasa por algo similar puede ayudar en algo.
      si tienes algún dato o si tu mamá le ayudo algo, sería súper bueno si pudieras compartirlo.
      Gracias!!!

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  20. Sres buenas tardes..tengo un familiar que tiene 37 años de edad y le han detectado un masa en el cerebro,pero no nos indican con claridad lo que tiene.En el peru es muy dificil acceder a servicios de calidad,pese que es un drecho conocer el estado de salud,tenemos que realizar largas colas para atencion

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    • A mi me operaron de un tumor cerebral benigno en el 2003 en dos oportunidades han pasado 13 años y me ha costado adaptarme a esta condicion es obvio que ya no vuelves a ser el mismo … pero debes apr3nder a compensar… y ser positivo … te deseo mucha suerte… y dale pa adelante … seguro que vas a recuperar …. fuerza ..

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  21. Hola a mi hijo le detectaron el tumor celebral en enero es tipo 3 le extrajeron un 99 x ciento del tumor hace poco tiempo le hicieron un mri y se ve. Una pequeña mancha en el celebro los medicos nos dijeron q podia ser otro tumor otravez pero el oncologo dice q es muy temprano para dectar otro tumor le van a hacer una resognancia magnetica quisiera tu opinion Soy una madre desperada mi hijo tiene 36 años

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  22. Mi hermano mayor fue operado de un tumor benigno, recibió radioterapia, y temodal durante el tratamiento, casi dos años después, perdió la visión y tenía problemas de equilibrio, no podía caminar solo, le mandaron a una cámara hiperbarica, pero tras estudios descubrieron que el tumor reapareció maligno e hizo metástasis, en tres meses el progreso fue horrible, ahora esta en cama y mueve poco una mano y los ojos, esta en quimioterapia y temodal, alguien conoce un caso así? Hay esperanza? Dicen que le quedan de 6 meses a un 1 año de vida, ya van 4 meses.

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    • Beatriz hola have meses que me operaron me estirparon un tumor cerebral y la biopsia me da majigno mañana voy al tecnico de rayos a Una ebaluacion el oncologo me manda en principio 1 mes de rayos y quimio luego Vera SI se continue con 6 mess MAs esto me cambio la Vida hay Que tener fe es durisimo pero Para adelante

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  23. Pueden decirme el costo monetario de un tratamiento de tumor cerebral, gracias y saludos

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  24. Estuve leyendo todos sus comentarios y de verdad tengo fe que todos van a salir de todo esto. Dios los bendiga a todos amigos.

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  25. Hola a todos…Soy Luisa y tengo un tumor en el cerebro benignon (meningioma) que no me an podido operar…me enteré de su existencia cuando fui a una consulta del especialista por no respirar bien y me lo detectaron hace más de un año. Según la RM es un meningioma
    según la neurocirujana tengo con el tumor más de 10 años por eso se encuentra muy calsificado y complicado de operar por su ubicación…yo me encuentro físicamente bien,con algunas molestias en las piernas, brazos, me dan como unos corrientazos muy fuerte en parte del cuerpo y dolores de cabeza muy fuerte de vez en cuando. Pérdida de vista de escucha y del paladar. Tengo tiempo soportando mis dolores y aceptando lo que tengo pero estos ultimos meses noto cambio en mi como si estoy mas irritable, nerviosa, angustiada, me cuesta dormir, intentar estar bien con mi familia, vivo encerrada, no me provoca salir, arreglarme, ni tener relación con la gente.
    Siento que tengo un trozo de algo que invade un espacio en mi que me está perturbando mi vida. Que no se si me quedaré dormida y no despertare más o que en cualquier momento me afecte en algún lado de mi cuerpo. Pero es que nadie se a sentado a mi lado para decirme o esplicarme como afrontar este Tumor. Veo pasar los días, los meses y me hago muchas preguntas todos los días sin tener respuesta.
    Encontré esta pagina y quise comentar mi situación porqué más allá del tumor que se tenga lo que necesitamos es que nos aclaren y orienten bien las cosas para enfrentar mejor el día a día.
    [email protected]

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    • hola, no sé nada de ti pero es cierto que a veces los médicos no te van a contener, ni te van a aclarar tus dudas… y en todo caso te diran todos los riesgos que tienes. Tienes un abanico de posibilidades y alomejor solo una de salir adelante. Aférrate a esa como la única opción. Así que yo me ocuparia primero llevando tus estudios a otro neurocirujano. Actúa con rapidez! Lucha por tu vida. No te encierres. Los demas no te entienden. No saben por lo que estas pasando. Se creeran que estas deprimida. Ahora tu prioridad eres tú. No des explicaciones, agarra a alguien de confianza que te acompañe y ve a buscar un buen neurocirujano. Mucho ánimo y fuerza. Te recomiendo rezar ( el rosario aunque te parezca cursi es extraordinario). Encomiéndate a algún santo, haz una promesa… y ponte manos a la obra, es decir en manos de un buen neurocirujano. Como lo dice el artículo hoy hay operaciones extraordinarias. A mi marido le operaron y nos adviertieron de lo peor pero fue una operacion maravillosa y con mucha rehabilitacion y esfuerzo personal, hoy puede llevar una vida casi normal. Un abrazo fuerte, que Dios te bendiga.

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    • Luisa… yo tambien tuve un tumor cerebral benigno en el lobulo parietal del tamaño de un limon … tenia 27 años … estaba haciendo una maestria cuando me entere todos mis planes quedaron postergados … me operaron en dos oportunidades… en el hospital Almenara…en el 2003 …en mi caso lo han extirpado totalmente …eso es lo que dijo el medico… tomo todos los dias hace 13 anos fenoba4bital por las convulsiones… que dejo la operacion … aunque desde el 2008 ya no he tenido convusiones tonicas clonicas …mas vale prevenir …el medico me dijo que este medicamento lo tomaria de por vida… muchos aspectos de mi vida que han cambiado de mi vida…tengo dos hijos… y trato de hacer mi vida normal …. tu puedes… animate a operarte … no te dejes vencer… fuerza…pa adelante… mucha suertee…

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      • Ojalá me van s operar en Sabogal en el Callao tenía tantos planes y ahora no se que pasará

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  26. Hola, hace 2 meses me encontraron un glioma de bajo grado (2) en el lóbulo frontal derecho. Quisiera saber si es necesario operar o si puedo sobrevivir unos 10 años con él sin mayores problemas. No quiero que me abran el cerebro, temo a la operación. Si me opero, cuánto tiempo demora la recuperación? Tengo 53 años

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    • Hola como te encuentras ?? Podría contarte un poco de este procedimiento mi mami paso por esto hace seis meses ha sido difícil no te desanimes ponle muchas ganas y confía en Dios

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    • hola caty como estas ??

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    • Hola Caty buenas tardes, es muy importante que sepas que los gliomas son los tumores más severos que existen y que crecen de una manera muy rápida, ahorita es grado dos, lo puedes operar, la cirugía hoy en día ya no es tan peligrosa como lo era antes, es muy importante que te cheques antes que sea demasiado tarde . Saludos.

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    • Operate!!!!! A mi papa le diagnosticaron hace dos semanas eso pero grado 4!!! No sabes como estamos sufriendo! 3en la misma zona que a vos!! Por suerte lo operaron y a 4 semanas de la operacion esta PERFECTO. Solo algo desorientado y confundido pero x el edema post quirurjico que con los dias se va.. lo que si, operate en un lugar SERIO. Pap se opero en el FLENI, buenos aires.. OPERATE QUE ESO CRECE SINO! Y el lobulo frontal derecho es el lobulo cognitivo. No te dejes estar

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    • Hola Caty, en mi caso me encontraron un oligoastrocitoma( que para ser exacto según tengo entendido es parecido) de bajo grado, grado 2 para ser exacto en la zona frontal izquierda, me operaron hace 3 años mas otros 3 años que lo lleve desde que me lo detectaron hasta que me operaron, me paso igual que a ti, que no me queria operar porque yo me encontraba bien, la verdad es que nunca me ha dado problemas salvo unos pequeños ataques epilepticos que me dan 2 o 3 veces al mes, que no son convulsiones, simplemente estoy mas o menos un minuto sin habla y la zona derecha se me queda como tonta pero ni dolores de cabeza ni nada, y yo no soy nadie para animarte a operarte porque eso es decision de cada uno, en mi caso al final me decidi a operarme y ya llevo tres años desde la operacion y estoy de maravilla, evidentemente cada 6 meses mas o menos tengo que ir a revisiones pero hago vida normal. En cuanto a la recuperación de la cirugia tengo que decir que a mi me fue muy bien y a los dos dias ya estaba bajando a la calle a pasear y a la semana me dieron el alta y me fui para casa y hacia vida normal, evidentemente sin hacer esfuerzos grandes ni nada de eso pero muy bien, no sientes dolor tras la operación lo único es la molestia de un vendaje compresivo que te ponen en la cabeza a modo de turbante para evitar que la piel se despegue del craneo que lo llevas unos dos dias y eso si que es incomodo pero por lo demas nada( en mi caso particular, evidentemente siempre hay riesgos como cualquier intervención quirurgica) pero quiero decir que a pesar de que suena aparatosa una cirugia cerebral yo creo que es mas facil la recuperación que en otra parte del cuerpo. Espero haberte ayudado con mi experiencia y un saludo. Ahh!!! y sobre todo actitud positiva que eso ayuda mucho y no darle vueltas a la cabeza con el problema de la enfermedad porque no se lo que nos quedara de vida pero hay que disfrutarla y darle gracias a Dios y a cada dia que vivamos. Un saludo

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  27. hola tengo el nene d emi amiga de cinco años con un tumor cerebral de cuarto grado inoperable hace veinte dias que empezo con quimioterapia y rayos y la situacion es muy terible no camina y esta descalsificado que paso a seguir sera para esperanza de vida por favor necesito saber y no ver sufrir a esta criatura de solo cinco años

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  28. Hola e tenido fuertes dolores de cabeza, celafea tensional y migraña, me hice un examen Tomografia espiral multicorte y arrojo lo siguiente:” signos tomograficos de calcificacion inespecifica en la cisterna cudrigemina”, alguien me puede ayudar que es lo que quiere decir.. Gracias

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    • Hola, que te dijeron???

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  29. Hola buenas a mi sobrina la operaron de un tomar grado 4 esta en una zona difícil le pudieron extirpar muy poco al ser las 24horas se le hizo una hemorragia desde entonces esta sedada tiene ya 48horas de estar así me gustaría saber que tanta posibilidad de que sobreviva gracias.

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  30. MI MADRE TIENE TUMOR CEREBRAL LOS MEDICOS HAN DICHO NADA QUE HACER LA TENGO EN CASA ALGUIEN ME PUEDE DECIR HASTA CUANDO LA VERE SUFRIR SOLO QUIERO QUE VERLA PARTIR DE ESTA TIERRA ESTOY SUFRIENDO YO Y NI HABLAR ELLA , TIENE 1 MES DEL MOMENTO DE SE LO DETECTARON …..

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  31. A mi esposa, con 36 años, en diciembre de 2013 la operaron en Granada y le diagnosticaron un oligodendroglioma grados 2. La operación sólo le quito el 60% del tumor y no querían dar ningún tratamiento, sólo revisiones. En Madrid dijeron q no lo veían normal, llevamos todas las resonancias y la muestra de tumor y dijeron q era oligoastrocitima grado 3. Volvienron a operar en junio y quitaron prácticamente todo el tumor, salvo una pequeña mota en la zona Callosa. Le dieron radio y quimio _PCV_. Ahora sigue estable, pero siempre cansada. Hasta ahora las resonancias bien. Mi pregunta está relacionada con el pronóstico y supervivencia para ella. Les ruego sean sinceros. Muchas gracias.

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    • Yo fui diagnosticada con gliobastoma multiforme un tumor cerebral agresivo grado 4. Me realizaton una biopsia, me operaron despierta, me sacaron como el 98%del tumor a los dos dias me dio una izquemia producto de un coagulo me volvieron a operar. Me di una sesion de gamma knife quimioterapia y ahora estoy en radiaciones y quimio. Puedo decir que estoy como si nada un poco de dolor de cabeza pero nada grave. Me siento bien y tengo mucho mucho animo creo que eso influye mucho l. Espero que les sirva de algo

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  32. Mi hijo fue diagnosticado con el terrible Tumor Tumor rabdoide teratoide atípico Grado IV de la OMS, el 05 de octubre fue operado logrando sacar la mayoria del tumor (en la RM ya no se observaba hasta noviembre de 2015) luego en diciembre 2015 y enero 2016 ha recibido radioterapia en 28 sesiones initerrumpidas, el es super sano come siempre toda su comida, jugos y mucha fruta a la fecha su salud es normal juega corre y todo lo demas y estamos por sacar su primer control para seguir su tratamiento, la alimentacion siempre es importante y un buen ambiente, con fe espero todo siga bien, es sumamente agresivo el tumor pero tenemos fe en un buen tratamiento. [email protected]

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    • Hola a mi hijo Aaron le detectaron un tumor , ependimoma grado ll en fosa posterior , lo operaron en mayo de 2016 ya le aplicaron radio y ahora esta en químico tiene 9 años de edad . le quitaron el 90 % del tumor , en noviembre de 2016 le hicieron resonancia magnética y si a disminuido solo se le ve un poquito de esas células malignas a hora le van a cambiar el tipo de quimio . pero a evolucionado bien . la buena alimentación , el amor en casa , y sobre todo dios que no nos a dejado solos en ningún momento . todos los pacientes y familiares que estamos pasando por esta situación tenemos que seguí en lucha todos los días no bajar la guardia en ningún momento . y si la bajamos es para tomar un respiro y seguir adelante . animo.

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      • A mi madre también le diagnosticarón ese tumor pero lamentablemente falleció alos dos meses y 19 dias de operada, no podía ponerse de pie por lo avanzado del tumor, ni podia deglutir (comer) y tenia muchas flemas me gustaria preguntar cuáles son las probabilidades de supervivencia del tumor postoperatorio y es un tipo de cáncer?

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  33. A mi mama le diagnosticaron cancer cerebral en noviembre 2015, inoperable…el doctor le ha dado medicamento para evitar convulciones y dolor de cabeza sin embargo esto no ha pasado por el contrario los Dolores le han comenzado en los brazos y piernas que ya no mueve, tampoco …porque los Dolores en el cuerpo si el tumor esta en el cerebro?? alguien me puede ayudar??

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    • Yo pienso que si se debe dejar de vivir es mejor hacerlo sin dolor y evitando elmsufrimiento en lo posible. Asi se fue mi madre, sedada y durmiendo, no se si ayuda pero si mi hora llega por causa de esta enfermedad de mierda, solo pido q sea así.

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    • Sencillamente porque el cerebro es el que da ordenes al cuerpo, si el cerebro esta dañado, manda ordenes que no son al cuerpo. El cerebro esta conectado con todo el cuerpo, no creas que porque sea un cancer cerebral, solo le va a doler la cabeza.

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  34. Mi mujer fue diagnosticada con tumor cerebral nivel 4 el 26.de septiembre 2015 Ahí se inicio la odisea. Escáner, Gral. Resonancia magnética ,biopsia. Era inoperable, En cuatro meses la enfermedad evoluciono causándole su deceso el 1 de Febrero de 2016 su agonía fue rápida. Espero no desmoralizar a las personas que están viviendo esta flagelo. Es mi experiencia personal y deseaba compartirla con Uds. Fuerza, amor y resignación

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  35. mi hijo tiene 21 años y tiene un glioma multiple en el tálamo ,quisiera saber que se puede hacer en este caso ya que los médicos dicen que es inoperable.

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    • Mi hermanito esta igual lo unico k leda es confiar en dios para el no hay imposibles

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    • Como conté hay expectativas de alargar el tiempo mi suegro lleva más de 13 años y recién ahora anda maso es lamentable lo que te ha tocado Ojalá q allí haya buenos tratamientos

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  36. Buenas noches. En 2014 fui diagnosticado con HEMANGIOPERICITOMA ANAPLÁSICO GRADO III OMS, operado con éxito el 1 de agosto/14 y tratado en Bogotá con radiocirugía extereotáxica fraccionada (Fundación Santafé). Cada 3 meses tengo control (Resonancia Magnética Contrastada y comparativa) más valoración por oncología clínica sin que a la fecha existan cambios. ¿Con 52 años, cuál es mi expectativa de vida ante un cáncer tan inusual, agresivo y con tanto poder de reaparecer?. Gracias.
    NOTA: Quisiera conocer casos con el mismo diagnóstico.

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  37. Ola yo quisiera saber si.el tumor.maligno tiene alguna operacion o alguna solucion mi.enamorado lo tiene y aun no sabemos q pueda ser eso ayudenme

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  38. Comentario mi hija tiene un astricitoma pilocitico en el tallo cerebral se le realizó un gamma knaife en el distrito federal hace un año y medio pero ahora ha tenido nauseas y dolor de cabeza visión borrosa y me dice el neutro que el tumor esta creciendo

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    • Tengo una sobrina de 8 años hace 1 año le descubrieron un tumor en el cerebro, hasta hoy le han colocado una válvula en el cerebro, tiene sonda para respirar y le van a poner una sonda pen el estomago, dicen los especialistas q ya no hay nada q hacer q ni es operable su tumor, quiero saber q posibilidad tiene de recuperase, el próximo lunes empieza quimioterapias, pero no será q va a sentirse peor de cómo está? O esto si le va a ayudar, estamos desesperados, gracias por sus respuestas.

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      • Si ya es cruel en un adulto, no tiene nombre si pasa a un niño, solo desear suerte y entender que la naturaleza es así de chapucera.

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        • Hola. Yo tuve un Glioma grado 2 en el Lóbulo Occipital Izquierdo cuando tenía 16 años. Me extirparon casi la totalidad del tumor; la operación salió muy bien. Solo tomé anticonvulsivos por 2 años. Ahora tengo 28 años y mi vida ha transcurrido normalmente. No me causó ninguna secuela. Cada año me hago la resonancia y todo va muy normal. Las operaciones pueden salir muy bien. Hay que apegarse espiritualmente a sus convicciones. Saludos.

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  39. Por favor solicito su gran aporte profesional saber que posibilidades tiene un paciente con un diagnostico de PROTUBERANCIA Y BULBO ASTROCITOMAS, que por por su localizacion y malignidad es inoperables, con compromiso de pares craneanos posteriormente signos de tronco encefalico y signos de hipertencion intracrana, se menciona que el tratamiento puede intentarse con radio y quimioterapia, existe posibilidad de encontrar mejor TX y que tiempo aproximado de vida se diagnostica para masculino de 50 anos… por su atencion gracias !!!!

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  40. Que expectativas de vida, se tiene despues de la cirugia de un tumor maligno, en este caso se supone que el tumor fue retirado por completo, y el cancer no se propago a otras partes del cuerpo, hay posibilidades de que se recupere?

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    • Mi madre fue operada de un astrositoma q estaba en todo el centro de su cerebro. Éste no le permitia tener olfato, no escuchaba bien, siempre estaba congestionada hasta q por ultimo comenzó a perder fuerza en sus piernas y comenzó a tener insconstinensia orinaria. Fg he operada y la raiz Del tumor habia llegado al tallo cerebral. El tumor salió negativo y al Dr verla a los 6 se preocupó pq ella no tenía balanze, poca fuerza en su pierna derecha. Se le hizo una resonancia magnética y reflejo un pequeño derrame cerebral. Éstos derrames, seran recurrentes?

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  41. a mi hermano (52 años) le han detectado un tumor cerebral maligno. Segun el neurocirujano le queda de seis meses a año y medio de vida (quimio y radioterapia). Mi consulta es si existe algun tratamiento u operacion quirurgica que pueda mejorar su nivel de vida o alargar esta logicamente sin dolor o efectos secundarios graves

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    • Has oído hablar de los glico nutrientes?
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  42. Mi esposo tiene un tumor cerebral un ganglioma grado II fue extirpado y volvio a salir, hace poco le diagnosticaron hidrocefalia y fue operado salio bien pero el tumor ahi sigue. Pido su ayuda por favor, el tiene 33 años.

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    • Buenas noches. .. mi papa en el 2010 fue operado de un tumor cerebral grado IV luego recibió radiación por dos meses con un tratamiedo de temodal la esperanza de vida era de dos años ya van para 6 años y mi papa sigue bien el tumor sigue sin crecer y sigue reduciendo todo es cuestión de fe de mucha fe apoyar y buscar ayuda familiar … la dieta es fundamental comer mucha fruta salir disfrutar eso ha ayudado a mi papa …

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      • Que ejemplo de lucha, enhorabuena, creo q quien lucha así son héroes ymerecen toda la suerte del mundo.

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        • Muchas gracias por tus palabras ayudan mucho a los que estamos en esta situación, agradecería si te pusieras en contacto con nosotros y nos pudieras dar indicaciones

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      • Hola Javier Felicitaciones. Como le fue a tu papa con el temodal en los meses subsiguientes de la radio con el doble de la dosis por 5 días mensuales?. Mi papa esta en el primer mes y a perdido las fuerzas y le cuesta mucho levantarse a pesar de la buena alimentación. Por cuanto tiempo tomó temodal?

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        • a mi papa le diagnosticaron un glioma multimorfe grado iv , fue un golpe muy duro para toda la familia . ya fue operado y la verdad tuvo una recuperación increíble , a los 20 días de operado ya montaba su bicicleta de montaña por el campo , paso también por dos cirujias de viegiga posterior a la cirugía de cerebro y tbien se recuperó increiblente !! pasado mañana comienza con quimio y radioterapia .. espero que Dios nos ayude con este sufrimiento, el es un luchador y está aferrado a la vida por eso su gran poder de recuperación . apuesten a la vida porque si se puede, contra todo diagnostico! !!!

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          • Hola jorge me podes ayudar mi hermano tiene lo mismo q tu papa grado 4 ya fue operado y estad con radio y quimio ya van 20 sesiones estab muy bien su tratamiento.pero hoy paso algo terrible se levanto mareado,vomito y despues entro en coma ahora estan haciendole todo los estudios no dabemos q paso ,estamos destrozados

          • Completamente de acuerdo. Es fundamental el estado de ánimo y la positividad. Mi marido fue operado en Julio de 2015 de un gliobastoma multiforme de grado IV. La resección fue total. Recibió el tratamiento convencional de Radioterapia y Qumioterapia (Temodal) y la recuperación ha sido muy buena. No tiene ninguna secuela física salvo el cansancio fruto de la medicación.
            Le hacen resonancias cada 3 meses y de momento no se ha vuelto a reproducir.
            En su día nos informaron de su agresividad y de que era cuestión de tiempo el volver a reproducirse.
            Es algo con lo que tenemos que vivir, pero sin hundirse sino con el valor para hacerlo frente y con la energía y coraje para afrontar lo que tenga que venir. Te puedo decir que mi marido es un ejemplo de entereza y positividad. Según sus propias palabras ” tan importante es saber vivir como saber morir…. aunque no entre en los planes de ninguno de nosotros”.
            A pesar de haberle dado la incapacidad laboral, sigue levántandose a las 7 de la mañana, cuida de 2 perros maravillosos que le dan la vida , va a clases de inglés , acude al gimnasio-piscina diariamente, lee muchísimo, hace puzzles de 4000 piezas para mantener el cerebro activos.
            Se ha adaptado a una nueva vida… y según él, la mejor que ha tenido hasta el momento.
            Me siento muy identificada con el caso de tu papa.
            Muchos ánimos, verás cómo todo sale bien ………..

      • hola Javier que tipo de tumor tenía tu papá ? saludos

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      • Hola javier. Me alienta tanto leer esto, xq mi suegro fue detectado hace un mes del misml tipo d tumor cerebral q mencionas, el aun no inicia el tratamiento d radioterapia y quimioterapia con farmaco, el neurocirujanl dijo q habkan extirpado el tumor en su totalidad, los medicos han sido muy agresivos y nos han dicho q ningun paciente sobrevive a este tipo d cancer, nosotros tenemos mucha fe en DIOS en que si lo logre, y leer este tipo de comentario nos da mas animos, m gustaria mucho poder ponerme en contacto con usted y obtener mas informacion de lo que han vivifo y el estilo de vida que lleva. De ante mano muchas gracias

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      • Hola javier, no veas como me ha subido el animo tu comentario, mi madre tiene uno de grado 4 y se estirpo el 80 por ciento del tumor, me gustaria si fuera posible que te comunicaras conmigo por email, por que quiero poner todos los medios posibles para que salga para delante mi madre, la semana proxima empoeza con l radio, te felicito por tu fortuna, un saludo

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      • Me encantaría hablar contigo porfavor tengo 16 años y mi padre también tiene ese tumor cerebral de grado IV y lo estamos pasando muy mal

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        • Si querés me escribís a mi correo para ayudarte con unas recomendaciones.

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      • Buenas tardes Javier, mi madre fue diagnosticada con gliobastoma grado 4, ya le hicieron cirugía hace cerca de un mes, está esperando las autorizaciones para la radio y la quimioterapia, el tumor fue extraído en más de un. 90 por ciento, que nos recomiendas

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      • Papa tiene lo mismo y ahora comienzancon los rayos y por lo q contaste nuestros padres so iguales!!! Salio de la cirugía y ya pedia ir afuera a comer !! X favor pasame tu mail par hablar o FB! Besos desde argentina

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