El índice de supervivencia a los tumores cerebrales se ha triplicado

Pide cita online hospital del rosario - consulta online de neurocirugía del doctor rafael garcía de sola

El índice de supervivencia a los tumores cerebrales se ha triplicado

A raiz de la celebración del Congreso Nacional de la SENEC en Canarias, el Diariodeavisos.com, ha publicado una entrevista con el Dr. García de Sola, en la que se destaca que los avances que se han producido en los últimos años en Neurocirugía, han triplicado el índice de supervivencia a los tumores cerebrales.

Reproducimos su contenido en este artículo:
Los avances en Neurocirugía han supuesto que el índice de supervivencia tras sufrir un tumor cerebral se triplique en los últimos 20 años. La posibilidad de extraer la masa tumoral en el 90% de los casos y el tratamiento conjunto de quimioterapia y radioterapia ha sido en gran parte la responsable de este significativo avance de la medicina. Los facultativos e investigadores médicos estiman que en la próxima década se pueda seguir creciendo en los tratamientos y conseguir en un futuro que la enfermedad se convierta en una patología crónica que permita su control durante varios años sin consecuencias para la calidad de vida del enfermo, algo parecido a lo que ocurrió con el cáncer de mama, de los cuales en la actualidad la gran mayoría se pueden curar o controlar, cosa que no ocurría hace algunos años. El XVII Congreso de la Sociedad Española de Neurocirugía que se celebra los días 9, 10, 11 y 12 de mayo en el Auditorio Alfredo Kraus de Las Palmas de Gran Canaria servirá de escenario para la presentación de estos avances médicos.

El Congreso quedó oficialmente inaugurado hoy por los responsables de la Sociedad Española de Neurocirugía y de la Consejería de Sanidad, así como el propio alcalde de la ciudad de Las Palmas de Gran Canaria, que dio el pistoletazo de salida a este importante encuentro médico. Este gran evento comenzó ayer con los cursos precongresos y se prolongará hasta el próximo sábado. La clausura tendrá lugar ese mismo día a las 14:00 horas.

El neurocirujano Rafael García de Sola, responsable de la Unidad de Neurocirugía del Hospital Nuestra Señora del Rosario, explicará en el Congreso que “El cerebro tiene unos tumores muy específicos que solo se dan en este órgano. El paciente medio es el varón de entre 50 y 60 años de edad, la expectativa de vida era antes muy baja dependiendo de la zona en donde aparecía la masa tumoral. Antes la medicina tiraba la toalla desde un principio y la esperanza de vida no superaba los 6 meses. Sin embargo, ahora no, ahora es posible extirpar la masa tumoral sin afectar a la calidad de vida del paciente. La radioterapia es mucho más eficaz y la Oncología ha encontrado nuevas vías de tratamiento, algunas basadas en el componente genético del paciente”.

El doctor anuncia que tan solo estamos ante el principio en cuestión de tratamiento, por lo que “dentro de 10 años habremos desarrollado nuevos métodos”. Hoy en día las intervenciones en Neurocirugía son extremadamente precisas y antes de operar “diseñamos con exactitud lo que vamos a hacer y analizamos la anatomía funcional del paciente. Antes de intervenir planeamos las vías de abordaje, esto no ocurría antes, que casi operábamos a ciegas y no sabíamos lo que íbamos a encontrar”.

Lo cierto es que el género del paciente es relevante en el estudio de los tumores cerebrales. El doctor Rafael de Sola explica que el más frecuente en los varones es el “glioma”, que representan un 60% del total. Sin embargo, en las mujeres se da con mayor frecuencia los “meningiomas”, este último tipo de tumor se localiza “en zonas extracerebrales y suponen el 25% del total de los diagnósticos. Los tumores situados en esta zona suelen ser más fáciles de tratar por estar fuera de la masa encefálica”.

El neurocirujano José Luis Gil, jefe de Servicio de Neurocirugía del Hospital Puerta del Mar, en Cádiz, también participará en el Congreso, dado que se trara de una de las voces más autorizadas en la especialidad de Neurooncología en España. En este evento que se celebra en el Auditorio Alfredo Kraus, “presentaremos en el campo de la cirugía de tumores malignos, la manera de extirpar el mayor grado del tumor, con el fin de aumentar la esperanza y la calidad de vida del paciente”. Además, el doctor presentará a los asistentes los últimos avances en el campo de la Neurooncología, sobre todo lo referente a “los tratamientos genéticos con terapias farmacológicas y de otro tipo personalizados para pacientes concretos. Se trata por tanto se establecer terapias individualizadas”.

El doctor coincide con otros colegas, dado que estima que los tratamientos han experimentado un notable avance gracias a la toma de imágenes en el propio quirófano. “Esto hace 10 años era algo que se consideraba imposible, pero que ahora es algo con lo que contamos en todas las intervenciones. Podemos incluso tener imágenes actualizadas a tiempo real con herramientas intraoperatorias”. Esto ha facilitado mucho la cirugía en el cerebro y la ha convertido en algo mucho más certero que antes, sobre todo en la preservación de la funcionalidad del paciente. Los tumores que hasta hace unos 5 años se consideraban inoperables, ahora no lo son y es posible extirparlos y alargar la vida.

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419 comentarios en «El índice de supervivencia a los tumores cerebrales se ha triplicado»

  1. El dia 18 de abril 2022 a mi padre lo llevaron al Hospital sus compañeros de trabajo por que e staba mareado y resulta que le hicieron el Tac y resulto con un tumor que aun no se sabe como se llama por que la Biopsia se la hacen hasta el 25 de abril para saber que tipo de tumor es, pero leyendo los casos que hay aqui estoy bien preocupada por que no pense que era algo tan serio, pense que solo le hacian la cirugia y regresaria a la casa, pero me doy cuenta que no es asi y que es un proceso bien largo.Que me recomiendan para poder apoyar a mi padre que tiene 55 años para este duro proceso

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  2. Hola amig@s no tengan miedo, dejen todo en manos de Dios los especialistas….yo fui detectado en 2013 con meduloblastoma cerebelar izquierdo grado IV…con alrededor de unos 5 cm de dimension….fui sometido a neurocirujia..y despues a quimio y radioterapia…ahora me encuentro en revision cada año voy a citas y me realizan resonancias…gracias a Dios todo ha ido bien durante 9 años despues de la cirujia…las secuelas que presento actualmente son minimas…se puede decir que para alguien que no conoce mi caso no sospecharia sobre lo que me paso..gracias a Dios termine una carrera de ingenieria y una maestria..no soy una persona adinerada…soy de familia campesina..de echo me operaron y me siguen chequeando en un hospital de gobierno en Mexico…Animo amig@s tengan mucha fe…si yo pude y todavia hoy en 2022 despues de una pandemia sigo vivo..ustedes tambien pueden…vamos..!!
    RECOMENDACIONES:
    1. Antes de una cirujia y si despues hay un postratamiento como radio y quimio…coman alimentos que eleven sus defensas…pescado, pollo de crianza con maiz como en los ranchos, huevos de pata, verduras..jugos especiales para elevar globulos blancos y rojos, infusiones, suplementos alimenticios herbolarios ( vayan a una tienda naturista y comenten su caso para que les muestren alternativas para tener bien preparado su cuerpo).
    2. Yo se que por los vertigos, cefalea y nausea, no se apetece nada, pero tenemos que hacer el intento.
    3. Buscate un motivo por el cual quieres sobrevivir.
    4. Habla con Dios, tu yo interior o con ese ente superior en quien tu creas..da gracias por la vida que has tenido y dile que se haga su voluntad.
    5. Si eres de Mexico..los hospitales del gobierno donde fui y sigo siendo atendido..pues intenta contactar con el xx (neurocirujia) o con el xx (cancerologia)..son de primer nivel y reconocimiento internacional..se ubican en la Cd. De Mexico. Si eres de otro pais y tienes posibilidad de venir aca tambien he visto que atienden a extranjeros.

    Animo lo peor que puedes hace es llenarte de actitudes negativas. Si yo sigo batallando todavia aqui desde el 2013…tod@s podemos.

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  3. Hola soy micaela de Argentina. He leído todos sus testimonios algunos alentadores, otros tristes. Pero creo EnDios con todo mi corazón. Y todo tiene su propósito y siempre Paa bien aunque no lo podamos ver. Mi madre tiene 58 años le diagnosticaron gliobastoma multiforme grado 4 lado izquierdo fue operada le sacaron todooo, han pasado dos meses casi de eso y todavía no podemos tenerla lúcida en sí. Creo por todo los medicamentos que toma. Ya que emspxo a crecer nuevamente el tumor. Come por sonda. Y esta en su tratamiento de radio. Es muy duro para nuestra familia ya q ella es nuestro pilar. Dejamos todo en manos de Dios!!!! Les dejo mi email para más información gracias Dios los bendiga y acompañe.

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    • Hola Micaela, mi nombre es Monica Garcia de Mexico entiendo su situacion. Nuestra madre tiene una lesion aun sin diagnostico concreto y tuvo ingreso al hospital el 11 de junio un dia antes de su cumpleaños :( por convulsiones refractarias estuvo sedada e intubada en dos ocasiones y ya nos estan por dar el alta pero aun no tenemos diagnostico y esta igual con falta de lucidez por tanto anticonvulsivo , lenguaje fuertemente impactado y perdida de movilidad lado derecho. Les mando fortaleza y un fuerte abrazo desde Mexico..

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    • Que coincidente la edad, mi suegra tiene 57 años, el 13 de mayo mediante tac le encontraron «hallazgos», luego pidieron una resonancia y con ello confirmaron el tumor de 4 cm, con pandemia dificil operar rapido. Moviendonos la operacion fue el 3 de junio, resultado de biopsia el 18 de junio «glioblastoma» .. en Chile hay una institucion del cancer y confiamos en ellos, pero entre la pandemia y las lista de espera en atencion el 25 de junio, resultado del tac para comenzar radioterapia, nos informan de una recidiva. Corriendo otra vez, segunda operacion 5 de septiembre, se comenzo la radioterapia el 14 de septiembre y ya terminó, quimio comienza a fines de septiembre. Una pena, verlos sufrir, está enfermedad no es curable, yo al menos solo pido que ella sufra lo menos posible, xq ya antes de las operaciones el dolor no la dejaba ni dormir.. animo a todos y que dios nos ayude

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  4. Muy buenas hace 6 meses me operaron del lóbulo temporal derecho, por medio de comvulciones, las convulsiones no me volvieron a dar, pero se me undio un poco la frente, me gustaría qué si alguien sabe porque esta pasando esto me gustaría qué me ayuden, estoy muy preocupado y no se puede ir al hospital, por medio del covi y me pusieron cita para diciembre, pero estoy muy asustado;,alguna persona amable qué me ayude

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  5. Buenas hace 6 meses, me operaron del lóbulo temporal derecho y me esta pasando algo, en la frente se me está hundiendo, gracias alguien me pueden ayudar

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  6. Astrisitoma grado2 pariental izquierdo. Operación hace 1 año . Hombre 37 años con resección subtotal . Con seguimiento de resonancia 5 y todas me han salido que he mejorado!! Pero traigo plaquetas bajas en 95 y los doctores me dicen que voy mejorando. Tratamiento fue temozolamida y radioterapia. Contacto [email protected] para platicar sobre el tema!!

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  7. Hola a todos mi nombre es Ericka hace dos años me detectaron un tumor cerebral Benigno dentro de los ventrículos y me dijeron que era de nacimiento que podía vivir toda la vida con el a alguien le a pasado alguien similar ? Es pequeño estoy por hacerme una resonancia magnética de nuevo para saber si no a crecido es una parte muy difícil de operar ciertamente no se ni cuanto tiempo pueda vivir así estoy asustada porque tengo dos niñas chiquitas que dependen de mi a alguien le a pasado algo igual ????

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  8. Hola a todos,
    Tengo 29 años y la verdad leyendo mucho de ustedes me angustio.

    Hace 3 años empresa con un trastorno acomodativo de refracción variable en el último año cambie hasta 4 veces formula visual.
    La clínica me dijo q era una falla en el nervio óptico.
    Posteriormente perdí en 4 meses 11 kilos, he presentado dolor en el lado de recho y aveces cuello como si fuera presión, me pasa mucho al despertar es como si hubiera una válvula en mi cabeza, me d a náuseas y pierdo todo el equilibrio, los dolores cabezas son muy continuos y aveces me da grandes punzadas en pecho.
    Fui a cita médica y me dijeron que lo primero q se debía hacer era descartar un tumor, no he ido a la cita me asusta demasiado ustedes vinieron estos síntomas?

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  9. Hola mi madre de 50 años hizo su segunda operación de tumor celebral en la segunda operación el tumor estaba pegado al cerebro y cuando se lo quitaron el cerebro se incho y al devolverlo le hacía presión en la cabeza después de salir de la operación se quejaba y la bajaron y dijieron que el cerebro tiene que desinflarse a si que la anestesia ron para que no tenga dolor unos 3 días y cuando le quitaron la anestesia no despierta y acá estoy 3 días después y ella sin levantarse ¿alguna ayuda porfavor la necesito ?

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  10. RESPUESTA A YAMILA

    hola yamila vi tu mensaje de tu sobrina de 11 años, quiero comentarte de una terapias de biomagnetismo, te las super recomiendo, tengo mi hijo de 6 años al cual le encontraron un tumor , fue operado, recibio 30 radios y ya recibio su primer ciclo de quimioteria, lasquimios le fue muy bien gracias a Dios y a estas terapias, y se que eso le puede ayudar a tu sobrina, porque ayuda a diminuir muy bien los tumores, casi a desaparecer

    hola buenas noches yo tengo una sobrinita de 11 añitos y el mes que viene va a hacer un año que le diagnosticaron un tumor cerebral en la raiz del cerebro es un tumor maligno de 4°grado..mi hermana la hace tratar en el hospital garrahan pero los oncologos dicen que no se puede operar le hicieron 36 radiosterapia y dicen que ya no se puede hacer nada yo kiero preguntarles hay algun otro lugar otros oncologos para poder consultarle estoy desesperada si pueden alludarme con esa informaciom se los agradesco mucho

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  11. Hola a todos, ya se que hace poco hice la consulta, pero lamentablemente mi princesa y mi angel partió de este mundo, es un dolor gigante el sentir esto el ver que ya no está a sus 27 años se me fue, la mujer que amaba con Mi alma que me. Dio 7 años hermosos.

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  12. Buenas, ando buscando información sobre los tumores cerebrales, resulta que a mi novia hace 3 meses le encontraron una mancha en la cabeza, ella estuvo internada, empezó con dolores de cabeza que ya al día 4 tuve que llevarla, ahí se le detecto esa anomalía, ella esta de nuevo ahorita, debido a que volvió a presentar lo mismo, pero esta vez no fue tanto dolor de cabeza sino dolor de cuello, hombro y parte de la espalda alta, y ahí sigue la mancha y supuestamente según el doctor es un tumor cerebral, porque en el tac se ubica en la parte detrás de la cabeza, cerca del cuello lado izquierdo.
    Cabe decir que ella paso muy bien en esos meses pero se volvió a complicar ahora, aun no dicen nada respecto a eso el doctor, le van a hacer la cirugía apenas lleguen plaquetas al hospital, y me preocupa estoy devastado, porque si es de emergencia creo que es grave verdad, no dicen ni de que tipo ni grado es, yo estoy muy preocupado por ella, no quiero que le suceda nada, si alguien ha pasado por lo mismo o sucede lo mismo, para que me digan algo al respecto.
    Y no se si sea normal que ante un tumor cerebral el doctor te diga prepárense para todo, porque puede hasta fallecer, será que es muy grave, me siento devastado por todo lo acontecido.

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  13. El otro dia me hice un TAC cerebral sin contraste y el resultado fue el siguiente:
    Lesión ocupante de espacio en fosa posterior, que produce efecto de
    masa colapsando el cuarto ventrículo y las cisternas peritronculares de forma
    parcial. De 4,2 x 4 cm, de densidad heterogénea. Se recomienda realización de
    RM cerebral con contraste para su correcta caracterización.
    Hidrocefalia a expensas de ventrículos laterales y tercer ventrículo.
    No signos de lesiones isquémicas territoriales ni hemorrágicas agudas,
    intra ni extra axiales.
    Estructuras de línea media centradas.
    No alteraciones en el esqueleto óseo visible.

    Me preocupa y hasta dentro de un mes no tengo consulta debido a los retrasos que ha causado el covid. Yo he visto las imagenes del tac y no se aprecian sombras ni partes mas claras, lo que me hace pensar que el diagnostico no es cierto 100% alguien me sabe decir?

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  14. hola buenas noches yo tengo una sobrinita de 11 añitos y el mes que viene va a hacer un año que le diagnosticaron un tumor cerebral en la raiz del cerebro es un tumor maligno de 4°grado..mi hermana la hace tratar en el hospital garrahan pero los oncologos dicen que no se puede operar le hicieron 36 radiosterapia y dicen que ya no se puede hacer nada yo kiero preguntarles hay algun otro lugar otros oncologos para poder consultarle estoy desesperada si pueden alludarme con esa informaciom se los agradesco mucho

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  15. Hola a todos, tengo una niña de 12 años, en abril presento visión doble, su único síntoma, se remite al oculista y este me dice papá, tú niña tiene algo que comprime en el cerebro, debe verla un neurólogo, se le hace RM y contrasta una imagen de 2.1x 2.7 cm con un quiste inmenso y edema cerebral, 10 días después se interviene quirúrgica mente y se extrae un 90 % del tumor, la biopsia da astrocitoma anaplasico, es grado 3, agresivo, 21 días después se le hace resonancia de seguimiento y tuvo un crecimiento, incluso más grande, el neurocirujano me dice papá aquí no podemos hacer nada, me la llevo a la capital, la Habana, y valoran el caso, deciden volverla a intervenir, se vuelve a operar pero hubo que dejar una parte del tumor por estar muy duro, está en la línea media, entre los dos hemisferios, la segunda cirugía duro 11 horas y salió muy bien solo estuvo en terapia 11 horas , hoy termino las 33 sesiones de radioterapia, se siente muy bien, no hay secuelas, he sido muy estricto con ella en cuanto a su dieta, cero azúcar, grasa, mucho jugo verde, vegetales, una dieta alcalina, la proteína es de pescado o liebre,,nada de carnes rojas, todos los días caminamos 4 km , su hidratación es su peso en kg /7 es igual a la cantidad de vasos de agua de 250 ML, también le doy la toxina del veneno del alacrán azul que tiene grandes propiedades antitumorales y levanta mucho el sistema inmune. Este veneno los médicos no lo mandan, se lo di por mi cuenta y aquí lo producen, en un mes empezamos quimioterapia,,ya les contaré cómo va todo..

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  16. Dios está siempre con nosotros, algunos sobreviven al tumor y otros no. Aún hoy, mucha gente me pregunta cómo estoy… que un familiar suyo no lo superó… Los que se van ya están con Él en paz y los que no quedamos aquí, tarde o temprano, iremos también.

    Mi historia con esta enfermedad empezó el año 2005, tres meses después de cumplir 25 años, nunca fui epiléptica pero, ese lunes sufrí un ataque y me llevaron al hospital. Resultado: astrocitoma cerebral de 2º grado, medía 8,5 cm y estaba en el hemisferio izquierdo. El médico me dijo que no había cura, que tocaba una zona básica y que moriría porque no podría extraer todo ya que, si lo hacía, estaría viva pero vegetal. Sentí una bomba atómica en mi interior… sólo tenía 25 años.

    Cuando desperté después de que me dieran una pastilla para tranquilizarme, oré a Dios y, aunque al principio estaba enfadada con Él, le pedí perdón y dije lo siguiente: «Qué se cumpla tu voluntad en mí pero, que sepas, que lucharé hasta el final». Y así hice.

    Para empezar, cambié de hospital (me fui a otra provincia, otros neurocirujanos que, aunque me dijeron lo mismo añadieron que «harían todo lo que pudieran» y eso fue suficiente, como confesó años después uno de ellos, pensaban que moriría seguro. Mi respuesta fue sincera: «Esa es la mejor garantía que me podía dar, haz todo lo que puedas, Dios y yo haremos el resto».Uno de ellos me confesó años después que pensaban que moriría seguro.

    Al mes de la visita y las pruebas me operaron ( neuronavegación…), entré en el quirófano a las ocho y media de la mañana y subí casi a las 9 de la noche, Aún hoy no entienden como pudieron sacarlo casi todo y quedarme sin secuelas, no entendían nada, habían estudiado cómo hacer la intervención una y mil veces y sabían que quedaría un buen trozo que no podían tocar y moriría. Salieron de la operación felices igual que mi família y, por supuesto, yo.

    Me fueron controlando durante tres años hasta que descubrieron que, no sólo había crecido el tumor que había quedado, un 5% si no que había aparecido uno nuevo. Operación de 4 horas, casi todo fuera pero, está vez con radioterapia y químio porque ya estaban en tercer grado. Gracias a Dios todo salió bien.

    Voy a hacer 40 años este mes y cada año me hago la resonancia y, gracias a Dios, todo está en su sitio.

    Desde entonces, la ciencia ha mejorado muchísimo el tema de los tumores cerebrales, dicen que acabará siendo una enfermedad crónica y yo me alegro.

    Todos luchamos contra lo mismo, algunos culpan a Dios por ser malvado con nosotros… ¿Por qué?, ¿que no existe Satanás? Dios creó todo, Dios es Todopoderoso, Él creó la ciencia y como me comentaron un día los doctores… «Ya puedes creer en Dios porque deberías estar muerta».

    Para los familiares y gente que pasó o pasa actualmente lo mismo… Luchad y confiad en Dios, os sorprenderéis!!!

    PD: Soy evangelista.

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    • Yo tengo a mi nuera de 32 años que tiene cáncer grado 5 el más grave,hizo una metástasis y tiene en su cabeza 15 tumores,uno del tamaño de una tapa de gaseosas y los otros como la parte cónica de una lapicera bic.Se le han hecho manchas en su cabeza y en su espalda y desde la parte medica le dijeron a mi hijo que no hay más nada para hacer.Le suministran dosis de morfina para sus dolores de cabeza que no cesan.Queda esperar su lamentable partida,me da mucha pena y tristeza por mi nietita de 4 añitos,solo un milagro de Dios la puede salvar,y sabe que mi amigo la fuerza de Dios es increible,la fe mueve montañas y yo rezo por ella y se que nuestro señor la va a cubrir con su manto de sangre y se va a producir el milagro tan anhelado hasta lograr su completa sanación que Dios ilumine y bendiga a todas las personas que sufren ésta terrible enfermedad

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  17. buenas noches

    a mi hna la primera semana de febrero le encontraron un tumor cerebral , el cual estaba alojado en la parte izquierda ,y comprometía toda la parte psicomotora , a los pocos días la operaron de urgencia , el tumor no pudo ser sacado en su totalidad, al llegar la biopsia decía que es un astrocitoma anaplacito .grado 3 .
    gracias a Dios la operación salio mejor de lo que se esperaba , ella no quedo con secuelas , yo se que solo es misericordia de Dios , porque el pronostico de los médicos era que no despertara de la operación o que perdiera el habla , la memoria y no la visión . y gracias a Dios nada de eso , si los primeros días cambiaba algunas palabras , tenia la idea de lo que quería decir pero no recordaba como decir las palabra , ella hoy esta con Radioterapia y gracias a Dios también a reaccionado bien , en estos días empezara con las quimioterapia y espero de todo corazón que resulten bien y Dios tenga misericordia de ella y la sane por completo y si no es así , que el nos ayude a enfrentarlo , ya que todo lo que he leído de este tumor , es tumor que no tiene cura y los tratamientos son solo prolongación de vida .

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  18. Hola les cuento yo tengo 29 años en el mes de setiembre del 2019 empeze un día de la nada con punzones en la cien derecha luego me dio debilidad en todo el cuerpo pero aún así podía mantenerme de pie ,luego siguio las nausea ,mareos,me internaron y presentaba una inflamacion en el encéfalo derecho me sacaron resonancia y aún con l resonancia no podían ver que era a lo máximo que llegaron su a un pet scan con liquido radioactivo por la venas , en fin ni aún con ese examen cuando hable con el doctor me dice que es lo que tengo solo que tengo un analista más pequeña que una arverja (también conocida como chícharo o guisante) me dijeron que por ser tan pequeña no pueden sacarme una biopsia ya que con eso determinaría que es peor no se puede operarme menos aún así me operaran no lo encontrarían solo me recetaron corticoides y control cada 6 meses ahora por lo del coronavirus todo esta inmovilizado y me cancelaron las citas ,estando en cuarentena empeze con dolores de cabeza como presik en la parte delantera y a eso se le adiciona zumbido o tapado del oído derecho,siempre que he te ido sintomas así recurro de emergencia ay me inyectan solo para el dolor mareos o merecerán pastillas ,en fin empeze con dolores fuertes de cabeza y de pronto un dia desperté y veía doble a eso los dolores de cabeza se me extendían a la columna ,ahora estoy internada pero solo me internaron para bajar la inflamacion luego me retirarán después de 3 días y seguiré con el tratamiento del prednisona porque en donde estoy no tienen mis historias clínicas ni exámenes menos tiene para radioterapia, en realidad me corresponde otro hospital donde me atendieron pero por el covid no se puede ir ya que ahí están los infectados ,les comparto mi caso para saber si hay alguien más con un caso parecido al mío yo tengo 3 hijos y me preocupa que será de ellos ,ahora con la última tomografía que tuve en este otro hospital me dijeron que era pequeño media 0.12mm el doctor me dijo que no había crecido pero el no vio mis otros examene si no se guió por lo que le dije que me habían dicho que era más pequeño que una arverja ,yo me pregunto si no h crecido entonces podría ser un tumor benigno? Ahora puede no crecer y igual producir inflamación, la verdad que no se que hacer al no de irme nada y producir síntomas me preocupa a ver si alguien podría ayudarme o aconsejarme yo soy de Perú y acá la tecnología máxima fue el pet scan o le dicen tac, estuve leyendo también que existe la radioterapia pero quería saber si eso se me puede hacer a mino se si tenga algo que ver el tamaño , otra pregunta cuando es un tumor ya es cáncer? la verdad que acá los hospitales son una tontería me han tratado mal 2 veces y cuando a uno le comente sobre los si tomas nuevos que tenia me dijo que eso no tenía nada que ver co lo que tenia en la cabeza.

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  19. a mi mamá la operaron de un adenoma hipofisiario, un tumor ubicado en la glándula de la hipófisis; desgraciadamente la operación salió mal , se presentó un sangrado interno el cual se detectó después de tomarle una tomografia pasada 1 hora.. estuvo en uci 1 mes y luego en piso 1 mes, le dieron de alta y perdió el habla, no camina, mueve un poco sus extremidades pero con dificultad, se alimenta por sonda… quedó muy grave y totalmente dependiente… quisiera saber si alguno tuvo casos similares que pueda compartirme su experiencia? los terapeutas dicen que tiene buenas posibilidades de mejoría porque presenta muchos reflejos.. pero me gustaria leer una experiencia de alguien que haya vivido algun caso parecido.. se llegó a recuperar???

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  20. Hola bueno a mi mamá le detectaron un glioblastoma lóbulo temporal grado 4 la operan ya hace 2 meses salió muy bien mueve todas las extremidades pero lo que sí le bajó fue la visión en el momento después de la operación esta en una serie de radioterapias y quimioterapias orales son 30 lleva 10 sesiones a veces llega mala de la medicina deseo saber que están sierto de la mariguana medicinal para el cáncer si hace un efecto positivo respecto al cáncer si es verdad que ayuda a destruir las células cancerígenas

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  21. Hola
    Me diagnosticaron un tumor cerebral angioblastoma de 7cmx8cmx3cm.Un monstruo. Me operaron durante 7 horas, tras 7 meses de espera, me dejaron una cicatriz de 55 grapas en la cabeza y ninguna secuela.
    Estoy vivo y pienso vivir mucho tiempo.
    Y esto no es gracias a Dios ni ningún ente inventado, es gracias al sistema público de salud y al buen hacer del equipo de neurocirugía. Ningún fantasma me tocó el cerebro ni ningún hada madrina me curó. Fueron doctores/as y enfermeros/as. Confién en la ciencia y no en rituales de la fe ni en chamanes como el de arriba.

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    • No es fácil lo que estas viviendo o lo que vive tu nuera, pero si tu fe y todo lo pusieras a Dios, nada seria imposible, primero quiero decirte que Dios es misericordioso con aquellos que le aman hacen su voluntad y le obedecen, por eso amigo si tu fe es grande y es real, habla con Dios, piensa en el por que el es un espíritu que vive en nosotros y nos escucha, no le pidas a imágenes que ellas no tienen ningún poder, solo pídele a el y acéptalo a el en tu corazón, háblale como si estuvieras hablando a un amigo y siempre siendo cocientes que el ya nos destino el día que nos reunamos con el, no le juzgues ni le preguntes el por que de las cosas simplemente háblale diciéndole que se haga su voluntad, háblale con argumentos por que la misericordia de Dios es infinita pero el prueba nuestra fe y nuestro corazón. CUÍDATE

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  22. Hola con todos

    a mi hermana le diagnosticaron un glioblastoma multiforme de grado 4 el 20 de enero del 2019. Le operaron primero de emergencia porque sentía terribles dolores y problemas neurológicos como falta de equilibrio y desviaros. Era un tumor muy grande..que ocasionó la inflamación de su cerebro casi provocandole un derrame. Tenía un desvió de los hemisferios de 12 mm. Solo extrajeron el 70%. A las 3 semanas le operan nuevamente en un hospital público en Ecuador, una excelente neurocirujana italiana, Doctora Botanni y logra extraer todo lo que quedaba. Enseguida en el hospital se seguridad pública empieza sesiones de radioterapia y luego de esto quimioterapia. Lamentablemente algunas quimios se atrasaron porque presentaba defensas muy bajas. Debería ya estar en la 7ma pero recién terminó la 5ta el 22 de diciembre. Lamentablemente vemos que ha desmejorado mucho. A finales de noviembre tuvo intensos dolores de cabeza justamente en el mismo lado en donde apareció el tumor. Se hizo ya una resonancia magnética y los resultados los entregan la próxima semana siendo hoy 2 de enero del 2020.

    Sus hermanos notamos una fuerte desmejoría, ya que casi no puede mantenerse en pie si no es sostenida por su actual pareja. A menudo habla incoherencias y no recuerda las cosas que se le dicen al corto plazo. Nos tememos que el tumor le ha vuelto a crecer. De ser así nos comentaron que tendrían que volver a operarla.

    Estamos muy preocupados y angustiados, además de que ella tiene 2 hijos, es divorciada; es una gran profesional de la psicología infantil y no ha podido atender a sus «niños» pacientes desde hace mas de un mes. Es muy triste porque muchos la buscan por su gran profesionalidad. Cabe resaltar que la última operación a la que me refiero fue realizad el 11 de febrero y ella volvió a trabajar a inicios de abril con gran entusiasmo.
    Realmente estamos muy angustiados pensando que lo mas probable es que haya crecido. Los médicos si nos advirtieron que este tipo de tumor es muy agresivo.

    Espero alguien me puede orientar con alguna experiencia similar. Mi duda es ¿estos síntomas son porque volvió a crecer el tumor? ¿Es así de rápido el crecimiento? ¿o son secuelas del fuerte tratamiento al que esta expuesta?

    saludos desde Ecuador.

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  23. Dianosticaron a mi hermana con un tumor cerebral ayer, no sé aún que tipo de tumor es, pero de algo estoy plenamente segura, es de las obras de Dios, de sus promesas para aquellos que en el crean. Yo creo en Dios con toda mi alma y con todas mi fuerzas. Dios existe y Dios todo poderoso sanará a mi hermana de esa enfermedad, en el nombre poderoso de Jesús. Amén. Crean, pongan su fe en Dios y el hará la obra. Espero poder volver a escribir mi testimonio y que al igual que yo confíen en el poder de Dios en nuestras vidas. Ya el hizo un milagro en mi, con mi hija, la cuál Hiba a nacer encefálica, Dios la sano por medio de su hijo Jesús. La fe en Dios que todo lo puede es nuestra mejor medicina. Bendito y alabado sea el nombre de Dios!!

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  24. De todas formas cada caso es único y cada persona responde de manera diferente.Ademas parece que los tratamientos son más efectivos en mujeres.Asi que ánimo y a luchar día a día.un fuerte abrazo

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  25. Te deseo muchisima suerte.Mi marido falleció después de 19 meses luchando con un glioblastoma.Desafortunadamente es un tumor letal y el tratamiento sólo consigue mantener una calidad de vida y la máxima supervivencia posible cuya media son 14 meses.

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  26. Buenas mi madre fue diagnosticada hace 3 meses de un tumor cerebral. Al no saber nada sobre ello lo primero que pense es que todo se acabaria en muy poco tiempo por la falta de conocimientos sobre este tipo de cancer.
    La operacion Fue exitosa ya que consiguieron extirparlo por completo en la parte parietal izquierda.
    Por entonces no sabiamos a lo que nos ivamos a enfrentar y aquella noticia para mi fue el mejor regalo que podia escuchar. Pero una vez de un mes de recuperacion para recibir las 30 sesiones de radioterapia acompañadas de la quimio via oral ( aun sin saber el nombre y apellido de la biopsia) con el nombre que aparecia en la marca de las pastillas de quimio me derrumbe por completo al asegurarme casi al 100% que efectivamente se trataba del glioblastoma multiforme.Hace poco recibi una hoja de la oncologa en la cual me confirmaba las sospechas. A dia de hoy lleva 23 sesiones de radioterapia y toma la temozolamida diariamente.
    Perdio parte de vision lateral derecha y la pierna derecha noto como no la maneja tan bien como la izquierda. Memoria no es que haya perdido pero si que noto que le cuesta recopilar la informacion. Todo sea dicho que esta todo muy reciente y quitando el tema de la vision lateral derecha puede que lo demas vuelva a su ser.
    Todo surgio con un pinchazo que tuvo en la cabeza que imagino que fue cuando empezaria a oprimirle en el cerebro el propio tumor ya que alcanzo unas medidas algo mas grandes que incluso las de una mandarina. Pero mas que tamaño lo que mas problemas acarrea es la zona en la que crece.
    Al poco de aquello empezo a sentirse algo cansanda y de un dia para otro se dio cuenta de que habia perdido la escritura. Ahi fue donde despues de pasar 3 veces por consulta nos dimos cuenta que donde debiamos ir era directamente al neurologo, el cual fue todo un profesional y de alli directamente nos fuimos al hospital.
    Bien es cierto que se lo extirparon al completo pero como hijo es imposible que uno no tire de internet a la desesperada y lea todo lo que no quiere ver. A dia de hoy ella sigue pensando que va a salir adelante sea como sea ya que ni sabe el nombre ni tiene porque saberlo y es una luchadora de las que no hay. Desde aqui dar todo mi apoyo a quienes padezcais lo mismo o similar y tambien a sus familiares que andareis igual que todos queriendo buscar la manera de solucionarlo. No he leido todos vuestros casos pero si muchos, no soy creyente aunque aqui la mayoria veo que si y cada uno que crea lo que quiera. Ojala Dios existiese y daria con la formula para parar este terrible pesadilla. Lo unico que creo es que hay que confiar en toda esa gente cualificada que se encargan cada dia de salvar vidas y Por nuestr parte dar el mayor cariño posible al afectado y a ser posible no darle datos de probabilidades de vida. Esto no es ninguna loteria, ojala las cosas salgan bien y llegue algun medicamento que lo radique, hasta entonces lo que hay que hacer es subirle el animo y mantenerla feliz.
    En todos lados leia que la supervivencia media no pasaba de los 2 años en otros 5 y aqui he leido casos de incluso mas, yo no creo en dios pero tengo toda la fe del mundo en la madre mas luchadora de todas y espero que todos los que estais igual de desesperados que yo tengais la misma y que las cosas vayan a buen puerto. Un saludo y un grande abrazo gracias.

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  27. El 27 de Septiembre fui diagnosticado por tumor cerebral en lóbulo derecho 5 cm aprox. Me operaron el 16 de Octubre del 2018. La biopsia arrojo que era Glioblastoma Multiforme grado 4 habían sacado todo el tumor, pero luego de 2 meses sentía algo parecido a electricidad en casi todo el sector izquierdo de mi cuerpo nueva RNM arroja que el tumor había crecido el doble, era mucho mas grande por lo tanto debía operarme nuevamente en nuevamente el 30 de Diciembre 2018. Rapidamente hice quimio y radio y ahora solo estoy con quimio son jodidas pero al parecer han frenado el explosivo crecimiento. Consejo, háganse estas terapias lo antes posible no dejen pasar mucho tiempo y aliméntense con mucha verdura y algo de frutas alcalinicen su organismo. FitLine es un buen suplemento alimenticio alcalino para todo tipo de cáncer.

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  28. Hola a todos ..lellendo esto me a dado mucho aliento…a lo espo le diagnosticaron un tumor gleobladtoma grado 4 en el lado izquierdo frontal del cerebro ,lo operaron y le sacaron el 80%,un mes despues le dieron la primera quimio y la primera radiacion y el mismo dia lo ingresaron xk el tumor estaba sangrando ..si alguna persona me puede ayudar o dar animo…el físicamente esta bien solo k a bajado de peso y un poco perdida de memoria a corto plazo….le an parado las kimios y la radiacion…mi correo es [email protected]

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  29. En el ano 1997 estando embarazada, de 8 meses, (mi segundo embarazo , 13 enero 1995 «corriente electrica en hemicuerpo izq y repeticion cada 30 minutos, parto normal 8 /2/95, medicos en Zarate no me dan bolilla»,), pero el 30/10/97 a lo que pierdo conocimiento, medico aterrado me deriba a Hospital Naval, donde me realizan resonancia descubriendo a mis 22 anos «tumor encefalico», mis corrientes eran convulsiones ( yo cada 30min habia tenido falta de oxigenacion fetal), 4/11/97 cesarea «Dios protegio a mis hijos que nacieron normales»
    A partir de marzo 1998 5 neurocirugias en 2 anos (2000) la ultima con craneotomia, extirpacion de tumor maligno «9×5×7cm», hasta el dia de hoy sin residiva tumoral, ni hidrocefalia «solo cicatriz encefalica q me provoca una convulsion cada meses (tomando medicacion anticonvulsivante y con control resonancia, se encontraba en region silviana posterior derecha)
    Hoy estoy a meses de recibirme de Medica especialista «el sueno de mi vida»

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  30. Hola, les cuento mi historia, en el año 2012 cuanto tenia 15 años me detectaron una lesión en el 3 ventrículo, lo que me ocasiono un bloqueo de liquido encefalorraquidio, se me hizo una operación para controlar la hidrocefalia que salió perfecta, a los 4 días ya estaba de vuelta en mi casa, lamentablemente la lesión esta en una parte riesgosa por lo que no se me hizo biopsia, entonces nunca he tenido un diagnostico claro de lo que es, por suerte es muy pequeño 8mm y con el paso de estos 7-8 años ha crecido muy poco cerca de 2mm aprox, todos los años me tengo que hacer resonancias, para mantener control sobre el, tampoco reacciona al contraste aplicado que según mi neurocirujano es una buena señal ya que implica que no esta en proceso de crecimiento rápido, todo lleva a pensar que es un tumor benigno, sin embargo igual estoy muy angustiado últimamente ya que en mi ultimas sesiones han sido que este ha variado un poco en tamaño y si es que este crece demasiado será muy difícil de operar ocasionándome secuelas considerables, o la muerte.
    alguien en una situación similar?

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  31. Buenas, que marabilla encontrar este sitio para compartir lo que nos esta pasando y encontrar una contención que de fuerzas para seguir adelante! Tengo 21 años y mi novia de 22 años fué diagnosticada con un tumor hasta ahora benigno en el cerebro, los doctores dicen que se encuentra en el lado del sistema nervioso y la vista, es operable, le coordinaron ya un tratamiento de 50 seciones de quimioterapia para despues operar, la enfermedad le esta afectando la fuerza en uno de los brazos, la visión y los dolores de cabeza son insoportables, no tiene forma de calmarlos, mañana empieza con la quimiorapia ella ya superó un cancer de garganta y ya fue operada hace 6 años tambien por un tumor en la cabeza que supuestamente extirparon por completo, así que ya sabe lo que es pasar por esa operación y la recuperacion en caso de que salga todo bien… ella luego de la operación dejo de caminar y de hablar, gracias a eso por no contar con una familia que la apolle resibió abusos de todo tipo, aún así gracias a sus ganas de vivir salio adelante solita y puedo volver a caminar de a poco, pudo volver a hablar y hoy me tiene a mi y gente que de verdad la quiere y la va a cuidar para superar esta enfermedad sin tanto sufrimiento, me gustaria si alguien pudiera orientarme por algun tipo de tratamiento paralelo a la quimioterapia para atenuar un poco aunque sea los efectos secundarios y dolores para hacerle mas llevadero el tratamiento en estas 50 seciones, cuando la conocí no tenia ganas ya de luchar mas y hoy por suerte con amor, consuelo y apoyo fué recuperando esas ganas de vivir y conocer la parte linda de esta vida, no quiero que vuelva a perder las ganas de seguir luchando… desde ya muchas gracias y la mayor de las fuerzas a todos, si nos desmoronamos nosotros no podremos sacar adelante a las personas que tanto amamos y pasan por este momento tan dificil, descargarse hablando con gente que esta pasando por lo mismo de verdad que hace bien, para despues volver a pararnos fuertes junto a nuestro ser querido que nos necesita firmes, un abrazo y mucha fuerza

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  32. Hola , a mi hermano le detectaron un tumor cerebral , fue intervenido
    Quirurgicamente hace 56 días sólo se pudo extraer un 80% del tumor la patología practicada dio como conclusión gliobastoma multiforme fase media , después de la cirugía perdió movimiento de miembros superior e inferior derecho , con el paso de los días fue empeorando su salud a tal punto que hubo que hospitalizarlo después de 45 días de la cirujia , ya no tiene capacidad de deglutir los alimentos , boca torcida, gran inflamación cerebral, el tratamiento con medicamentos para.reducir la inflamación no ha sido efectivo después.de 10 días de hospitalización, ahora deben mediante procedimiento quirúrgico colocarle una sonda gastrica para su alimentación, el pronóstico medico no es alentador segun ellos los padecimientos son irreversibles, sólo un Milagro depende su recuperacion

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  33. Buenas noches amigos ami padre de detectaron un gLiobLastima multiforme hace un año el no acepto la sirujia decidió terminar sus últimos días en la casa les cuento que está aquí con migo aún que cada día está más malito yo lo estoy tratando con medicamentos naturales que gracias a ellos mi papá está estable desde que comencé a darle las vitaminas el mejoro en asunto de dolores de cabeza ya no le duele como antes le mermo mucho el vómito en pocas palabras está estable no puedo dar fe que de lo que le estoy dando ami papá le cubre la enfermedad por que no es haci asta el momento está estable el producto se llama 4life plus por si alguien quiere consumirlo estaré en contacto con ustedes aver cómo sigue mi papá confiando en Dios se mejore y pueda dar testimonio de algo real Dios los bendiga a todos es algo muy duro y mucho más pa las personas que estamos a cuidados de ellos

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    • Hola, recientemente a mi hija de 10 años le detectaron un glioma en el tallo encefálico, nos dicen que es muy difícil hacer una biopsia y que lo más recomendable es radiocirugía. Conocen a alguien que haya padecido de esto? Cual es el prognostico?

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      • Mi hermana se la hicieron en La ciudad de El Paso, Texas. USA, puede pedir sólo la biopsia. Fue en University Medical Center.
        Le dejo mi correo lucerohernandez25@gmail contácteme, sino tiene visa le digo como sacar una.

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      • El problema de esa biopsia no es el tumor, es la ubicacion del tumor. Por eso es que no querrán hacerla. Ese sitio donde está ese tumor es el que controla el sistema cardio respiratorio. Hay riesgo de muerte solo intentar biopsia.

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      • Hola , mi hija cumplio los 19 años . Ingressada con un tumor , un glioma grado 4 . Al finAl no pidieron operarla, ya que lo tiene en muy mal sitio. Ni siquiera una biopsia, la trataron un año entero con radioterapia y quimioterapia en pastilla y ahora ha cumplido los 23 años , su tumor sigue dormido

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        • Hola mi pareja fue diagnosticado con un gliobastoma multiforme grado 4. Al principio y luego de la cirugía, radioterapia y quimioterapia iba muy bien,pero hace un mes empeoró y ahora duerme mucho tiempo, tiene alucinaciones te incontinencia urinaria. El primer año super bien, pero ahora el deterioro es más rápido y más notorio. Que significa todo esto?

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        • Angi y como sigue ella, mi esposa hace un mes le detectaron el glioma de 3 grado, si le hicieron biopsia el tumor se llama Astrocitoma Anaplastico. físicamente como esta ella?

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      • Le han dicho si es malo o bueno?espero q no captase gadolinio,es una zona super delicada,si le sigue creciendo necesitara biopsia y radio, dependiendo del resultado habla con los especialistas y que te aconsejen,incluso pideles ayuda sino mejora en buscar tratamientos experimentales

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    • Estoy asombrado que con la medicina natural esta mejorando tu papa, a mi me operaron disque me quedo secuela de un zumbido de lado izquierdo que me aconsejas para que se me quite

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    • Mi marido ha sido diagnosticado de un glioblastoma maligno tipo 4. Tenemos 4 hijos y le dan, según las estadísticas, aproximadamente un año de vida. La resección quirúrgica fue completa y actualmente están analizando el tumor para ver la reacción a la quimio y radio…etc. Alguien me puede orientar o decir que puedo hacer para mejorar el pronóstico? Gracias
      Mi mail: [email protected]

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      • A mi padre le encontraron lo mismo en agosto. Remisión completa, rayos y quimio por 6 semanas. Control. Y tratamiento de quimio preventivo por 6 meses sólo quimio. Hace 2 semanas nuevo control, y dio limpio. Hay que tener FE que se puede. Que no consuma más azúcar, que incorpore la cúrcuma.

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  34. Hola a tod@s,

    En primer lugar, me gustaría decir que me han sobrecogido cada una de las historias que he leído en el post y tan sólo mandar mucho ánimo a todos los afectados, pero especialmente a los seres queridos, ya que es un proceso tanto o más difícil aún de llevar.

    En mi caso, a mi padre (60 años) le detectaron una metástais en la región ocipital del cerebro, oprimiendo el nervio óptico, ocasionándole dificultad para enfocar con precisión y la visualización de una especie de aura acompañada de frecuentes dolores de cabeza. Según los patólogos, el carcinoma provenía de pulmón, pero el muy hijo de perra decidió manifestarse en la cabeza.

    Se programo la cirujía, ya que afortunadamente la lesión era de fácil acceso. El proceso siguió con unas 20 sesiones de radioterapia y culminó con quimioterapia. La parte positiva es que tras 6 meses desde la cirugía hasta poco más de unas semanas, la vida era perfectamente normal, como si no hubiese existido el problema nunca.

    Hace un par de semanas, empezó a tener dificultades para procesar información sencilla, a nivel cognitivo el deterioro ha ido en aumento y a nuvel motor fue perceptible también. Se puede comprobar en situaciones sencillas, como intentar cambiar de canal, escribir un WhatsApp o conectarse a la cuenta de correo electrónico, puede ser una odisea para personas con afecciones tumorales en la cabeza.

    Tras una revisión, el escáner mostraba unas sombras debido a un edema cerebral, que era síntoma de que el tumor había vuelto. Nuevo tratamiento de quimioterapia y altas dosis de corticoides. Ahora seguimos en la lucha. Soy creyente, pero también realista, nos enfrentamos a una situación muy difícil.

    No busco apoyo médico o que experiencias de otras personas sirvan para buscar nuevos tratamientos, ya que hay tantos tipos de mutaciones y tantos factores en cada persona, que hacer una equiparación resultaría ridículo. Tan sólo dejaba por aquí la historia, ya que interaccionar con gente que pasa por una situación similar pues, no consuela, pero sí da cierta paz y te hace ver que no eres el ombligo del mundo y que hay problemas más allá de tu casa.

    Hace un año perdí a mi madre por un sarcoma y bueno, con tan solo 28 años ya he podido comprobar lo que es capaz de hacer el cáncer. Creo que la mejor luchga contra él es la prevención y aunque muchas veces es una lotería infernal, cuídate mucho, actividad física, deja el tabaco ahora mismo y ponte a vivir cada día como si fuese el último.

    Si puedo ser de ayuda a alguien, aquí me tenéis

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    • Hola, mi cuñado fue operado de un tumor en el cerebro y tiene los mismos sintomas que mencionaste, es muy duro lo operaron hace dos semanas y hoy le han dicho que su tumor es maligno con cancer de grado 3, quisiera tener esperanzas de que va a superar esto con las radio y quimiotetapias pero nose cuanto tiempo pueda aguantar…

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    • Me hicieron 2curuguascen menos de 18 meses una de cáncer en la mama y l última hace 4 meses del cerebro ,me hicieron el corte en la piel y luego e hueso pero no fue solo un agujero sino un pedazo de 12 x 12 o más no me aseguraron con nada todo estaba bien ni tengo secuelas mayores su los malestares y molestias q nombraron antes ,el problema es que luego me diagnosticaron derrame cerebral en el lado contrario que me operaron el doctor dijo q requeria una cirugía de emergencia antes qvdañe órganos y vaya perdiendo capacidades o quedar en estado vegetal todo dependía del tamaño del tumor q por cierto erá grande la verdad yo me acobarde no quise ninguna cirugía ni fui más a los controles hasta que pasa 2 meses y cuando fui me hicieron nuevos exámenes tomografías con y sin contraste etc y el doctor se quedo asombrado ni había ni huella de derrame incluso tenia que hacer quimioterapia y radiotetapia este es el momento en q no tengo nada ni hay secuelas grandes más de las normales pero yo quiero saber cuánto tiempo es el tratamiento en casa, la alimentación, cuidados personales de accidentes golpes ,baños y otros debo volver a mi control en 6 meses no me dió tratamiento medicinal me dijo q haga mi vida normal pero a veces no puedo me faltan fuerzas i no siento de la cintura para abajo y me doy unos porrazos y tengo miedo gracias por su deferencia y sus consejos q me ayudarían bastante

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      • El tiempo del tratamiento solo te lo puede decir tu oncologo, no es eso depende del tipo de tumor y donde está. Lo que te diga cualquiera es bajo su experiencia pero recuerda que no es la misma persona. Cada paciente es individual, aunque tengan tumores que se llamen igual. Si no estas sintiendo alguna parte de tu cuerpo te recomiendo consultar, meter la cabeza dentro de la tierra no te va ayudar. Ahora, que cosas puedes hacer para colaborar contigo: tomar mucha agua, disminuye el consumo de azucar y carbohidratos procesados al igual de los lacteos (no es que dejes la leche a 0) la mayoria de los alimentos procesados tiene mucha azucar y derivados de la leche. Haz alguna actividad fisica, comer verdes. No fumar, dormir y tomar vitaminas, frutos secos que contienen los minerales necesarios para que el sistema inmune funcione. Pero sobre todo: consulta a tu medico.

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  35. Mi nombre es Carlos y vivo en Colombia. Fui diagnosticado con astrositoma gemistocitico grado II. La manera más ágil para un diagnóstico es estar atento a cualquier cambio en los sentidos. He sido operado y recibido Radioterapia y todo va bien. La actitud es importante para sobrellevar está situación

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    • Hola Carlos, a mi hermano le hicieron cirugia en la cabeza por tumor, astrocitoma grado 2, recibe quimioterapia en pastillas, el Dr no ha dicho que pasara , si esos tumores vuelven, tu medico que te ha dicho

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      • Estos tumores pueden estar controlados durante mucho tiempo, pero como cualquier tumor maligno puede progresar. La progresión o no de los tumores, no solo depende del tratamiento sino de las mismas condiciones del paciente (la genetica, la alimentacion, la exposicion a toxicos, la hidratacion etc) Conozco a un chico que lo operaron de lo mismo hace 20 años y alli esta, sano por fortuna. En medicina lamentablemente 2+2 es 50. Lo cierto es que hay muchas enfermedades antes mortales que se han convertido en enfermedades cronicas. Un día mas de vida es un día mas que agradecer. Mucha suerte

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      • Buenas tardes. El padre de mi hijo tiene 38 años, fue detectado en 2017 con gliobastoma multiforme grado IV lleva tres cirugias sin poder extraer todo el tumor, radioterapia y quimioterapia, estaba estable hasta hace un mes que volvio a tener problemas de movilidad en la parte izquierda de su cuerpo, el neurocirujano sugirio otra cirugia para sacar liquido y posible necrosis, pero el riesgo de complicaciones es muy alto segun le explicaron, otro neurocirujano recomendo ya no operar, que las expectativas de salir bien eran casi nulas que mejor sugeria no arriesgarlo y mejor disfrutar lo que le quedara de vida. Me confunde esa situacion, que hacer? Que decidir? Al final el decidio arriesgarse y buscar hasta la ultima posibilidad de prolongar su vida. Es muy triste y doloroso esta situacion y mas porque hay que explicarle y preparar a un niño pequeño para esta dolorosa situacion. creo en Dios y en los milagros, pero tambien se que no puedo ir en contra de su voluntad. Asi que en manos de Dios esta. En mis oraciones estaran todos sus familiares y todos ustedes, a darles mucho amor, paz y tranquilidad y hacer de su vida lo mejor posible.

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  36. Buenas tardes…Mi esposo en septiembre de 2018 le diagnosticaron tumor malugno en el cerebro…en diciembre de 2018. Le hicieron reseccion peto no le sacaron todo…el neurologo me dijo q le qyedan 6 a 18 meses…la verdad lo veo muy mal…no camina…la pasa acostado…no se q hacer…alguien. Me orientara…aun el neurologo me dijo q ta lad quimio o radio terapias no le sirven…q tristeza el esta muy mal…ayuda por fa ..tiene 71 años…please

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  37. Hola casi lei todo y se k tenemos algo en comun el.miedo la desesperacion la impotencia y el dolor de sufrir por este mal en carne propia o por un familiar.. Mi mamita hace un año inicio su enfermedad con cancer de mama se hizo cirugia recibio quimios y radioterapia sin ninguna complicacion y estaba en tratamiento de inmunoterapia y hace unos dias sufrio unos dolores de cabeza y mareo se le hizo resonancia y su cerebro esta invadido metastasis pero su cuerpo limpio mañana inicia radioterapia ella a estado muy bien para el daño k tiene solo un poquito mareada… Alguien a pasado por esto ?? Hay resultados positivos ??… Mil bendiciones a todos

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    • hola buenas noches quisiera que me ayuden estoy un poco asustada .. hace poco me mandaron una resonancia magnetica porque mucho me duele la cebeza y me entregaron los resultados y dice : paciente referido por cefalea : sistema ventricular de tamaño y topografia preservados . se presenta ligeramente asimetrico , siendo el ventriculo izquierdo ligeramente menor que el derecho , hallazgo que impresiona de aspecto constitucional . surcos de la convenxidad cerebral , cisternas basales y cisuras silvianas acordes a la edad del paciente , no se observan alteraciones en la intensidad de señal de la sustancia gris y blanca encefalica , fosa posterior , tronco encefalico y cuerpo calloso de estructura e intensidad de señal habitual , no se evidencian efectos restrictivos en la secuencia de difusion , ni caidas significativas de señal en la secuencia T2* … aun tengo turno el otro mes pero quisiera saber si todo esta bien con mis resultados … desde ya muchas gracias !!!!

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    • Muchas pacientes con cancer de mama, especialmente los Her2 positivos o los triple negativo ( es posible que su madre haya tenido alguno de estos) hacen metastasis al cerebro. Pueden reaccionar adecuadamente a la quimioterapia y a la radioterapia, pero tenga en consideración que no es una enfermedad curable. Puede mantenerse un periodo prolongado, pero como he dicho a otras personas, la evolucion de las enfermedades muchas veces depende de la biologia o la genetica del paciente. Los medicamentos tienen muchas funciones pero también tienen sus limites. Esperemos que todo siga bien. Muchas bendiciones

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  38. Hola, buenos días a todos. Veo muchos casos y todos son graves unos tuvieron buen desenlace y otros no, se que no soy la única, pero solicitó el apoyo de quien lea esto, ayer diagnosticaron a mi sobrino de 9 años con un tumor cerebral y los doctores dicen que es inoperable. Aún no sabemos que tipo de tumor es, ni siquiera lo a visto un neurocirujano, este parte médico nos lo dio un internista de una sala de urgencias, falta ver al neurocirujano, vivimos en la ciudad de mexico y aquí la atención médica es muy pobre y poco oportuna, lo tienen con morfina para el dolor, ya que una crisis de dolor y vómitos es lo que lo llevo al hospital. Hasta ahorita nos pintan el peor escenario, y por donde le vemos y buscamos una esperanza nos la niegan. Ahora que los leo veo que puede haber más opciones. Suplico por ayuda, es un pequeñito que merece otra oportunidad y aquí los doctores se la están negando. Si alguien puede brindarnos alguna ayuda por favor contactenme mi correo es [email protected]

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    • Hola Probaste con el Stem Renu yo tuve un familiar con un tumor de 54mmx45mmx47mm tomo ese producto hoy ya deja de usar pañales ya se vale por si misma antes estuvo casi vegatativo haber si en algo te puedo ayudar Whasapp +51940852552

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    • Hola..por favor busca en tú ciudad un médico que se dedique a la medicina antroposófica.Ellos trabajan con medicamentos naturales que aumentan la inmunidad del paciente ymuchas veces es una opción real..he visto casos con tratamiento de muérdago inyectable en pacientes muy jovenes donde la medicina tradicional no tenía nada que decir..por favor busca un médico antroposófico

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    • Amiga hazle lo más pronto una resonancia magnética..y métele los kilos está enfermedad avanza silenciosa..realizar biopsia para descartar malignidad.animo Dios con nosotros

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  39. Llevo 5 cirugias y en los próximas semanas enfrentare la 6 cirugía para retirar el tumor en mi cerebro , En todo este tiempo aprendí muchas cosas y a digerir la noticia de la mejor forma .

    Tips para aceptar la noticia y esperar lo mejor:

    – tu caso es único y a todas las personas no les pasa lo mismo.
    – no se adelante a pensar lo peor , un tumor no es sinónimo de muerte.
    – no te preocupes por la cirugía y el como sera , Deja eso en las manos de los médicos.
    – la cicatriz es lo de menos y el perder el cabello también , Con el tiempo vuelve y sale.
    – la retirada de los puntos no duele.
    – Busca un lugar tranquilo y sin tanto ruido para tu recuperación. Algunas veces genera mucho dolor la recuperación , informa al medico para que te formule un buen medicamento,. No debes porque soportar dolor.
    – Disfruta del tiempo de recuperación , poco a poco recuperaras fuerzas . Aprovecha y ve una serie , lee un libro . disfruta los alimentos y cosas que te lleven.

    No hay mal que dure toda la vida. el tiempo pasara y volveremos a estar en paz….

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    • Hola Mauricio
      Gracias por tu mensaje, a mi han operado y espero y creo en Dios esa mejora.
      Espero poder hablar contigo soy de Madrid.
      Un abrazo y todo te valla bien!!

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    • Qué lindo mensaje hace poco me
      Detectaron un tumor cerebral … Me siento angustiada no se lo que se viene y tengo una hija por la que seguir aquí

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      • Ah me operaron de un cavernoma en la cabeza y todavía aún encima fallo en navegador y no me lo pudieron quitar y ahora me dice que son que es inoperable yo tengo que denunciar porque lo que me han hecho es muy jodidos y es el segundo porque el primero era un cáncer y lo he superado y me salió otro y me vienen a hacer pruebas de la epilepsia y cosas que no son normales solo yo vivo en mi casa porque hay que estar tranquilos cuando nos Vera pero es una putada lo que me han hecho nada más gracias

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      • Tranquila a mi sra de 27 años en abril la operaron de un tumor enorme mailgno. Todo salió bien, la recuperación fue super rápido, tuvo q hacer radioterapia. Hoy 7 meses después se recibió de Contadora . Sigue con su vida normal y disfrutamos de nuestro hijo de 6 años. Confía en Dios y los médicos. Todo saldrá bien!! Suerte y saludos desde Argentina

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        • Hola tengo mi mamá con un tumor maligno ya casi terminal a recibido ya 5 operaciones fue Benigno por casi 7 años asta ahora q todo se a complicado por tener encefálica hace ya tres meces alguien a aya pasado por algo similiar y cual y donde a echo sus tratamientos me desespera saber q pierdo a mi madre y sin saber si algo mas puede hacer la medicina por ella aunque sea en otros países Ella a realizado sus tratamientos en Uruguay tal ves España o EEUU o arguentina por favor espero sus respuestas lo antes posibles y dios bendiga a todos los enfermos del mundo 🙏

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    • Muy buenos tips Mauricio, mi madre ha sido diagnosticada este mes con glioblastoma.. no se como manejar esta situacion pero se que saldremos de esta.

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      • Hola Yady.
        Se que es difícil cuando se recibe por primera vez esta noticia..
        Pero respiren suena loco pero dile a tu madre que disfrute el momento.. La vida cobra un nuevo sentido y nuestro problemas del día a día se vuelven estúpidos.. Recuerda que el caso de tu madre es único y busca el mejor apoyo médico que este en tus manos. Y es el momento ideal por si crees en dios aumentes tu fe y se haga palpable..

        Responder
      • Hola. Mi padre de 66 años tambien acaba de ser diagnosticado con glioma de grado IV. No se le puede extraer por la zona donde esta localizado. Estamos desesperados. Me he decantado por complementar los tratamientos convencionales de Radio+Quimio (que aun no le han hecho) con productos naturales de herbolario y una dieta 100% cetogenica. Estamos a la espera de que pueda empezar el tratamiento pero aun no puede. Solo veo que cada dia va a peor..ya no se toma cortisona y tiene sintomas muy fuertes. La verdad que es una situación muy dura y no sé si vamos a salir adelante. Agradezco consejos y ánimos de personas que compartan mi angustia y dolor. Muchas gracias a todos

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        • Hola amiga yo estoy por las mismas mi madre tiene el tumor en una zona inoperable ella ya está inconsciente así tiene ya casi dos meses.esto es muy duro, que Dios nos de fortaleza a ambas

          Responder
        • Hola Sofía
          A mí cuñada también se lo diagnosticaron el mismo día, tiene 45 años y siguen sin dar tratamiento
          Va perdiendo memoria cada día y mareada, no sé qué hacer estamos desesperados
          Suerte

          Responder
        • En la zona de hospitales lo atienden mi tumor era inoperable así le dijeron a mi hija porque yo estaba inconsistente Afortunadamente en la zona de hospitales en el Instituto de neurología me atendieron fue grado llll ya termine mis quimioterapia y radioterapia el 21 de diciembre 2018 y todo va bien Afortunadamente. Llevalo ahí por favor

          Responder
          • Hola buenas mi padre tiene también este tumor d grado 4 , donde fuiste ? Hoy nos han dado la noticia de que no hay solución y necesito encontrar una. Si me pudieras contestar a este correo [email protected]

      • Hola Yadi a mi hijo también le diagnosticaron Gliobastoma multiforme grado IV y tiene 36 años y también estoy desesperada pero a él le sacaron todo el tumor y yo e hablado con todos los hospitales de España y fundaciones fuera de España y todo lo tenemos en nuestro país , pero estoy desesperada, ánimo

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        • Hola Yolanda,, mi marido tiene glioblastoma multiforme grado 4 y le daban 1 año de vida ! Lo operaron, luego radio y quimio a la vez y después 2 años de quimioterapia,descansó 2 años y se le reprodujo a los 4 años del primer diagnóstico, lo volvieron a operar y sigue con quimioterapia durante 2 años, su estado de salud es bastante bueno,hace vida tranquila y estamos todos muy contentos porque está con nosotros después del primer diagnóstico catastrófico que nos dieron!,Estamos en Burgos adónde tenemos un equipo estupendo de Neurocirujanos y Oncólogos y Radiólogos,estamos en buenas manos!, Hay que ser fuertes y luchar y tener ganas de vivir! Mucha fuerza a todos! Es muy duro pero se supera con amor!un saludo

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    • hola Mauricio mi hijo de 15 años acaba de tener su cirugía y empezara con radioterapia y quimio estamos en la mano del señor se y tengo la esperanza de que todo saldra bien y si vivir el momento y amarlo es lo que queda gracias y dios permita mejores pronto

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      • Hola jemna. Como sigue tu hijo?

        Paso a paso, cada día trae su afán y en medio de todo disfrutar cada día es lo mejor que podemos hacer.. El dolor no es eterno y como dices, dejar en mano de dios estos líos es lo mejor que podemos hacer…

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    • Hola Buena tarde estoy desesperada, necesito ayuda mi papa sufre de Mioloma Multiple, desde hace 2 años estuvo en tratamiento y en abril le diagnosticaron tumores en la espalda lo operaron y quimioterapia se recupero, hace un mes le volvieron a diagnosticar lo mismo igual lo operaron pero sigue igual no vemos mejoría alguna no puede caminar y siente mucho dolor en las piernas no se puede acostar porque el dolor es insoportable, el doctor dice que puede ser un nuevo tumor cerebral, sus síntomas es dolor muscular, ya no s pudo parar, dolor en el pecho y nauseas :( me siento muy triste no se que pensar y que hacer.

      que creen que puede ser ?

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      • No he leído que a alguien le hayan puesto válvula para drenar,
        O hermana trae una hasta el estómago y por ahí drena, y sus síntomas son menos. Esperamos todo vaya bien, se mueve con dificultades por el lado izuierdo. Pero en si no tiene dolor de cabeza , ni vomitos , aún esperamos resultados esoersndoynl sea maligno su glioma. Dios los bendiga!

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    • Hola!!!! Mi marido ha sido intervenido por 3 vez y no tiene los mismos síntomas, ha perdido fuerza en una pierna está más adormecido durante el día,( de noche consigue dormir en la cama cuatro horas como mucho ), está de mal humor siempre y está más lento en el lenguaje y movimientos y no controla el pipí. De car con frecuencia. Le han prescrito químio. La verdad estoy muy preocupada. Era un glioma de grado dos, no sé si todo esto está dentro de lo normal. Gracias

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    • Gracias por tu apoyo Mauricio, lo estoy viviendo en carne propia, y aún tengo un hijo de 13 años por quien luchar. Estoy devastada, solo mi niño hace que me levante con fuerzas y el Amor a Dios para sentir su protección. Bendiciones.

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  40. Queridos todos , con los diagnósticos que lei , deben cambiar urgentemente la forma de comer . NADA pero NADA de Azúcar ni Glucosa . Compren sin azúcar y y Gluten free .Tomen agua , normal y un poco de agua alcalina ( un poquito todos los días ) . Pongan foco en su sistema inmunológico . Hablen con su medico .
    Hagan los deberes , vayan al medico y coman de manera sana .
    Si el tumor se puede operar , habra que operarlo y luego hacer las radiaciones y quimioterapia . Si no se puede Operar , hacer que las células malas se suiciden , no dandole de comer . Tengan FE , por sobre todo . Hablen con el medico , en Google se encuentran demasiadas cosas buenas y malas y a veces no es bueno eso .
    Vitaminas C 3000 iu por dia , Vitamina D3 , igual , Ginko Biloba , Coq -10 400 al dia . ELEVEN SU SISTEMA INMUNLOGICO . Coman arandanos, frutillas , Coliflor , mucho verde . ( No coman carne , no coman arroz , no lácteos ) No alcohol . pero sobre todo : HABLEN CON EL MEDICO , QUE PARA ESO ESTUDIO Y SIEMPRE TRATARA DE AYUDAR . Y RECEN DIOS SIEMPRE ESTA . Tranquilos , todo estará bien , como disponga Dios , pongan foco en la curación y no en la enfermedad . Hoy en dia los medicos trabajan , estudian , hacen conferencias y pruebas para ganarle a la enfermedad y lo están logrando !!! Ya que están trabajando con CELULAS . Todo va a salir bien . Tengan FE ! Usen su poder mental para autocurarse , el cuerpo humano es sabio e inteligente . Cuando uno se corta , se ponen un algodón con alcohol y a los dos días estamos curados . Todo lo hace nuestro cuerpo . Por eso coman la comida como si fuese su medicina . y recuerden de Dios estamos a un rezo de distancia . Besos

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    • Gracias por tu consejo, en mi casa también estamos viviendo una situación difícil con mi hermano, que mañana tendrá su 3era operación que es también tumor en el cerebro, pero esta vez para tratar de salvar su vista, porque la está perdiendo, y tengo mucha esperanza de que saldrá bien. Fuerza a todos y que Dios les bendiga

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      • Buenas tardes a mi hermano me dectectaron in tumor en el lado izquierda de la cabeza y debe operarse so problema es que somos venezolanos el esta en chile Y yo en Colombia pero no el no yo tenemos los recursos y debe operarse de emergencia ya que esta mal por que tiene liquido acumulado no se donde pedir ayuda para la operacion

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  41. Buenos días,

    A mi padre le detectaron en Enero de éste año un tumor cerebral de grado 4(los médicos nos dijeron que era para alargarle la vida), lo operaron a los días y ahora llevamos todo el años con tratamientos, estuvo un mes con quimio y radio y después tenía que estar durante 6 meses con quimio, nos queda la mitad del procedimiento, ha decaído mucho ya que no tiene ni fuerzas para andar, y últimamente el se encuentra con los mismos síntomas que tenía antes de la operación,en cuanto tengamos revisión lo comentaremos o ¿mejor no esperar e ir al medico?Mucho ánimo para todos.

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    • nada de quimio busca ayuda en la nueva medicina germanica nueva medicina germanica en youtube y avances de la medicina germanica en facebook te ayudara
      te ayudara ati Dios mediante todo busca ayuda ya la quimio no es la solucion

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  42. Al leer los comentarios de los casos de gliobastomas multiformes mi caso no es nada pues tengo un meningioma parafalciano en el parietal izquierdo pero pienso q seria peor si lo tuviera mi hijo así no reniego de esto pues se q Dios me ayudará y al pensar lo q sufren ustedes y su valor me dan mas fuerzas a mi para ignorar esto q no viene de Dios. Animo y oración q cristo todo lo puede

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  43. Hola que tal a todos los seguidores de esta página y que dan su testimonio se les agradece que compartan su vivencia con este tipo de tumores cerebrales, mi mamá esta pasando por un proceso difícil de aceptar esta situación el dia de hoy tuvo su operación y los diagnósticos de vida son poco alentadores, ya que no se pudo retirar todo el tumor pues podria sufrir peores secuelas, quisiera pedir de favor si alguno de ustedes tiene un tratamiento médico que les haya mejorado su en su calidad de vida pueda compartir y brindarnos mayor información. Gracias

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  44. Mi hermano tiene un glioblastoma metástasis cerebral grado 4 ya lo operaron salio bien después de la operación de la cabeza se opero en diciembre 2017 a esta fecha en agosto 2018 a empeorado bastante casi no camina y tiene dormido casi todo el cuerpo y no habla no se acuerda de nada desde aqui de el salvador

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    • Hola fui operada de un meningioma benigno en mayo de este ano, 2018. Todo salio bien.. Pero estoy muy preocupada porque hace algo mas de un mes me siento como me sentia cuando tenia el tumor… Mi sistema nervioso esta totalmente alterado, aveces suento que voy a explotar…me duele mucho la cicatriz de la cirugia, tengo tinnitus fija y rafagas de dolor en el lado donde estaba el tumor… Mis piernas me molestan… En si creo que el tumor recidivo. Mi pregunta es podria un tumor recidivar a los 2 meses de extirpado? El meningioma era intraoseo y fue extirpado completamente… Por favor alguien que me saque de dudas… Muchas Gracias…

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    • Hola…mi hijo tiene 4años le detectaron tumor tallo cerebral,glioma,esta con quimioterapia ya tuvo radioterapia …todo el tratamiento hasta ahora mejoró su estado ,no caminaba ahora camina ….Pero el tumor sigue ahi..No se puede operar …

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  45. Estoy leyendo todo porque estoy desesperada,le an detectado a mi hijo con 24 año un epedimoma en en el 4 ventrículo,el se encuentra muy bien de vez en cuando un pequeño mareo el neurocirujano lo va a operarse estamos a la espera por favor alguien me puede decir algo de este tema muchas gracias yo también creo mucho en dios

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  46. bendiciones a todos se que están pasando momentos muy desagradables al igual que a mi me detectaron un tumor cerebral de mi lado derecho algunos neurocirujanos no me daban mas de 3 meses de vida estaba de 10 cmts x 3 no me acuerdo del nombre del tumor a veces se me va pero me regreso se me olvidan las cosas dure 12 horas en cirugía me le fui un par de veces durante la cirugía pero ahora estoy aquí dando testimonio de que hay que tener confianza en dios y en los neurocirujanos ,fe en uno mismo siento que estoy bien puesto que fui el único que salio con vida ese día de 6 operaciones que se hicieron en el hospital soy afortunado y no voy a desaprovechar la oportunidad que me dieron para vivir mi razón de haberme decidido al todo o nada fue mi hija que me alentó a seguir adelante puesto que se puso feliz cuando nos dieron fecha de operación el día de la operación mi corazón latía con mas animo al saber que todo iba a estar bien y dios puso en mi camino a los correctos animo y bendiciones a todos lo que la vida enseña «el todo o nada» y » segundo a segundo «

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    • Mi mamá le detectaron un tumor cerebral grado 3 en 2010. Se operó le sacaron una parte pero la otra quedo en cerebro con ramificaciones. El pronóstico era el peor 1 año de vida. Afortunadamente con quimio y rayos esa parte q le quedó estuvo detenida por 7 años y sin secuelas . El año pasado volvió a crecer Y la operaron por sagunda da vez esta vez el tu.or volvió más agresivo y le afectó todo el lado derecho y quedó afasica. Tambien realizo químico. En pocos días se cumple 1 año de la operación y sigue dando batalla. Los médicos nos dicen que tenemos q agradecer q después de 8 años la siga luchando. Estamos contentos de tenerla. Pero es muy duro todo el día. Hay q tener fe eso nos ayudó mucho. Y no todo está perdido siempre hay esperanza. La seguimos luchando.fieza a todos en este camino difícil.

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      • Buenos dias mi mama esta pasando por lo mismo, sus consejos me ayudarian mucho aun no hay operacion estamos luchando para que se de pronto le agradeceria mucho

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      • Wuau es increible que tu madre lleve mas de 8 años batallando, estoy buscando acerca de cual es la expectativa de vida de estos pacientes, mi madre hace un año lucha con un glioblastoma grado 4 y al inicio nos decian 6 meses de vida, luego un año, llegamos al año y nos dicen talvez un año mas, es muy dificil esto, porque a pesar de hacer todo lo que medicamente es posible, el tumor ha progresado y eso se refleja en el deterioro motor y cognitivo que ha tenido. Lo que nos ha sostenido es mantener nuestra Fé en Dios, en sus promesas y su cuidado para sobrellevar esta prueba. A todos los que pasan por lo mismo mucha fé, amor y paciencia. Desde Colombia

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      • Hola, a mi sobrina de 18 años lo dtectaron tumor grado 3 hace unos dias se le hizo la cirugía y esta en terspia, lastima no le sacaron todo quedo con ramificaciones, despues de la cicatrizacion debe hscerse la radio y quimio…. estoy desesperada, es muy fuete todo esto, pero tengo fe que todo va salir bien es muy latgo la edpera de la cicacitrscion, porque la verdad necesitamos empieze ya la quimio y radio😢en fin, estamos con mucha fe, mas sobre lo que lri de tu madre, gracias por compartir!

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  47. Hola, a mi padre (72 años) le disgnosticaron astrocitoma grado II en el parte izquierda del cerebro hace 2 meses. El tumor está ubicado en un lugar de difícil operación así que le hicieron una biopsia y no lo pudieron extraer completo. Ha tomado corticoides por este tiempo y se ha deteriorado bastante, tiene problemas con la movilidad derecha del cuerpo, problemas del lenguaje no lee, ni escribe, poca comprensión (afasia). Estamos a la espera de 27 sesiones de radioterapia. Algún consejo para poder ayudarlo. Nos da temor iniciar la radioterapia porque puede empeorar.

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    • No soy Dra. Solo decirte que un familiar dsps de la biopsia vivió 60 días. Van quedando como vegetales. Me habían dado para hacer radioterapia y ni llegó a la primer sesión.

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    • Mi papá hace un año le sacaron uno grado 3 y con las radioterapias ayudo muchísimo. Tenga fe eso ahora con la tecnología q hay son muy precisos a la.hora de realizar ese procedimiento.

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      • Hola, de donde eres? A mi papá le acaban de diagnosticar astrocitoma anaplasico grado III, me gustaría saber cómo ha seguido tu padre y cuál fue su tratamiento.

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    • Hola mi.marido en 2017 octubre le extirparon un astrocitoma.d grado 3 quedo parte en el tallo hizo 38 sesiones d radioterapia y quimios.. tambien hace un tratamiento con canabis muy lentamente mejora

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      • Hola Paola, quisiera saber cómo está su esposo, mi padre está en la misma situación y la verdad estoy desesperada, quiero saber acerca de otros pacientes que hayan pasado por la misma situación.

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    • Hola.. Hace 3 años operaron a mi esposo de un astrocitoma grado 3 recibió Quimio y radios por varios Meses. No tuvo. Secuelas Actualmente está estable trabaja maneja y lleva una vida normal pero estamos con Tratamiento alternativo homeopatía y con un bioquímico que también le Ayuda con su alimentación… Esto para que no le Vuelva a crecer el tumor. Animo a todos que Dios les de fortaleza.

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      • Hola a mi cuñado de 40 años lo operaron de un astrocitoma grado 3.Lograron estirparle un 70 por ciento del tumor.Hizo rayos (31) y quimio tenia p 10 meses -1año. .Van 7 meses y le apareciò otro q le dicen q no es operable.Quisiera saber el nombre d la droga de la quimio q diò resultado a tu esposo,el tratamiento homeopatico y lo d la dieta.Muchas gracias.Nanci (Córdoba -Argentina)

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  48. Buenas noches es bueno aprovechar éstos medios para intercambiar cualquier tipo de información que te permita tomar decisiones respecto a seguir o no con algunos tratamientos. entre otros
    A su vez da sentimiento de tristeza el leer todos los testimonios de aquellas personas que están viviendo una situacion similar a la de ni papá, a mi papa le diagnosticaron Astrocitoma diferenciado grado II el dia a dia te genera muchas dudas el no saber que hacer o que sigue, dudas tales como: se iniciará un estado degenerativo?, imposibilidad motora? no deglute? colocar sonda gastrica para poder alimentarlo? es el tumor mas agresivo que hay? hay probabilidades de que algunos de esos estados sean totalmente ausentes en el paciente?
    ¿hay algo que me puedan recomendar? escríbeme [email protected]

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    • Mi mami fue operada de un glioblastoma multiforme grádo 4 a los 65 años hace ya un años justo de esto… Lamentablemente ella falleció el octubre, no quería que se operará… Es muy doloroso todo lo que sigue luego de eso…

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      • Mi padre fué diagnosticado en agosto de 2017 de un gliobastoma multiforme grado IV, en diciembre falleció, terrible enfermedad, muy devastadora.. Ojalá y en un futuro encuentren algo aunke sea una pequeña solución. Saludos.

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      • Hola Carolina,, hemos pasado casos similares.. Terrible enfermedad,, nada que hacer.. El tumor de mi padre fué inoperable, ,,, radioterapia paliativa solamente.. Duró cuatro meses… GLIOBASTOMA MULTIFORME GRADO IV.. Muy duro.

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        • A mi marido le han diagnosticado glioblastoma grado IV. No lo pueden extirpar por la localización. Le han dado radio y quimio. No sabemos nada de esperanza de vida. Los médicos no nos han dicho nada, pero por lo que he leído, no hay mucha esperanza. Es así ? Me podéis aclarar algo?

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    • Hola a mi me operaron con 14 años tuve un tumor cerebral y salir de la operación sin secuelas tenía una probabilidad de 1000 a 1 no sale con ninguna secuela fue una suerte una suerte salir bien de la operación

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      • Cuéntame más de tu cirugía por favor Tengo un nieto de 10 años que lo acaban de diagnosticar con una masa cerebral y ya le programaron cirugía

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        • Fui operada de un oligodedroglioma grado III muy cerca de la parte motriz hace 7 meses, me afectó mi lado derecho, pero poco a poco me estoy recuperando, no podía hablar y puedo , estoy en terapias física, ocupacional y con Fonoaudiologa, es muy importante pues me ayuda mucho, mi alimentación la cambié, dejé los lácteos, el azúcar, estoy en quimioterapia cada mes por 5 días consecutivos durante un año, es muy desgastante pero laAli, alimentación sana, tomar mucha agua, frutas y verduras, pollo y pescado, la alimentación es muy importante y con la ayuda de Dios, familia y amigos poco a poco me he recuperado, ánimo, tengan fe y no decaigan

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        • Hola a mi hijo también, lo operaron el 29 de noviembre y extirparon todo , en unos días comienza radio y quimioterapia en pastillas y estoy igual que tú asustada , mi hijo tiene 36 años y dos niños y todo lo que leo es horrible, pero no podemos perder la esperanza. Ánimo

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    • Mi hijo tiene 21 con diagnóstico de glioma grado ll astrocitoma le operaron y sacaron todo el tumor me dijo el dr que es de buen pronóstico altas La probabilidades de curación creo que mucho depende del lugar donde esté ubicado también me dijo que no hace metástasis. le hicieron 28 sesiones de radioterapia y ahora está con quimio oral es bastante tolerable el tratamiento.hay que tener mucha fe en nuestro creador quien todo lo puede, se que lo va a sanar a mi hijo por que es nuestro padre que nos ama,solo pedirle os dará lo que le pedimos

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      • lo primero para esta dura batalla es la fe en cristo dios 2d todos los dias en la maÑana tomar un vaso de agua con limon i vicarvonatode sodio de sodio comer alimentos alcalinos para los que tienen familia no coman asucares refinadas no carne roja tienenhormonas ganado criado con hormonas carnes quemadas en la parilla no consuman ganadogriado con hormonas ho bejetales cultibados con pestisidas

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    • Hola. A mi padre se le diagnostico en octubre 2018 un astrocitoma difuso grado 2,para ello se le ralizo una craneotoma descompresiva para hacer la toma a de biopsia, y ese fue el resultado, se realizaron radioterapias 27 sesiones, hiba bien.
      Claro ya no dependía de si mismo, perdio fuerza en su parte derecha, pero tenía rehabilitación, poco a poco empezo a perder el habla.
      Hace 15 días aún comia papiyas y se trataba de comunicar mediante movimientos con su cabeza y una q otra palabra.
      Ahora hace 8 días decayó, está solo dormido, ya no habla, ya no come, no abre sus ojos, no se levanta.
      Los doctores me dicem que ya no hay mucho que hacer y solo queda esperar, el tiempo de Dios.
      Ahorita se encuentra internado, con sonda nasogastrica, oxigeno y medicamento.
      Ayuda, no se que más hacer. He echo de todo…
      Es muy doloroso ver a una persona que amas en esta situación, se que no soy la única que pasa x esta misma situación.
      Dios con nosotros.

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  49. Hola he estado leyendo las situaciones de muchas personas y quisiera comentarles nuestro caso, Soy el padre de familia de dos Hijos una niña de 12 años y un hijo de 18 años, mi esposa es medico. En nuestras vidas Dios se manifesto desde que nos casamos porque mi esposa tenia endometriosis grado 3 (matriz casi perdida) y era necesario un milagro para que ella quedara embarazada, le pedimos a Dios todos los dias y a toda hora y a los 5 años el nos hizo el milagro, con mi hija tambien clamamos a el y a los 5 años nos nuevamente el milagro de una niña, pero el nos tenia pruebas para saber cual era nuestra fe y hace 2 años nuestra hija comenzo a convulsionar a la edad de 12 años, se le dio un anticonvulsivo y se le hicieron todos los examenes, primer diagnostico cirticercosis, y luego que era un tumor mi hija empeoro con muchos dolores de cabeza y dolor de articulaciones por lo que fue necesario operarla fuimos a muchos medicos y todos querian hacerle un gran corte en el craneo, pero Dios nos tomo de la mano cuando ya nuestra desesperacion era muy fuerte y nos llevo con un Dr que nos ofrecio un una operacion minima hecha por la frente una herida de tan solo 6 clm2 y asi lo hizo extrajo el tumor de aproximadamente 30 cm3, los dias siguientes fueron de fuertes dolores para nuestra hija, pero hoy ya han pasado mas de 3 meses y mi niña no a convulsionado y ella a vuelto a su vida diaria, le gusta pintar, practica el juego de baile de su play station y todo se lo debemos a nuestro señor porque clamamos a el todos los dias y no nos cansaremos de agradecerle por que el cargo nuestras penas nos dio paz en el corazon para tener paciencia y saber esperar el milagro que venia. Sabemos que si el hubiese querido tener de regreso ese angelito con el en el cielo nosotros aunque con dolor lo hubieramos aceptado porque nuestros hijos son unos niños maravillosos llenos de virtudes y cualidades que Dios puso en sus corazones para alegrar a todas las personas que se cruzaran en sus vidas y nosotros hemos dado testimonio en los eventos religiosos a los cuales hemos asistido. Asi que no desmayen y Dios nuestrto señor se ofrecio a cargar las penas y problemas por nosotros y asi nos lo hace saber al haber muerto por nosotros en la cruz.

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    • un poco fuerte que dios haga pruebas….para probar la fe de las personas….que tipo de pruebas por favor??!!!:….

      madre mío que Dios seria ese…)), si fuese un padre en la tierra lo condenarían por malo no?

      un poco de lógica, fe vale, pero no tan absurdo por favor. !!
      Uno se salva por MEDICINA , no por rezar, rezar….que» padre» mas bueno …., al que se debe rezar mil veces a ver si rezando le da la gana de curarlo…No es totalmente absurdo?? un buen padre ni hace pruebas gilipollas ni se le debe pedir por favor por favor curame. un BUEN padre CUrA simplemente….

      ..yo me curé POR CIERTO siendo ateísta 100% , y lo sigo siendo evidentemente.
      NO acepto a ningun Dios que deja morir de hambre a niños, etc, .

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    • Gracias a Dios por su hija. Hoy nos dieron un diagnostico de nuestro hermano y no tiene cura, tiene un tumor en el centro del cerebro un Astrocitoma Quiasmatico y le dieron de 3 a 4 meses de vida, es inoperable, está hospitalizado desde hace 2 meses y 19 días en UCI, pero no me quiero rendir y se que mi hermano tampoco se rendiria sin dar la batalla, así como Jesús sano a un paralítico, hizo ver de nuevo a un ciego, sacó demonios e hizo resucitar a la hija de Jairo como también a Lázaro, quiero tener la fe suficiente y esperanza que mi querido hermano sanara, por eso hemos echo una cadena de oración a nombre de mi querido hermano su nombre es Alex Almonte Ugarte así como Jesús sano y ha sanado a muchísimas personas, también puede sanar, curar a mi hermano, se que la fe mueve montañas y más aún sí oramos los unos por los otros. Me alegró muchísimo leer que su hija está mejorando y sanando del todo, que Dios les bendiga enormemente. Mi correo es por si quieren compartir sus experiencias como además de incorporarse a ésta cadena de oración.
      [email protected]
      Soy de Antofagasta-Chile
      Que el Señor en su infinita misericordia les de salud y bienestar a todos.

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  50. Tengo 16 años,soy de chile,concepcion… me encontraron un tumor cerebral a los 8 años gracias a unas crsisi epilépticas que me daban,me operaron a los 10 años gracias a dios salio todo bien,la operación y mi recuperación fue un exito,luego de un tiempo otra vez me volvieron a dar las crsisi epilépticas,me encontraron otro tumor en el 2015 a los 13 años ne operaron él 31 de marzo del 2016 casi a los 14 años gracias a dios salio todo un éxito nuevamente me recupere rápido todo bien…pasaron dos años y nunca mas me volvieron a dar las crisis,hace dos meses fui a control me encontraron súper bien pero me mandaron hacerme una resonancia magnética para detectar cualquier cosa y arrojó otro tumor cerebral mi mundo se vino abajo ya era él tercero! Esperaron que pasará mi cumpleaños que era el 15 de abril y me operaron el 25 de abril gracias a dios nuevamente salio todo bien,estoy recuperándome pero esta vez me haran quimioterapia y radioterapia para que no se vuelva a reproducir una cuarta vez ya qye podría crecer mas grande! Pero en este dia te quiero decir a ti él que esta leyendo esto NO TE RINDAS,ES DIFÍCIL UNO SUFRE PERO DIOS ESTA CONTIGO,EN ESTA HORA DIOS TE DICE «NO TEMAS YO ESTIY CONTIGO Y TENGO EL CONTROL DE TODO,YO SOY TU DIOS CONFIA EN MI,YO TENGO EL PODER PARA SANARTE!, ahora el 4 de junio tengo que ir a oncología para ver cuando comienzo mis quimioterapia y las radioterapia confió en que los medicos cuando llegue haya me me que no es necesario porque dios tiene en poder para sanarme por completo amen todas las glorias a dios!

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  51. Buenas noches me llamo Miguel Jesus soy del estado chiapas tuxtla Gutiérrez

    Mi mamá de 58 años de edad le detectaron un tumor maligno que empezó del oído hasta destruir todo el orificio y lo cual está creciendo nos mandaron al estado de México porque no tenemos mucho recurso para una particular pero estando allá pasó por 3 hospitales de gobierno y dijeron que no la pueden operar porque es un tumor raro mi miedo es que ella sufre mucho dolor a parte de que su cabezita se esta deformando saben de alguien que pueda ayudarnos mi número es 9612760085 por favor al paso que va mi mama……..

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  52. En marzo le diagnosticaron a mi marido un glioblastoma Multiforme.
    Le operaron en abril, y ahora está a la,espera de radio y quimioterapia. El se encuentra muy bien. Yo estoy muy preocupada por los posibles efectos de la radio y la químioterapia y con poca esperanza

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    • Hola María mi padre está operado de lo mismo desde el 10 julio 2017 paso por la radio y quimio lo lleva bastante bien ten mucha fe. Te dejo mi correo si quieres preguntar algo más..

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    • Hace un ano fui diagnosticada con Gliobastoma multiforme, desde entonces me he sometido a tratamiento de radiacion y quimoterapia. Gracias a Dios Al dia de hoy me encuentro en buen estado de salud. Continuo con quimoterapia x seis meses mas. Ten fe y sometete Al tratamiento que tendras calidad de vida. Ojala mi testimonio logre darte Las ganas y la fuerza para para continuation tu lucha. No es facil pero SI see puede.

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      • Gracias Margarita por tus palabras de aliento y apoyo. Leer un testimonio de una persona que está pasando por el mismo problema de mi marido y que lo lleva bien la verdad es que da fuerzas para seguir adelante, se lo transmitiré a mi marido.

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        • Hola mi marido fue operado de glioblastoma multiforme en 2013 lleva 5 años operado gracias a Dios quedo sin ninguna secuela y esta muy bien

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          • Hola Yasmin
            Cinco años han pasado del diagnóstico? Que pronostico le dieron al principio?
            Le dieron radio y quimioterapia?
            Tiene algún tratamiento alternativo.?
            Me puede aconsejar alguien sobre el Escozul, es efectivo en el glioblastoma multiforme

          • Hola Yasmin, gracias por tu testimonio. Me puedes confirmar si a tu señor padre le hicieron un procedimiento adicional al de la cirugia (Radio/Quimoterapia)? Estamos por tomar una decision de vida con mia Papa que le acaban de diagnosticar un tumor cerebral, y se pronostica que sea un Glioblastoma Multiforme, pero no sabemos si someterlo a la Cirugia, y despues saber que vendra con el tema de la Radio y Quimoterapia. Es muy importante tu respuesta, nos puedes ayudar por favor. Gracias!!

          • Yasmin:
            Que maravilla 5 años. El mio duro 1.5 años sin recaer, en enero de este año, rebroto el tumor, pero hoy su tumpr nuevo inoperable, esta Inactivo ycon chequeos trimestrales mas tratamiento de Avastin y algunos alterrnativos. Me podrias decir que esta comiendo o tomando para seguir tan bien? Mucas gracias Mariae

          • Hola Ely
            Mi marido se encuentra muy bien.Lleva desde el 3 de julio con radio y quimioterapia. Esta un poquito cansado pero por lo demás bien.Veo que estáis pasando por lo mismo.Es una situación muy dura la verdad Si quieres estamos en contacto.

          • Hola Mariae
            Mi marido acaba de empezar con avastin.
            Que lleva con el tratamiento desde Enero ?Como lo ha tolerado?

      • Buenas noche Margarita
        Me gustaría que me ayudarás mi hija tiene un tumor en el cerebro es un glioblastoma ella tiene 25 años . Quisiera saber si hay formas de ayuda para combatirlo. Mil gracias

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        • Le han diagnosticado a mi marido Gliobastoma Multiforme grado 4 , asociado de masa cerebri, y no lo pueden operar por el sitio que tiene. En principio el pronóstico es el peor por tener ramificación por parte del Gliobastoma y por la masa asociada. La verdad es que aún no me lo creo. Todo ha sido muy rápido, hace justo 1 mes y tres semanas. Tiene 48 años y hace una semana empezó radio y quimio oral. Por culpa de los corticoides ha perdido mucha masa muscular en brazos y piernas , pero comer come muy bien . Quizás la visión un pelin molesta de lejos. Para colmo hoy , la encologa le cuenta que su pronóstico es el peor , y ya que estamos pasando esto que es muy duro , nos hemos venido abajo los dos. A pesar de todo , soy muy positiva pero fuerte , creo que no lo soy. Sé por lo que estáis pasando y es muy muy duro. Solo os deseo paciencia y mucha fuerza. Me gustaría poder hablar e informarme de casos similares que no se han podido operar. Y cómo poder llevar esta situación ya que me derrumbo por cada esquina. Un beso y un abrazo enorme a todos !☹️😘
          Este es mi mail [email protected]

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          • Hola Tamara, yo perdí a mi padre en 18 meses exactos por Astrocitoma grado 3 (ligeramente menos agresivo que el GBM de tu marido) y después de haberle operado dos veces con dos neurocirujanos de primer nivel, y lamentablemente y siendo sincero tengo que decirte que esta enfermedad es totalmente incurable y bastante dura de pasar por el deterioro neurológico tan grande que sufren.. mucho ánimo!!

          • Hola mi padre pasa por lo mismo pero el no vive en mi país grado 4 inoperable recibió químicos y radiación como puedo comunicarme contigo hablar con personas que pasan lo mismo reconforta

    • Mi esposo tiene glioblastoma stage 4 fue operado en marzo del tumor
      Y fue extirpado 90%.la operacion fue un exito y ya toma 2 secciones de radiaccion y quimioterapia el se siente bien pero no se hasta cuando siempre hay ese temor pido a Dios yva la ciencia que encuentren la cura para este cancer tan letal mi correo es
      [email protected].

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  53. Hola soy eduardo

    Que posibilidades hay en una operacion de tumor hay

    Mi novia le detectaron un tumor pero aun no le dicen nada

    tengo mucho miedo que le pase algo
    aqui les dejo mi num y mi correo por si alguien me da una informacion
    4445859942
    [email protected]

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    • Cada caso es distinto y depende mucho lugar de ubicación del tumor si compromete zonas vitales que puedan afectar como habla movimientos de los miembros etc también la edad es importante sé qué hay muchos tipos de tumores pero re puedo decir que cada caso es diferente
      A mi hijo lo operaron de glioma bajo grado ll astrocitoma le extirparon todo le dieron radioterapia y ahora quimio oral él está muy bien solo encomendarse a Dios tener fe por que el es el todopoderoso y nos ama por que entrego a su hijo por salvarnos, es muy duro pero me agarro de la mano de Dios para poder seguir adelante. Bendiciones!

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  54. Buenos dias
    A mi madre en Noviembre 2017 la diagnosticaron con tumor cerebral beningno; la devolvieron para la casa sin hacerle nada por que el SISBEN no autorizo elnprocedimiento de devolvio con un ojo cerrado y con los dolores de cabeza intolerables.
    En Febrero regreso mi mama a la clinica con los mismos dolores fuertes con el otro ojo viendo doble, adormecido su brazo pero se paraba y como que se le movia el piso.
    La trataron conmedicamento durante 8 dias le hicieron examenes y no la devolvieron nuevamente para la casa por que no autorizan nuevamente el SISBEN el procedimiento 😵
    Nos hiban a poner a firmar un documento de salida no quisimos exigismos atencion para ella y nos dijieron si se quedan todo lo cobramos particular fue tan humillante, por que no tenemos los recursos para pagarle particular cuando reclamamos ña historia clinica ya dice en el diagnostico TUMOR MALIGNO desde Febrero estamos con ella en la casa pusimos tutela y estamos a la espera de que nos llamen tengo mucho miedo mi madre tiene 48 años tiene 2 hijos pequeños 1 de 10 y otro de 12 😔.
    Mi pregunta es: Que tanto daño en su cuerpo y que tan malo es; todo este tiempo sin que le hagan algo ?
    Mi correo es [email protected]

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  55. Hola a todos, tengo un pequeño de 2 añitos con astrocitoma pilocitico en su cabecita ubicado en el medio del cerebro por lo que solo le pudieron hacer una biopsia la cual identificó el tumor como de bajo grado, ahora comenzamos con las quimioterapias pero le están cayendo muy mal ya que dejo de comer como hace 5 días, está perdiendo peso y su visión está siendo afectada, si alguien está en una situación similar o sabe de alguien que supero esta enfermedad puedas contactarme para ver qué opciones tengo para mi pequeño, soy de Bolivia y la salud es muy limitada
    Mi correo [email protected]

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  56. Buenas noches, yo tengo mi novia a la cual la diagnosticaron un tumor benigno, ella siempre ha sido delicada amaba su cabello le gustaba vestirse bien es muy hermosa, con mucha dificultad y casi hicimos lo imposible para que se operara y lo hizo con lo cual perdió su cabello se adelgazó antes de eso tenia unos sintomas horribles dolores tremendos de cabeza durante todo el dia , nauseas, desmayos, sangrado de nariz no podia comer todo lo vomitaba a mi dolia mucho ver a la mujer que amaba sufrir y no poder hacer nada, hace una semana que fue la operacion yo pensé que con esto por fin se acabo el martirio y por fin la podia ver feliz pero ayer volvieron los sintomas y no se que hacer dios mio ella ya no se va a operar de nuevo por nada.

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    • Hola José es la primera ves q entro a esta página, mi. Nombre es carolina, t puedo contar por experiencia propia, pase por una operación de un tumor cerebral hace cuatro años y si luego d la. Operación algunos síntomas siguen ya q no t olvides que le han tocado el cerebro una zona muy delicada… Me. Pasó yo tarde dos meses en recuperar movilidad, era como aprender todo nuevamente, también pase por la. Pérdida de. Mi cabello, adelgace mucho, va a requerir de mucha pasiencia…. Y fuerza, t dejo mi correo [email protected]. Hoy después d cuatro años todavía algunos síntomas me siguen, saludos

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    • Hola Jose, dale tiempo porque la rehabilitacion es lenta pero si extirparon todo el tumor va a mejorar y puede llevar una vida bastante normal, gracias a Dios al parecer a ella no le dan convulsiones. Ora mucho y pidele fuerza y paciencia a nuestro Señor para que los ilumine y los guie. saludos

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  57. Mi esposo fue operado en el 2015 de un astrocitoma grado 1 salió excelente de la cirugía,pero la radioterapia lo acabo,esta imposibilitado del lado derecho,del habla,duerme casi todo el día,ya no deglute y tuvieron que ponerle la sonda gastrica para poder alimentarlo y hace 2 meses en la tac de control reaparece un tumor,hemos trabajado con terapias alternativas,ahora por su estado no nos dan muchas probabilidades de que salga de la cirugía,estamos perdidos sin saber que hacer o que sigue

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    • hola, hemos sido muy afortunados!!: el dia 20 de Septiembre del 2015 ( cumpleaños 18 de mi hija) ella ingresó a un hospital General, producto de un derrame cerebral producido por un tumor que al parecer creció silenciosamente durante varios años hasta llegar a un tamaño de una naranja, detrás de los ojos!.. el diagnostico; astrocitoma difuso grado II. la operaron y no salio bien…quedo muy cedada, con traqueotomia para respirar, zonda gastrica para comer, afectada de su lado izquierdo; le lastimaron un pulmon y le dio infeccion cerebral…los medicos la desausearon en Noviembre del 2015…con inmenso dolor, mi mujer y yo se la entregamos a Dios en oracion.. seria muy largo entrar en los detalles; pero en retrospectiva puedo decir que la suma de acontecimientos posteriores dan como resultado un maravilloso testimonio de amor y bendición para mi hija y mi familia…de no tener movimiento, conectada a una maquina, comiendo por zonda y pesando solo 20kg nos la entregaron para cuidados paliativos, sin embargo un buen dia comenzó a mover un dedo y sucesivamente cada dia un logro, hasta recuperar el habla, comer por la voca, recuperar movimiento, y su conciencia en puro amor… solo Dios es capaz de transformar una gigantesca tragedia de dolor insoportable en una maravillosa experiencia de amor y misericordia,…actualmente mi hija tiene su peso normal de 60kg, y nos ha enseñado a ser mejores personas…de 12 medicamentos que tomaba, solo toma un anticomvulsivo y no recibió radio terapia!!..mi correo [email protected]

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      • Wow!! Que testimonio , yo estoy pasando por algo similar con mi mamá , solo que el diagnóstico de mi mamá es más grave , es un glioblastoma multiforme mutante secundario , la operaron en enero , se complicó , le dio hidrocefalia, convulsionó en la madrugada , hizo un paro y la reanimaron , desafortunadamente quedó en estado vegetal , con infección en el cerebro , le quitaron su cráneo Para que el cerebro pudiera desinflamar mejor , pero han pasado dos meses y no ha desinflamado , además tiene infección en un pulmón , mucha fiebre , está con traqueotomia , y no le han puesto la sonda en el estómago por la fiebre , está con sonda gastrica desde la boca , según la patología le queda menos bien de 3 meses de vida , y acá estoy desde el hospital orando por ella y siendo fuerte a las malas ! Un abrazo y Dio les bendiga .

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      • Bendito mi Dios por tu niña.
        Hoy mi hija de 18 años le detectaron 4 tumores, dos de ellos son muy grandes y el diagnostico que nos dieron fue que si le hacen la cirugia para extraerlos todo eso que le pasó a tu nena le pasará a la Mia. Gracias por compartir, Yo tengo Mucha Fe en DIOS y se que si amor y su bondad es mucho mucho mas grande que cualquier diagnostico.

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      • estoy pasando por una situacion muy parecida a las de ustedes, es mi esposo tiene 33 años y le detectaron un tumor en el tallo encefalico, se lo entregue al señor por que los medicos ya estan cansados y lo deshauciaron

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  58. Mi novio tiene tumor cerebral maligno el ya tiene 6 cirugías lleva 7 años con la enfermedad en la última cirugía que tuvo le dijieron que el grado era 3 ahora q ah vuelto a recaer los médicos dicen q ya no pueden hacer nada y esta con tratamiento paliativo está sufriendo mucho solo para dormido y se queja de los dolores alguien puede darme una sugerencia de que puedo hacer para salvarlo xfavor

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    • Yo estoy en una cituacion muy similar y también llena de dudas cada día es una experiencia nueva ya llevo mucho tiempo luchando con mi padre pero no lo había visto en este estado tan degenerativo si te puedo servir de algo o tienes alguna duda o hay algo que pueda recomendar escribeme

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      • Hola Erika, a mi papá le acaban de diagnosticar un tumor en el cerebro y resultó ser cancerígeno, tu papá donde lo tiene? Qué tipo de tratamiento está llevando? Tengo muchas dudas, y a la vez estoy muy asustada, de verdad quisiera que alguien me dijera que todo estará bien…. que él se repondrá…. :(

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  59. La tristeza de leer todos los comentarios.. me a obligado de cierta manera a escribir.. mi mujer llevo con ella 18 años. En 2010 le extirparon un astrocitoma del grado 4 han pasado 10 años… y a vuelto.. estan duro .os aseguró que yo nunca me rindo. Ni me rendire ..ver a la persona que quieres cambiar po segundo ..dejar de se tu compañera. O madre de tus hijos… ai que vivir dia a dia ..os deseo suerte a todo

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    • Hola, me conmueve lo que estás pasando. Hay cura para los tumores, los canceres, el SIDA. A mi no me lo contaron he vivido la experiencia sobrenatural, muchas veces uno en su desesperación por ver el ser querido sufriendo empieza a practicar remedios que tienen su origen en la magia blanca y haciendo cosas que a Dios no le agradan y trae consecuencias.
      En tu soledad clama con un corazón contrito y humillado a Jesús, el te escucha. Pide a él su voluntad, pide que te hable, que te muestre, lee su palabra, entreguen su vida a Cristo toda la familia, que ella aunque ya conociendo que Jesús es el Señor, reconozca que solo él puede aligerarle su carga. Les animo en el nombre de nuestro Señor Jesucristo. Paz y tranquilidad para su casa.

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      • Mi nombre es Patricia Lena de 48 años, la prueba de vida tan difícil que me toco y toca vivir solo Dios sabe que mi fe es mucho más inmensa que la de antes, me detectaron un tumor cerebral el 4/02/18 y me lo operaron el 03/03/18 de tumor cerebral meningioma atípico 2 según el oncólogo no necesito radio terapia porq en un año me vuelve a crecer, mi operación duro 10 horas y en el transcurso de la operación YO VI AL SEÑOR TOCANDOME LA CABEZA y se que el fue su mano bendita quien me sano se que no me volverá a salir el tumor, todo lo dejo en manos de Dios y se que el me sanará me dio una segunda oportunidad de vida con su bendición hago mi vida normal aunque me viene dolores de cabeza que me pone tan pero tan nerviosa y pienso lo peor pero se que nuestro señor esta con nosotros….. Amén amén y amén.
        Comuniquense con migo por favor para estar más informados del tema y apoyarnos moralmente slds. Y mil bendiciones.
        [email protected]

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  60. Cambien la alimentacion,todo natural sobre todo fruta y verduras,evitar carnes,no calienten en recipientes de plastico,busquen ensayos de inmunoterapia,pidan terapia d protones para zonas delicadas y con menores para paliar efecto radio,mas opiniones incluso fuera d su pais…y tener fe y pensar positivo,suerte a todos.

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  61. hola pues mi padre le diagnosticaron un tumor cerebral inoperable en talamo, le hicieron la biopcia y el tumor es maligno ,el tamaño del tumer es de 54mm*46mm y ahora no sé que debo hacer.

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  62. Hola. Tengo 34 años y Me han detectado un nódulo cerebral graso con calificación grosera y dicen que puede ser un posible teratoma suprasenal. Alguien me puede explicar lo de graso y calificación grosera que es y si este tipo de nódulo suelen se benignos o malignos. Yo esque soy nueva en este tema y estoy asustada.

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  63. wilfer

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  64. Hola me llamo patricia mi hermano está muy enfermo estamos desesperados tiene un tumor en la cabeza el ya no puede ver ni caminar y su dolor de cabeza cada día son más intensos y terribles y la verdad ya no se que vamos a hacer su operación cuesta 300 mil pesos y no tenemos ese dinero y solo le dan 3 semanas de vida y la verdad no sabemos que hacer estamos muy desesperados..

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    • Mi abuela esta internada hace 2 meses casi por un tumor cerebral.
      La operaron y todo había resultado bien pero los dolores volvieron y se dieron cuenta que el tumor había vuelto a crecer y a pasos agigantados. El tumor es maligno y la quimioterapia ahora parece no funcionar.
      ¿De dónde son? ¿No hay alguna fundación que pueda ayudar con los gastos?

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      • Hola flor la Asociación del Cancer tal vez te pueda ayudar metete a Google y busca información, mucha Suerte y Q Dios las Bendiga🙏🏻🙁

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  65. Hola, escribo para ver si alguien puede dar una solución o una respuesta a esta desesperación que tengo, a mi padre le detectaron un tumor cerebral maligno grado 4 en el mes de enero, lo operaron y a los 6 días volvieron a abrir para quitar un 1% que había quedado, todo parecía haber salido perfecto, las dos operaciones con éxito, comenzaron a darle la radioterapia y quimioterapia más o menos al mes y pico y después de 6 meses le han hecho una resonancia y dicen los neurologo que no le ha hecho nada y se le ha reproducido, ahora dicen que no lo pueden o quieren operar y le quieren volver a poner la quimioterapia ¿Realmente será efectivo? Dicen que ven mala pinta en todo esto, ¿Porque no le ha hecho efecto el tratamiento? Por favor necesito respuestas mi padre solo tiene 62 años y muchas ganas de vivir

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    • A mi abuela le pasa algo parecido, como dije en un comentario más arriba la operaron y le quitaron el tumor por completo, lo mandaron a analizar y antes de darse cuenta que era maligno el tumor había vuelto.
      Le están haciendo quimio pero no parece funcionar. No se si es para peor, si está sufriendo para nada.. ella ya no ve, no tiene noción de tiempo.. es horrible.

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    • Hola, mi padre fue intervenido en Julio/17 de un glioblastoma grado IV, entiendo perfectamente tu desesperación porque yo no encuentro sosiego alguno. Actualmente está con radioterapia ( 30 sesiones en total) y Quimioterapia oral ( Temodal diario). Quisiera saber si existen alternativas naturales o algo que podamos hacer para mejorar calidad de vida.
      Es una situación que nos desborda a todos, fui díficil de afrontar. Tiene 72 años, unas nietas de tres años que le dan mucha guerra y que quiere seguir viéndolas crecer. Es muy frustrante toda esta situación, el siempre estuvo bien, muy buena salud y deportista.
      [email protected]

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      • Fatima, a mi madre le diagnosticaron lo mismo hace 4 años, (glioblastoma multiforme grado IV) la operaron y continuaron con el tratamiento; radio y temodal, actualmente, esta limpio su cerebro, según las tomografías y resonancias, no existe masa tumoral. Ahora no lleva tratamiento solo control del medico. Probamos con todo adicional al tratamiento medico. Mi madre toma diario agua de KALANCHOE, es una planta medicinal, indicada para la cura del cancer. Informate de esta planta en la web, ahi hay mucha info.
        Saludos y mucha fe en que tu padre sanara.

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    • hola Sonia, siento mucho lo de tu padre. mi caso es parecido al tuyo, a mi esposo lo operaron de un tumor glioblastoma numero 4, eso fue ase un ano, últimamente esta perdiendo la memoria, y con dolores de cabeza otra vez, y se siente muy cansado, si alguien me recomienda alguna medicina que le ayudara, se lo agradecería muchísimo, mi esposo solo tiene 50.a..

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      • Hola !! Mi mami tiene 53 años , la operaron de un glioblastoma multiforme secundario , a la semana le dio hidrocefalia , le pusieron un catéter para drenar el líquido y al otro día hizo un paro y la reanimaron , desafortunadamente quedó en estado vegetativo , sin poder recibir tratamiento . Mi mami empezó así , con pérdida de memoria , mucho dolor de cabeza , cansancio , dormía mucho , luego dejo de controlar esfínteres dormida , luego empezó a perder el equilibrio , y la lleve al médico y fue diagnosticada , el tumor esta demasiado grande y después de la cirugía casi siempre esos tumores se empeoran !

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      • Hola tengo 50 años y me operaron hace un mes de un glioglastoma grado 4 En mi caso fue al lado derecho del cerebro 6 cm todo estoy con radio y quimio Temodal lo más importante es tener fe y cambiar la dieta de alimentación mucha verdura el limón y todo lo que ayude que sea natural me siento bien y con ánimo lo importante es según lo que explico el médico es saber qué lado es el que afecta ya que algunos el hemisferio izquierdo y derecho maneja distinta consta no en todos es igual en mi caso yo todo lo manejo en el izquierdo siendo diestro y el tumor que lo estirparon 100 % estaba en el derecho creo qué hay que tener claro eso para saber lo que viene
        Mi correo [email protected]
        Soy de Santiago de chile si alguien quiere consultar algo
        Mucha luz para todos

        Responder
  66. Buenos días sonó de la Cd de México y a mi papa de 72 años le detectaron cancer en pulmones y ahora en cerebro encéfalo, son 5 y nos dicen que no pueden operarlo, solo aplicar radioterapia y que tampoco ya le pueden dar quimios para la metástasis en pulmones, solicitamos de su ayuda para saber si realmente no se puede hacer nada y qué quizá por ser adulto no quieran arriesgarse, el tiene la mejor aptitud del mundo y eso es importante, por favor su ayuda mi correo es [email protected]

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    • Soy Jose Luis de Uruguay y tengo 46 añosy tengo un glioblastoma grado 4 no operable .Estoy con quimio y radio;.la quimio me trajo secuelas como fatiga intensa,emiplejiia ardor facial en lado izquierdo;x las mañanas me levanto como perdido y otras pero es el tratamiento q hay y tener fe en dios pero hay veces q no hay fe q t sostenga .Si tengo una familia maravillosa q me da el soporte para luchar.Mi correo es [email protected] seria muy bueno intercambiar cualquier informacion pues uno a partir de eso saca conclusiones q te pueden llevar a tomar decisiones respecto a seguir algunos tratamientos o tomar medicamentos naturales o alternativos como emos oido de aca en uruguay q hay en tu pais de unos hongos naturales o la graviola brasilera .Con todos los q intercambiemos informacion pude ser vital.Deje el correo x cualquier cosa .lo q sepa a las ordenes y hay q unirse xq los medicos son cuad

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      • Hola, consulta con tu doctor por inmunoterapia, se un poco del tema por mi mama ya que esta luchando con un glioblastoma multiforme grado 4, la operaron hace 2 años y este mes a crecido, pero fue un milgaro ya que al segundo dia de operada la mama desperto super bien y con vida normal y el diagnostico del doctor en aquel entoces eran dos semanas de vida, luego nos dice si volviera a crecer probaremos con inmunoterapia pastilla para retrasar el crecimiento es super caro pero depende de tu prevision y la voluntad del doctor. Espero sirva esto que comento. Suerte.

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  67. HOLA, tengo un meningioma de 1cm en el seno cavernoso del lado derecho, tengo 3 hijos y mucho miedo de dejarlos….
    Alguien que haya tenido este tipo de meningioma?

    Responder
      • Apreciada rocio, en el año 2006 me operaron de un meningioma ubicado en la region paraselar derecha, no fue posible extirpar todo pero llevo 12 años de operado viviendo una vida plena, soy maratonista deje de correr por 2 años pero ahora lo sigo haciendo.
        ten fe todo saldra bien.

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  68. A mi mama le detectaron cancer de pulmon de celulas escamosas con metastasis unica en el cerebro, el tumor del cerebro mide 4 centimetros de diametro y esta ubicado en la parte posterior del cerebelo, estamos sufriendo mucho en la familia, le hicieron una quimioterapia y los efectos secundarios fueron devastadores, practicamente la revivieron nuevamente, luego le hicieron radioterapia en el cerebro, mejoro un poquito y esta semana comenzo a comer bastante, le dieron 6 meses de vida, ya lleva 4 desde que se lo diagnosticaron, he leido mucho y se dice que el este tipo de cancer cuando tiene una metastasis unica al cerebro puede operarse y mas si el tumor se encuentra fuera de la masa encefalica como es el caso de mi mama, ayudenme que medico me la podra ver recomiendenme por favor denme numeros de telefono para llamar y averiguar bien que sebo hacer se los agradeceria que dios les pague y que todos se curen …. gracias mi telefono es 00584148892245

    Responder
  69. Buenas noches. A mi mujer la operaron de meningioma, 7 centímetros radio zona intraventricular. Se lo sacaron todo. Resultado análisis del tumor es meningioma atípico grado 2. El neurólogo nos dijo q hay q tenerlo muy controlado porque es bastante posible que recidive. Alguien con este meningioma me puede contar cómo le va.
    Gracias y suerte a todos

    Responder
  70. Buenas noches. A mi mujer la operaron de meningioma, 7 centímetros radio zona intraventricular. Se lo sacaron todo. Resultado análisis del tumor es meningioma atípico grado 2. El neurólogo nos dijo q hay q tenerlo muy controlado porque es bastante posible que recidive. Alguien con este meningioma me puede contar cómo le va.
    Gracias y suerte a todos

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  71. Buenas noches, me super urge información con respecto a tratamientos de tumores cerebrales, tengo una familia de amigos que tienen un niño de 16 años, que tenía un tumor cerebral que ya había cedido, casi desaparecido, y, hasta hace unos meses estaba muy bien, hablaba, caminaba y todo marchaba bien, pero hace 3 meses le volvieron a realizar estudios y le detectaron nuevamente este tumor, pero su avance fue rápido, ya hace dos semanas que ya no puede consumir alimentos, no puede moverse, siente mucho dolor y parece que está perdiendo la vista, los médicos dicen que ya no tiene cura y que está en fase terminal, pero sus padres y familiares, no pierden la esperanza y la fe, ojala y se le pudiera ayudar a través de una intervención quirúrgica o alguna otra alternativa, es doloroso ver a un niño en esta situación y comparto el dolor de la familia, necesitamos ayuda, solicitamos que se nos contacte con algún neurocirujano muy efectivo para ver si aun se puede hacer un milagro por este niño, por favor ayudennos.

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    • Que triste es lo que esta pasandoles. Fui operada del cerebro, en el lobulo frontal derecho y mi tumor era muy grande, despues de tres meses, recibi radio terapia, estoy bien, los estudios(resonancia con contrastes) me salen bien. Pero para mi lo mas importante fue, creer en Dios, que mi nombre estuviera en muchas iglesias, orando por un milagro. Cada semana de tratamiento, le pedia a mi pastor que me orara y llena de fuerzas seguia mi largo tratamiento. Nunca falte de ir el domingo. Y hoy sigo gozandome de ser sana. Oro por los enfermos en los hospitales. Creo en que Dios los ayudara tambien. Amen!!

      Responder
      • Hola.. Mi esposa a quien amo muchisimo, le detectaron un glioblastoma multiforme grado 4 hace casi 1 año con diagnostico pesimo.

        ya paso por la operacion hace 11 meses, ya paso por radio y ahora esta con quimio, 5 ciclos de 6, hasta ahora todo bien, la radio hizo mucho daño, pero se puede recuperar con el tiempo.

        LA MEJOR RESPUESTA ESTA EN DIOS…. OREN MUCHO Y CON MUCHA FE

        abrazos desde Talca, Chile

        Responder
        • Hola, que tal me gustaria estar en contacto contigo soy de nicaragua me diagnosticaron un astrocitoma anaplasico, llevo tres cirugias en 4 meses de diagnosticado, con posible evolucion a glioblastoma multiforme este es mi correo axellpiano90 @gmail.com

          Responder
      • Me alegro de todo corazón que estés sana.Dios es grande y nos muestra cada día los milagros que puede realizar. Te cuento que mi hijo de 16 años lo operaron en Junio de un tumor en el lóbulo frontal derecho, unos neurocirujanos dicen que es un astrocitoma anaplastico y otros dicen que es un Glioma. Lo importante es que estamos en muy buenas manos y hace dos semanas empezamos radio y quimioterapia, tenemos toda la fe puesta en Dios para que mi hijo se recupere y sea un milagro de Dios. Te envío un abrazo y que Dios te bendiga Lucia

        Responder
      • Amen. Yo tambien espero un milagro para mi hijo pues nuestro senor es El mejor medico. Mi hijo tiene 16yrs. De edad, y ya tiene dos cirujias de cerebro y radioterapia..y ahorita esta en tratamiento de quemo terapia con medicina..pero yo creo que si El plan de Dios es sanarlo..Asi sera gracias Por compartir tu testimonio. Te pido que ores por mi hijo tambien porfavor ya que tu haz sido sanada por el. Su nombre es William David Para la Gloria de Dios.

        Responder
    • Hola lo trataron en el garrahan, yo tengo mi sobrino que lo están tratando ahí tiene un ganglioma en el tronco encefalico
      Estamos todos conmocionados por la situación y la fe y esperanza es lo 1ue más esperamos

      Responder
    • Mi esposa hace 14 años tuvo una convusion y luego de estudios y una biopsia se le detecto un Astrocitoma de II grado, se le aplico radioterapia y hasta el momento ella tiene una vida normal, salvo ciertas convulsiones cada 5 o 6 meses, actualmente esta teniendo convulsiones y en estos dias se le haran las pruebas para ver como sigue el tumor. Ella es muy creyente y mis dos hijas en ese tiempo pequeñas le dieron fuerzas. La media de vida la supero con creces y solo Dios sabe cuanto mas estara con nosotros

      Responder
  72. Hola a todos
    Ha mi madre la han diagnosticado un tumor benigno (meningioma) en la parte frontal del cerebro tiene perdida d memoria y muchos dolores d cabeza y la tiemblan las manos
    Ha sido un palo muy grande ya que acabo de hacerla abuela a sus 51años recién cumplidos
    Ando perdida y me gustaría si alguien tiene información que me aconsejara y si se sabe que esperanza de vida hay ya que la operan en un mes muchas gracias y animo a todos

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  73. Me dianosticaron meninguioma, soy mujer de 63 años, me ordenar cirujia, quisiera saber si hay otra manera que no sea cirujia. Me dicen de protones. . Alguien sabe y me ayude . Estoy en Dallas Texas .

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  74. Buenas tardes, escribo desde venezuela, estoy buscando informacion ya que un familiar muy cercano ( Mujer de 54 años ) padece de glioblastoma multiforme severo tipo IV. Quisiera saber si para este tipo de enfermedad patologica puede haber probabilidades de años de vida. Fue descubierto hace un mes y se esta agilizando para las radio y quimioterapias. La paciente tiene dificultad para recordar ( Nombres, fechas ) varios episodios de convulsion, me gustaria saber por favor como llevar este caso, quien me ayuda por favor

    Responder
    • Hola:: A mi marido de 54 años se lo diagnosticaron hace 4 años, lo operaron y luego combinaron radio y quimio,después solo quimio con temodal durante 2 años, él tiene buena calidad de vida, ahora lo han vuelto a operar, no tiene secuelas y le darán quimio, siempre es dramático recibir el diagnóstico, hay qué ser fuertes y pelear contra este tumor,!! Hay que vivir el día a día y darlos mucho cariño! Mucho ánimo y a ser fuertes.un beso

      Responder
      • Hola Saaa, ¿Tu marido fue diagnosticado de Glioblastoma Multiforme? 4 años según lo que he leído es bastante tiempo para este tipo de tumor, ¿Podrías contarme algo más sobre vuestra experiencia? ¿Técnicas paliativas, fármacos, doctores destacados que hayáis consultado o cualquier otra información? Estoy en un caso similar con mi padre.

        Te dejo mi email por si pudieras contactar conmigo. [email protected].

        Gracias
        Un saludo

        Responder
    • Hola soy de colombia a mi mamá hace ocho años le detectaron el mismo tumor, es normal que tengan convulsiones, a ellos los medican para que no les den, mi hermano también sufrió de cáncer y los dos toman el mismo medicamento para evitar las convulsiones, en este momento mi mamá por medio de una TAC observaron que le ha vuelto a salir el tumor, deben operarla de nuevo para extraer el tumor, la verdad el único que puede decir cuanto tiempo de vida tiene una persona es Dios, los médicos decían que mi mamá duraría viva unos cuantos meses mas y no fue así aun esta viva después de ocho años, y aun estamos en la lucha y estamos seguros de que como Dios la ayudo una vez lo volverá hacer.

      Responder
      • Hola Patricia, también soy de Colombia y mi padre está pasando por una situación similar (le diagnosticaron astrocitoma anaplasico grado III) quisiera saber donde y qué doctor operó a tu mamá y El Progreso que ha tenido.

        Responder
    • Hola.. Mi esposa a quien amo muchisimo, le detectaron un glioblastoma multiforme grado 4 hace casi 1 año con diagnostico pesimo.
      ya paso por la operacion hace 11 meses, ya paso por radio y ahora esta con quimio, 5 ciclos de 6, hasta ahora todo bien, la radio hizo mucho daño, pero se puede recuperar con el tiempo.
      LA MEJOR RESPUESTA ESTA EN DIOS…. OREN MUCHO Y CON MUCHA FE
      abrazos desde Talca, Chile

      Responder
  75. Me han operado tres veces de un oligoastrositoma grado 3
    Cada vez me quita más movilidad pero sigo con vida y eso es lo que más vale. Mientras unos se quitan años yo le agradezco a Dios por permitirme estar un año más con los que amo. Nunca darse por vencido

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  76. Quiero dar ánimos a todos y esperanza de vida. A mi marido le operaron de un giglioma multiforme en mayo de 2013 y la esperanza de vida segun el neurocirujano 18 a 24 meses, en aquel momento me volví loca de desesperación. Hizo el tratamiento convencional y se recuperó muy bien haciendo vida normal y en julio de 2014 en la resonancia ya salio mal y dijeron de operar pero el no quiso y ya en la resonancia de octubre había crecido, la opción era químico y esperar lo peor yo tire la toalla pero mí hijo empezó á informarse por internet y empezaba un estudio en Vall d Hebron (Barcelona) aleatorio y tuvimos la gran suerte que le toco NIVOLUMAB un tratamiento nuevo que ya esta autorizado en otros tumores y fue un milagro lleva dos años con el tratamiento esta estupendo tiene súper calidad de vida, yo animo a todos que si tienen oportunidad de entrar en un ensayo vale la pena, ahora en casa estamos todos súper contentos,hay un refrán catalán que dice: «quien días pasa años empuja» Un abrazo para todos

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    • Hola soy de Peru estoy desesperada porque un familiar mío tiene un tumor benigno de 6cm en la cabeza fue operado el año pasado pero solo pudieron sacar el 40% hace unos días se hizo j a resonancia y la Dra fríamente la desaucio tengo mi cuñada en Barcelona y quisiera saber de este tratamiento quizá podamos ir por favor información quiero salvar la vida de este ser querido.. bendiciones

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    • Hola Regina, me he animado bastante a leer este tipo de comentario, ya que un familiar mío tiene lo mismo GLIOBASTOMA DE GRADO 4, y ver cómo la gente lucha para salir de esta MIERDA de enfermedad da ánimos y más leyendo a gente que ha pasado la misma situación. Me alegro que todo vaya bien… te podría hablar por correo, me gustaría informarme de algunas cosas. Gracias.❣️

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      • Hola soy de Colombia mi madre le diagnosticaron glioblastoma grado 4 pero la verdad no quiero q me le
        Hagan químio ni radio ella tiene 75 años es algo muy difícil está empezando a olvidar cosas

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    • Hola yo tengo una hermana que tiene 53 años y ayer 26/08/2017 a hecho un año que los médicos del valle ebron ,Barcelona le dieron 15 días de vida tiene un tumor inoperable y galopante según dijeron los médicos le dieron radio y quimio conseguimos que andara ,recordaba cosas estábamos muy contentos cuando a los 6 meses le dieron unas convulsiones que casi la matan ahora no anda está en camada si la coges en brazos para moverla le duele todo se hace sus necesidades tienes hacerle todo está siempre muy cansada pero no deja de comer no se le an quitado las ganas ,menos mal ,pero yo estoy siempre buscando por internet alguna posibilidad de cura por favor si sabéis de algún hospital o tratamiento algo me pueden responder ..gracias

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    • Hola se que escribiste hace mucho tiempo pero mi padre esta en una mala condición los doctores dicen que ya no hay nada que hacer y le suspendieron el tratamiento cada día esta peor y estamos desesperados agradezco su ayuda

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    • Hola soy de Argentina, mi hijo de 24 años fue operado en mayo del 2017 de un glioblastoma multiforme. La ultima resonancia no salio bien. Su tumor estaba creciendo y se desplaza hacia el hemisferio opuesto. Quisiera saber mas de este medicamento. No me dan esperanzas , ahora esta cada vez mas cansado con mareos y nauseas. Sigue con la químico de temodal, pero cada vez se aleja mas…tengo de que mi Dios sabe el momento de su milagro. El tiene la ultima palabra. Si levantó a Lazaro de la tumba, si sano a ciegos cojos y paraliticos, si limpio a los leprosos y venció a la muerte. El no ya cambiado es el mismo de ayer. Si Dios ha hecho un milagro PUEDE HACERLO OTRA VEZ…

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    • Buenas tardes!
      Me llamo Tamara y estoy desesperada. A mi pareja le han detectado un tumor grado 4 y no lo pueden operar. Solo radio y quimio, y ponerlos en lo peor. Por favor me puedes informar de ese sitio. Mil gracias
      [email protected]

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  77. Hola a todos, soy natacha de Chile y tuve la suerte de llegar aca y leer sus comentarios, unos muy esperanzadores, esl necesitaba leer saber que hay gente que sigue viviendo, que sigue luchando. Mi amada madre esta diagnosticada con un glioblastoma multiforme, se opero el 29/11/2016 y tuvo un agran recuperación, todos los síntomas y signos neurológicos desaparecieron, sacaron el tumor mas grande por completo que era de 5*4 cm. Desafortunadamente aun queda otro tumor mas mas pequeño, pero ella esta muy bien como siempre ha sido. Ayer me dijeron que se ira a radioterapia, pero como estamos atendiendonos en un hospital publico la información es muy mala, quise habalr para saber los pro y los contras de la terapia, nadie me dijo nada y que me llamarían después cuando este lista la hora y ahi me explicarían , yo soy kinesióloga y manejo un poco de información por lo que me da miedo exponer a mi mamá para que lo pase mal sin saber bien a que se enfrentara.
    De todas formas tenemos mucha fe, tenemos la seguridad de que saldra adelante, estoy haciendo todo lo posible probando otros sistemas de sanación energetica, probando con homeopatía, haremos todo para que ella se recupere.
    Pero si desean orientarme y ayudarme diciendome que mas puedo hacer, que comer, de que otra forma ayudarla, les estare muy agradecida.
    Espero que todos se recuperen, salgan adelante y jamás bajen los brazos, los milagros si existen!!
    Bendiciones y un abrazo cariñoso.

    [email protected]

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    • Natacha, somos colegas y por casualidad entré a este sitio y leí tu comentario.
      Tengo a un hermano con glioblastoma multiforme, diagnosticado hace ya casi 2 años, no tenía síntomas y decidió por precaución tomarse una RNM y ahí apareció ,; lo han operado dos veces, lo irradiaron 36 veces y estuvo 45 días seguidos con quimioterapia oral, para continuar con quimio 4 meses una semana cada 21 días. Además con muchas terapias alternativas que incluían una alimentación alcalinizante.
      Después de la primera operacion le dieron una expectativa de vida de 3 a 6 meses.
      Con todo eso, logró tener una calidad de vida relativamente buena y sin secuelas durante aproximadamente un año y medio, probablemente debido a la localización, lóbulo temporal.
      Lamentablemente, este tipo de cáncer cerebral continua invadiendo y reproduciéndose a otras zonas cerebrales, y desde hace 3 meses comenzaron diferentes síntomas que han empeorado rápidamente la condición de salud y cada día más rápido avanzan.
      No es mi intención desmoralizarte, pero es necesario tener bien claro lo que significa un glioblastoma y que esperamos de él.
      Lo más importante es tener una buena calidad de vida aunque no sea larga y que la enfermedad no lleve a la ruina económica a toda la familia.
      Es muy triste, pero debes prepararte y compartir lo que más puedas con tu mamá .
      Es cierto que ocurren milagros, pero no podemos basar nuestras expectativas en ellos, sino que debemos ser realistas y gozar la vida que queda.
      Un abrazo fraterno.

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      • Cada caso es particular lo mal o bien que vive uno es único. ..Cada uno pada su experiencia ..No hay que sembrar miedo siempre adelante …..

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      • buenas tardes colombia bogotá he leído con mucha atención todos los comentarios estoy en una situación similar mi tio de 33 años le diagnosticaron que tenía un tumor maligno no se bien como se llama pero esta en le lado izquierdo en el 2015 sufrió unas convulsiones y hay nos dimos cuenta lo operaron y todo salio muy bien empezó su recuperación con quimio y radioterapias luego de 6 meses estuvo muy bien pero luego empezaron nuevamente las convulsiones y este momento la memoria le falla no puede comer muy bien camina arrastrando los pies.. todos los médicos tanto del seguro y particular nos dicen que es mejor estar con el y que tenga una calidad de vida es difícil para toda la familia quisiera más información

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    • Pues muchisimas felicidades por su mamita, nosotros somos de mexico y un tio fue operado el 21/12/2016 y todo ha estado muy mal con mi tio, lamentablemente para nosotros todo lo contrario a su mamita. yo en lo personal pido que si alguien a travez de este block sabes de algunas tecnicas nuevas al respecto para tratar un ASTROCITOMA ANAPLASTICO MALIGNO me apoyen asesorandome donde con quien cual o cuales tecnicas de natemano se los agradeceria muchisimo, Suerte a su mamita y a toso los enfermos de esta terrible enfermedad. GRACIAS….

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      • Hola esposo 72 años operado en junio 2015 xantroastrocitoma patologia benigno a los 6 meses salio de nuevo operado segunda vez a los seis nuevamente salio actualmente se hace kimio con avastin esta con mente lucida no camina tiene paresia su vida esta aceptable y esperando que Dios diga la ultima palabra. oremos por los buenos medicos y esperemos que DIOS haga el milagro

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      • Buen dia soy karina y t invito a un lugar llamado el realito el fuerte en el estado de sinaloa, ahi se dedican a curar los tumores y el cancer principalmente, yo ayer empeze mi tratamiento yo se que con la ayuda de dios y ellos todo pasara tengo un tumor muy grande en el talamo, espero te sirva esta informacion lo hago de corazon por que e visto como familiares y amigos se han recuperado con estos te 😉

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    • Hola entiendo tu situación. A mi hijo lo operaron peto no lograron sacar todo en tumor. Le hicieron radioterapia y nunca volvió a ser el.mismo.. La radio mata células malas y daña mucho las sanas. Ahora su tumor a crecido. Te envío todas mis oraciones

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  78. mI hermana padece un glioblastoma grado IV desde hace 3 años, y hace 3 meses recayo, lamentablemente para los Dr. ya nos nada que hacer.
    Dios nos bendiga a todos y nos de las fuerzas para seguir en la lucha.

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  79. Mi suegro tiene cáncer de cerebro y recién ahora está como desmejorando pero se lo operó 2 veces sin extraer su totalidad y ya pasaron más de 13 años desde el comienzo de esta enfermedad

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    • 13 años, dime qué ha hecho por favor mi madre lleva 3 años y medio y ya la veo mal la esperanza me volvió cuando vi que tiene 14 años dime por favor que ha hechi

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    • que bueno ha estado 13 años y esta vivo que edad tiene. mi esposo tiene dos años y lo han operado 2 veces de astrocitoma de alto grado no resiste una tercera operacion ahora tiene kimio con avastin no tiene efectos colaterales hasta ahora .tiene paresia espero en Dios y oro por los medicos buenso

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  80. Hola a todos.
    Este verano fui agraciado con el diagnostico de un Glioblastoma Multiforme grado 4.
    Fui operado con resección completa. En estos momentos estoy recibiendo tratamiento de Radio y Quimio por lo que se, es lo único que hay después de ser extirpado total o parcialmente.
    No sé qué esperanza de vida tengo, ya que con la ”Hidra de Lerna” (mitología griega) como la llamamos cariñosamente en casa, al tumor (por su capacidad de reproducción que tiene), ya nos hemos preparado para lo peor y Yo más.
    Si os sirve de algo, cuando te operan, con el tumor extraído, se realiza una Anatomía Patológica. Lo analizan confirman como es y si tiene algún punto débil, como la tumoración para IDH-1 y el ATRX. Si se tiene positividad a los dos, tienen mucho ganado (según mi Medico), también depende de la edad, extensión, zona, efectividad de la Radio y Quimio y un largo largo etc, etc, etc.
    Bueno, espero que os sirva la información. Y mucha suerte y fuerza a todos (paciente y familias).

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    • Hola Juan. Amiga madre la están haciendo pruebas todavía, pero la resonancia dice que tiene un glioblastoma multiforme, no sabemos todavía de que grado, estamos muy perdidos….A ti donde te trataron? Algún consejo o algo que nos pueda ayudar?
      Muchas gracias.

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    • Yo tb tengo 39 y presento un tumor bulbo medular tronco cerebral
      Me someti a 21 sesiones de radio y quimio temodal
      Me gustaria q has hecho tu?????

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    • Buen dia soy karina y t invito a un lugar llamado el realito el fuerte en el estado de sinaloa, ahi se dedican a curar los tumores y el cancer principalmente, yo ayer empeze mi tratamiento yo se que con la ayuda de dios y ellos todo pasara tengo un tumor muy grande en el talamo, espero te sirva esta informacion lo hago de corazon por que e visto como familiares y amigos se han recuperado con estos te 😉

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  81. Hola mi madre la operaron de ub tumor hace dos años un glioma grado 2, afecto un poco su habla hace 5 dias la operaron de nuevo, el neuro nos dijo q saco todo tumor pero no siente su parte derecha del cuerpo y su habla se vio mas afectado esta es crisis depresiva

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    • Hola yo fui operado de un tumor glioma grado dos en él 2012 mi vida cambió tuve aprender a vivir devuelta no reconocia a nadie no sabia como hablar veia a mis padres llorar y saque fuerza para enfrentar esto , tengo Fé que voy a sanar se que me ha aparecido otro mas contra eso estoy luchando me producen convulsiones , toda mi parte izquierda de mi cabeza no la sentía estuve en sesiones con kinesiologo como dos años para poder sentir mi cabeza , tienen que darles mucha fuerza es un momento muy difícil por la que esta pasando .

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    • Hola mi hijo fue operado en junio del 2015 de un tumor cerebral la biopsia mostro un rabdoide tiraidoide.le hicieron 31 seciones de radio y quimioterapia en octubre terminamos un me de descanso y empezamos quimio de mantencion.en febrero aparecio un nuevo tumor se suspendio el tratamiento en agosto de este año fue operado nuevamente la biopsia arrojo un glioblastoma multiforme la.oncologa nos envio a cuidados paliativos ya no hay tratamiento para mi hijo.es injusto ver que hicimos todo quemamos con la radioterapia lo envenenamos con la quimioterapia y despues te dicen que no resulto prive un año a mi hijo de vivir bien feliz para nada.esta es la historia de francisco 6 años

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      • Es dolorosa tu historia…pero no te arrepientas de nada y ten muchísima fe…dios es enorme una fuerza espiritual sin igual confía en su poder…te mando bendiciones desde Argentina.

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      • Hola, a mi mamá la operaron hace 1 año y medio de un carcinoma en el maxilar superior derecho. La carita le quedó muy deformada y sufrió mucho física y sicológicamente. Hace 6 meses el cáncer se le extendió al cerebro, pasó por rayos, quimio pero ella se vino muy abajo y el oncólogo decidió suspender el tratamiento. Mi familia está sufriendo mucho al ver el tremendo deterioro de mamá y ver por lo que ella está pasando. Ahora está en culidados paliativos. Hace 1 mes una amiga me comentó sobre un tratamiento Cubano ==> ESCOZUL, para el cual es necesario 3 meses de tratamiento para ver si es efectivo o no. Compré las primeras dosis y aunque sé que mamá no tiene ese tiempo; tengo la esperanza de que al menos, ella no sufra tanto dolor.

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      • Dios mío qué triste :( Dios. Mi hija tiene 13 años y fue diagnosticada con Glioma Ocular benigno. Y hasta ahora está en observacion pero creo que le empezarán quimios :( ha estado muy bien de verdad solo a veces con dolor en su ojito pero no sé si las quimios sean peor que dejarle así. Estoy confundida. :(

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        • Hola Erika. Leí tu comentario y me dieron ganas de contarte la historia de Bauti, mi hijo. En mayo de 2016, teniendo dos años y 3 meses, le diagnosticaron glioma en el quiasma optico. Tenía afectada la visión. En ese momento el tumor (benigno) era muy grande. El mismo mayo comenzó quimioterapia, un tratamiento de un año y medio. La primer resonancia de control fue en noviembre de 2016 y el tumor había achicado a casi la mitad. Su visión mejoró notablemente. Continúa en tratamiento y en mayo de este año es la próxima resonancia. El tratamiento le produce a veces vómitos y fiebre después de la medicación, pero fuera de eso lleva una vida totalmente normal. Te recomiendo que vayas al Garrahan, los mejores médicos vieeon ahí a Bauti y dieron con el diagnóstico. Y rezá mucho, Dios es muy grande y está acompañándonos!
          Si puedo ayudarte en algo, escribime.

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    • Hola Paola, como está tu mamá??? te cuento que mi mamá la operaron hace un año de lo mismo y quedó con movilidad súper reducida en su lado derecho y mucha dificultad en el habla, pero lo que mas nos preocupa es su estado anímico que esta muy mal, somos 4 hermanos y todos estamos preocupados de ella y de su recuperación… la hemos llevado a centros de rehabilitación, psicólogos, neuropsiquiatras , acupuntura china, flores de bach y el ánimo no cambia mucho, dice que tiene una molestia en la cabeza que no la deja tranquila, pero los exámenes y doctores dicen que esta todo bien. Además ella no se acepta como esta ahora… no se que hacer o como ayudarla… estamos desesperados. La verdad es que leer un comentario de alguien que paso o pasa por algo similar puede ayudar en algo.
      si tienes algún dato o si tu mamá le ayudo algo, sería súper bueno si pudieras compartirlo.
      Gracias!!!

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  82. Sres buenas tardes..tengo un familiar que tiene 37 años de edad y le han detectado un masa en el cerebro,pero no nos indican con claridad lo que tiene.En el peru es muy dificil acceder a servicios de calidad,pese que es un drecho conocer el estado de salud,tenemos que realizar largas colas para atencion

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    • A mi me operaron de un tumor cerebral benigno en el 2003 en dos oportunidades han pasado 13 años y me ha costado adaptarme a esta condicion es obvio que ya no vuelves a ser el mismo … pero debes apr3nder a compensar… y ser positivo … te deseo mucha suerte… y dale pa adelante … seguro que vas a recuperar …. fuerza ..

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  83. Hola a mi hijo le detectaron el tumor celebral en enero es tipo 3 le extrajeron un 99 x ciento del tumor hace poco tiempo le hicieron un mri y se ve. Una pequeña mancha en el celebro los medicos nos dijeron q podia ser otro tumor otravez pero el oncologo dice q es muy temprano para dectar otro tumor le van a hacer una resognancia magnetica quisiera tu opinion Soy una madre desperada mi hijo tiene 36 años

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  84. Mi hermano mayor fue operado de un tumor benigno, recibió radioterapia, y temodal durante el tratamiento, casi dos años después, perdió la visión y tenía problemas de equilibrio, no podía caminar solo, le mandaron a una cámara hiperbarica, pero tras estudios descubrieron que el tumor reapareció maligno e hizo metástasis, en tres meses el progreso fue horrible, ahora esta en cama y mueve poco una mano y los ojos, esta en quimioterapia y temodal, alguien conoce un caso así? Hay esperanza? Dicen que le quedan de 6 meses a un 1 año de vida, ya van 4 meses.

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    • Beatriz hola have meses que me operaron me estirparon un tumor cerebral y la biopsia me da majigno mañana voy al tecnico de rayos a Una ebaluacion el oncologo me manda en principio 1 mes de rayos y quimio luego Vera SI se continue con 6 mess MAs esto me cambio la Vida hay Que tener fe es durisimo pero Para adelante

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  85. Hola a todos…Soy Luisa y tengo un tumor en el cerebro benignon (meningioma) que no me an podido operar…me enteré de su existencia cuando fui a una consulta del especialista por no respirar bien y me lo detectaron hace más de un año. Según la RM es un meningioma
    según la neurocirujana tengo con el tumor más de 10 años por eso se encuentra muy calsificado y complicado de operar por su ubicación…yo me encuentro físicamente bien,con algunas molestias en las piernas, brazos, me dan como unos corrientazos muy fuerte en parte del cuerpo y dolores de cabeza muy fuerte de vez en cuando. Pérdida de vista de escucha y del paladar. Tengo tiempo soportando mis dolores y aceptando lo que tengo pero estos ultimos meses noto cambio en mi como si estoy mas irritable, nerviosa, angustiada, me cuesta dormir, intentar estar bien con mi familia, vivo encerrada, no me provoca salir, arreglarme, ni tener relación con la gente.
    Siento que tengo un trozo de algo que invade un espacio en mi que me está perturbando mi vida. Que no se si me quedaré dormida y no despertare más o que en cualquier momento me afecte en algún lado de mi cuerpo. Pero es que nadie se a sentado a mi lado para decirme o esplicarme como afrontar este Tumor. Veo pasar los días, los meses y me hago muchas preguntas todos los días sin tener respuesta.
    Encontré esta pagina y quise comentar mi situación porqué más allá del tumor que se tenga lo que necesitamos es que nos aclaren y orienten bien las cosas para enfrentar mejor el día a día.
    [email protected]

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    • hola, no sé nada de ti pero es cierto que a veces los médicos no te van a contener, ni te van a aclarar tus dudas… y en todo caso te diran todos los riesgos que tienes. Tienes un abanico de posibilidades y alomejor solo una de salir adelante. Aférrate a esa como la única opción. Así que yo me ocuparia primero llevando tus estudios a otro neurocirujano. Actúa con rapidez! Lucha por tu vida. No te encierres. Los demas no te entienden. No saben por lo que estas pasando. Se creeran que estas deprimida. Ahora tu prioridad eres tú. No des explicaciones, agarra a alguien de confianza que te acompañe y ve a buscar un buen neurocirujano. Mucho ánimo y fuerza. Te recomiendo rezar ( el rosario aunque te parezca cursi es extraordinario). Encomiéndate a algún santo, haz una promesa… y ponte manos a la obra, es decir en manos de un buen neurocirujano. Como lo dice el artículo hoy hay operaciones extraordinarias. A mi marido le operaron y nos adviertieron de lo peor pero fue una operacion maravillosa y con mucha rehabilitacion y esfuerzo personal, hoy puede llevar una vida casi normal. Un abrazo fuerte, que Dios te bendiga.

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    • Luisa… yo tambien tuve un tumor cerebral benigno en el lobulo parietal del tamaño de un limon … tenia 27 años … estaba haciendo una maestria cuando me entere todos mis planes quedaron postergados … me operaron en dos oportunidades… en el hospital Almenara…en el 2003 …en mi caso lo han extirpado totalmente …eso es lo que dijo el medico… tomo todos los dias hace 13 anos fenoba4bital por las convulsiones… que dejo la operacion … aunque desde el 2008 ya no he tenido convusiones tonicas clonicas …mas vale prevenir …el medico me dijo que este medicamento lo tomaria de por vida… muchos aspectos de mi vida que han cambiado de mi vida…tengo dos hijos… y trato de hacer mi vida normal …. tu puedes… animate a operarte … no te dejes vencer… fuerza…pa adelante… mucha suertee…

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    • Hola Luisa mi nombre es Ysaela, vivo en la Florida. Hace una semana me descubrieron un tumor en la cabeza, porque tenia un ojo un poco mas salido que el otro, el 1er. Estudio dice que es posible lesion osteobladtica o meningioma. El medico cree que naci con El. Es un tumor muy viejo, mas que el tuyo.. Muuucho mas… Quisiera saber si tu tenias los ojos rojos y cascarosos. A pesar que el medico dice que 95% es que sea benigno, tengo mucho miedo a lo peor.. Tengo un nino de 13 anos y y un esposo bueno. No quiero morir por ellos, mas que por mi… Gracias. Ten fe en El Senor y que Dios te bendiga siempre…

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  86. Hola, hace 2 meses me encontraron un glioma de bajo grado (2) en el lóbulo frontal derecho. Quisiera saber si es necesario operar o si puedo sobrevivir unos 10 años con él sin mayores problemas. No quiero que me abran el cerebro, temo a la operación. Si me opero, cuánto tiempo demora la recuperación? Tengo 53 años

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    • Hola como te encuentras ?? Podría contarte un poco de este procedimiento mi mami paso por esto hace seis meses ha sido difícil no te desanimes ponle muchas ganas y confía en Dios

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    • Hola Caty buenas tardes, es muy importante que sepas que los gliomas son los tumores más severos que existen y que crecen de una manera muy rápida, ahorita es grado dos, lo puedes operar, la cirugía hoy en día ya no es tan peligrosa como lo era antes, es muy importante que te cheques antes que sea demasiado tarde . Saludos.

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    • Operate!!!!! A mi papa le diagnosticaron hace dos semanas eso pero grado 4!!! No sabes como estamos sufriendo! 3en la misma zona que a vos!! Por suerte lo operaron y a 4 semanas de la operacion esta PERFECTO. Solo algo desorientado y confundido pero x el edema post quirurjico que con los dias se va.. lo que si, operate en un lugar SERIO. Pap se opero en el FLENI, buenos aires.. OPERATE QUE ESO CRECE SINO! Y el lobulo frontal derecho es el lobulo cognitivo. No te dejes estar

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    • Hola Caty, en mi caso me encontraron un oligoastrocitoma( que para ser exacto según tengo entendido es parecido) de bajo grado, grado 2 para ser exacto en la zona frontal izquierda, me operaron hace 3 años mas otros 3 años que lo lleve desde que me lo detectaron hasta que me operaron, me paso igual que a ti, que no me queria operar porque yo me encontraba bien, la verdad es que nunca me ha dado problemas salvo unos pequeños ataques epilepticos que me dan 2 o 3 veces al mes, que no son convulsiones, simplemente estoy mas o menos un minuto sin habla y la zona derecha se me queda como tonta pero ni dolores de cabeza ni nada, y yo no soy nadie para animarte a operarte porque eso es decision de cada uno, en mi caso al final me decidi a operarme y ya llevo tres años desde la operacion y estoy de maravilla, evidentemente cada 6 meses mas o menos tengo que ir a revisiones pero hago vida normal. En cuanto a la recuperación de la cirugia tengo que decir que a mi me fue muy bien y a los dos dias ya estaba bajando a la calle a pasear y a la semana me dieron el alta y me fui para casa y hacia vida normal, evidentemente sin hacer esfuerzos grandes ni nada de eso pero muy bien, no sientes dolor tras la operación lo único es la molestia de un vendaje compresivo que te ponen en la cabeza a modo de turbante para evitar que la piel se despegue del craneo que lo llevas unos dos dias y eso si que es incomodo pero por lo demas nada( en mi caso particular, evidentemente siempre hay riesgos como cualquier intervención quirurgica) pero quiero decir que a pesar de que suena aparatosa una cirugia cerebral yo creo que es mas facil la recuperación que en otra parte del cuerpo. Espero haberte ayudado con mi experiencia y un saludo. Ahh!!! y sobre todo actitud positiva que eso ayuda mucho y no darle vueltas a la cabeza con el problema de la enfermedad porque no se lo que nos quedara de vida pero hay que disfrutarla y darle gracias a Dios y a cada dia que vivamos. Un saludo

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  87. hola tengo el nene d emi amiga de cinco años con un tumor cerebral de cuarto grado inoperable hace veinte dias que empezo con quimioterapia y rayos y la situacion es muy terible no camina y esta descalsificado que paso a seguir sera para esperanza de vida por favor necesito saber y no ver sufrir a esta criatura de solo cinco años

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  88. Hola e tenido fuertes dolores de cabeza, celafea tensional y migraña, me hice un examen Tomografia espiral multicorte y arrojo lo siguiente:» signos tomograficos de calcificacion inespecifica en la cisterna cudrigemina», alguien me puede ayudar que es lo que quiere decir.. Gracias

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  89. Hola buenas a mi sobrina la operaron de un tomar grado 4 esta en una zona difícil le pudieron extirpar muy poco al ser las 24horas se le hizo una hemorragia desde entonces esta sedada tiene ya 48horas de estar así me gustaría saber que tanta posibilidad de que sobreviva gracias.

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  90. MI MADRE TIENE TUMOR CEREBRAL LOS MEDICOS HAN DICHO NADA QUE HACER LA TENGO EN CASA ALGUIEN ME PUEDE DECIR HASTA CUANDO LA VERE SUFRIR SOLO QUIERO QUE VERLA PARTIR DE ESTA TIERRA ESTOY SUFRIENDO YO Y NI HABLAR ELLA , TIENE 1 MES DEL MOMENTO DE SE LO DETECTARON …..

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  91. A mi esposa, con 36 años, en diciembre de 2013 la operaron en Granada y le diagnosticaron un oligodendroglioma grados 2. La operación sólo le quito el 60% del tumor y no querían dar ningún tratamiento, sólo revisiones. En Madrid dijeron q no lo veían normal, llevamos todas las resonancias y la muestra de tumor y dijeron q era oligoastrocitima grado 3. Volvienron a operar en junio y quitaron prácticamente todo el tumor, salvo una pequeña mota en la zona Callosa. Le dieron radio y quimio _PCV_. Ahora sigue estable, pero siempre cansada. Hasta ahora las resonancias bien. Mi pregunta está relacionada con el pronóstico y supervivencia para ella. Les ruego sean sinceros. Muchas gracias.

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    • Yo fui diagnosticada con gliobastoma multiforme un tumor cerebral agresivo grado 4. Me realizaton una biopsia, me operaron despierta, me sacaron como el 98%del tumor a los dos dias me dio una izquemia producto de un coagulo me volvieron a operar. Me di una sesion de gamma knife quimioterapia y ahora estoy en radiaciones y quimio. Puedo decir que estoy como si nada un poco de dolor de cabeza pero nada grave. Me siento bien y tengo mucho mucho animo creo que eso influye mucho l. Espero que les sirva de algo

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      • Hola como se encuentra el hasta el dia d hoy? .hace 1 mes a mi suegro le detectaron lo mismo q a usted, tambien le extrajeron todo al menos eso dijo el doctor, los medicos han sido agresivos con el, diciendole q es un tumor agresivo yq rara vez los pacientes sobreviven, nosotros vivimos en mexico y la semana q entra iniciara con radioterapia y con quimioterapia d farmaco no recuerdo el nombre la verdad, pero m gustaria mucho contar con su testimonio, estamos debastados la verdad pero con mucha esperanza en DIOS de que todo salga bien. GRACIAS, Y ESPERO EN DIOS QUE SE ENCUENTRE BIEN.

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      • Hola lenia, espero estes muy bien!!
        Me alegro mucho leer tu comentario, a mi madre le diagnosticaron glioblastoma multiforme igual que a ti, la operaron y sacaron el tumor mas grande, desafortunadamente tiene otro mas pequeño, pero ella esta bien y sin secuelas, la operaron a finales de noviembre y ahora dicen que se iria a radioterapia, los doctores no nos han dicho mucho, por eso queria preguntarte, si la radioterapia realmente sirve, tu la remomiendas? Mi mamá esta super bien y no la quiero ver sufrir, son mas los beneficios que los contra de esta terapia?? Por favor si me puedes responder te estare nuy agradecida.
        Te dejo mi correo [email protected]
        Un abrazo, muchas gracias y de corazón deseo que estes muy bien.
        Cariños

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  92. Mi hijo fue diagnosticado con el terrible Tumor Tumor rabdoide teratoide atípico Grado IV de la OMS, el 05 de octubre fue operado logrando sacar la mayoria del tumor (en la RM ya no se observaba hasta noviembre de 2015) luego en diciembre 2015 y enero 2016 ha recibido radioterapia en 28 sesiones initerrumpidas, el es super sano come siempre toda su comida, jugos y mucha fruta a la fecha su salud es normal juega corre y todo lo demas y estamos por sacar su primer control para seguir su tratamiento, la alimentacion siempre es importante y un buen ambiente, con fe espero todo siga bien, es sumamente agresivo el tumor pero tenemos fe en un buen tratamiento. [email protected]

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    • Hola a mi hijo Aaron le detectaron un tumor , ependimoma grado ll en fosa posterior , lo operaron en mayo de 2016 ya le aplicaron radio y ahora esta en químico tiene 9 años de edad . le quitaron el 90 % del tumor , en noviembre de 2016 le hicieron resonancia magnética y si a disminuido solo se le ve un poquito de esas células malignas a hora le van a cambiar el tipo de quimio . pero a evolucionado bien . la buena alimentación , el amor en casa , y sobre todo dios que no nos a dejado solos en ningún momento . todos los pacientes y familiares que estamos pasando por esta situación tenemos que seguí en lucha todos los días no bajar la guardia en ningún momento . y si la bajamos es para tomar un respiro y seguir adelante . animo.

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      • A mi madre también le diagnosticarón ese tumor pero lamentablemente falleció alos dos meses y 19 dias de operada, no podía ponerse de pie por lo avanzado del tumor, ni podia deglutir (comer) y tenia muchas flemas me gustaria preguntar cuáles son las probabilidades de supervivencia del tumor postoperatorio y es un tipo de cáncer?

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  93. A mi mama le diagnosticaron cancer cerebral en noviembre 2015, inoperable…el doctor le ha dado medicamento para evitar convulciones y dolor de cabeza sin embargo esto no ha pasado por el contrario los Dolores le han comenzado en los brazos y piernas que ya no mueve, tampoco …porque los Dolores en el cuerpo si el tumor esta en el cerebro?? alguien me puede ayudar??

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    • Yo pienso que si se debe dejar de vivir es mejor hacerlo sin dolor y evitando elmsufrimiento en lo posible. Asi se fue mi madre, sedada y durmiendo, no se si ayuda pero si mi hora llega por causa de esta enfermedad de mierda, solo pido q sea así.

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    • Sencillamente porque el cerebro es el que da ordenes al cuerpo, si el cerebro esta dañado, manda ordenes que no son al cuerpo. El cerebro esta conectado con todo el cuerpo, no creas que porque sea un cancer cerebral, solo le va a doler la cabeza.

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  94. Mi mujer fue diagnosticada con tumor cerebral nivel 4 el 26.de septiembre 2015 Ahí se inicio la odisea. Escáner, Gral. Resonancia magnética ,biopsia. Era inoperable, En cuatro meses la enfermedad evoluciono causándole su deceso el 1 de Febrero de 2016 su agonía fue rápida. Espero no desmoralizar a las personas que están viviendo esta flagelo. Es mi experiencia personal y deseaba compartirla con Uds. Fuerza, amor y resignación

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  95. mi hijo tiene 21 años y tiene un glioma multiple en el tálamo ,quisiera saber que se puede hacer en este caso ya que los médicos dicen que es inoperable.

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  96. Buenas noches. En 2014 fui diagnosticado con HEMANGIOPERICITOMA ANAPLÁSICO GRADO III OMS, operado con éxito el 1 de agosto/14 y tratado en Bogotá con radiocirugía extereotáxica fraccionada (Fundación Santafé). Cada 3 meses tengo control (Resonancia Magnética Contrastada y comparativa) más valoración por oncología clínica sin que a la fecha existan cambios. ¿Con 52 años, cuál es mi expectativa de vida ante un cáncer tan inusual, agresivo y con tanto poder de reaparecer?. Gracias.
    NOTA: Quisiera conocer casos con el mismo diagnóstico.

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  97. Ola yo quisiera saber si.el tumor.maligno tiene alguna operacion o alguna solucion mi.enamorado lo tiene y aun no sabemos q pueda ser eso ayudenme

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  98. Comentario mi hija tiene un astricitoma pilocitico en el tallo cerebral se le realizó un gamma knaife en el distrito federal hace un año y medio pero ahora ha tenido nauseas y dolor de cabeza visión borrosa y me dice el neutro que el tumor esta creciendo

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    • Tengo una sobrina de 8 años hace 1 año le descubrieron un tumor en el cerebro, hasta hoy le han colocado una válvula en el cerebro, tiene sonda para respirar y le van a poner una sonda pen el estomago, dicen los especialistas q ya no hay nada q hacer q ni es operable su tumor, quiero saber q posibilidad tiene de recuperase, el próximo lunes empieza quimioterapias, pero no será q va a sentirse peor de cómo está? O esto si le va a ayudar, estamos desesperados, gracias por sus respuestas.

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        • Hola. Yo tuve un Glioma grado 2 en el Lóbulo Occipital Izquierdo cuando tenía 16 años. Me extirparon casi la totalidad del tumor; la operación salió muy bien. Solo tomé anticonvulsivos por 2 años. Ahora tengo 28 años y mi vida ha transcurrido normalmente. No me causó ninguna secuela. Cada año me hago la resonancia y todo va muy normal. Las operaciones pueden salir muy bien. Hay que apegarse espiritualmente a sus convicciones. Saludos.

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  99. Por favor solicito su gran aporte profesional saber que posibilidades tiene un paciente con un diagnostico de PROTUBERANCIA Y BULBO ASTROCITOMAS, que por por su localizacion y malignidad es inoperables, con compromiso de pares craneanos posteriormente signos de tronco encefalico y signos de hipertencion intracrana, se menciona que el tratamiento puede intentarse con radio y quimioterapia, existe posibilidad de encontrar mejor TX y que tiempo aproximado de vida se diagnostica para masculino de 50 anos… por su atencion gracias !!!!

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  100. Que expectativas de vida, se tiene despues de la cirugia de un tumor maligno, en este caso se supone que el tumor fue retirado por completo, y el cancer no se propago a otras partes del cuerpo, hay posibilidades de que se recupere?

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    • Mi madre fue operada de un astrositoma q estaba en todo el centro de su cerebro. Éste no le permitia tener olfato, no escuchaba bien, siempre estaba congestionada hasta q por ultimo comenzó a perder fuerza en sus piernas y comenzó a tener insconstinensia orinaria. Fg he operada y la raiz Del tumor habia llegado al tallo cerebral. El tumor salió negativo y al Dr verla a los 6 se preocupó pq ella no tenía balanze, poca fuerza en su pierna derecha. Se le hizo una resonancia magnética y reflejo un pequeño derrame cerebral. Éstos derrames, seran recurrentes?

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  101. a mi hermano (52 años) le han detectado un tumor cerebral maligno. Segun el neurocirujano le queda de seis meses a año y medio de vida (quimio y radioterapia). Mi consulta es si existe algun tratamiento u operacion quirurgica que pueda mejorar su nivel de vida o alargar esta logicamente sin dolor o efectos secundarios graves

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  102. Mi esposo tiene un tumor cerebral un ganglioma grado II fue extirpado y volvio a salir, hace poco le diagnosticaron hidrocefalia y fue operado salio bien pero el tumor ahi sigue. Pido su ayuda por favor, el tiene 33 años.

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    • Buenas noches. .. mi papa en el 2010 fue operado de un tumor cerebral grado IV luego recibió radiación por dos meses con un tratamiedo de temodal la esperanza de vida era de dos años ya van para 6 años y mi papa sigue bien el tumor sigue sin crecer y sigue reduciendo todo es cuestión de fe de mucha fe apoyar y buscar ayuda familiar … la dieta es fundamental comer mucha fruta salir disfrutar eso ha ayudado a mi papa …

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        • Muchas gracias por tus palabras ayudan mucho a los que estamos en esta situación, agradecería si te pusieras en contacto con nosotros y nos pudieras dar indicaciones

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      • Hola Javier Felicitaciones. Como le fue a tu papa con el temodal en los meses subsiguientes de la radio con el doble de la dosis por 5 días mensuales?. Mi papa esta en el primer mes y a perdido las fuerzas y le cuesta mucho levantarse a pesar de la buena alimentación. Por cuanto tiempo tomó temodal?

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        • a mi papa le diagnosticaron un glioma multimorfe grado iv , fue un golpe muy duro para toda la familia . ya fue operado y la verdad tuvo una recuperación increíble , a los 20 días de operado ya montaba su bicicleta de montaña por el campo , paso también por dos cirujias de viegiga posterior a la cirugía de cerebro y tbien se recuperó increiblente !! pasado mañana comienza con quimio y radioterapia .. espero que Dios nos ayude con este sufrimiento, el es un luchador y está aferrado a la vida por eso su gran poder de recuperación . apuesten a la vida porque si se puede, contra todo diagnostico! !!!

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          • Hola jorge me podes ayudar mi hermano tiene lo mismo q tu papa grado 4 ya fue operado y estad con radio y quimio ya van 20 sesiones estab muy bien su tratamiento.pero hoy paso algo terrible se levanto mareado,vomito y despues entro en coma ahora estan haciendole todo los estudios no dabemos q paso ,estamos destrozados

          • Completamente de acuerdo. Es fundamental el estado de ánimo y la positividad. Mi marido fue operado en Julio de 2015 de un gliobastoma multiforme de grado IV. La resección fue total. Recibió el tratamiento convencional de Radioterapia y Qumioterapia (Temodal) y la recuperación ha sido muy buena. No tiene ninguna secuela física salvo el cansancio fruto de la medicación.
            Le hacen resonancias cada 3 meses y de momento no se ha vuelto a reproducir.
            En su día nos informaron de su agresividad y de que era cuestión de tiempo el volver a reproducirse.
            Es algo con lo que tenemos que vivir, pero sin hundirse sino con el valor para hacerlo frente y con la energía y coraje para afrontar lo que tenga que venir. Te puedo decir que mi marido es un ejemplo de entereza y positividad. Según sus propias palabras » tan importante es saber vivir como saber morir…. aunque no entre en los planes de ninguno de nosotros».
            A pesar de haberle dado la incapacidad laboral, sigue levántandose a las 7 de la mañana, cuida de 2 perros maravillosos que le dan la vida , va a clases de inglés , acude al gimnasio-piscina diariamente, lee muchísimo, hace puzzles de 4000 piezas para mantener el cerebro activos.
            Se ha adaptado a una nueva vida… y según él, la mejor que ha tenido hasta el momento.
            Me siento muy identificada con el caso de tu papa.
            Muchos ánimos, verás cómo todo sale bien ………..

      • Hola javier. Me alienta tanto leer esto, xq mi suegro fue detectado hace un mes del misml tipo d tumor cerebral q mencionas, el aun no inicia el tratamiento d radioterapia y quimioterapia con farmaco, el neurocirujanl dijo q habkan extirpado el tumor en su totalidad, los medicos han sido muy agresivos y nos han dicho q ningun paciente sobrevive a este tipo d cancer, nosotros tenemos mucha fe en DIOS en que si lo logre, y leer este tipo de comentario nos da mas animos, m gustaria mucho poder ponerme en contacto con usted y obtener mas informacion de lo que han vivifo y el estilo de vida que lleva. De ante mano muchas gracias

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      • Hola javier, no veas como me ha subido el animo tu comentario, mi madre tiene uno de grado 4 y se estirpo el 80 por ciento del tumor, me gustaria si fuera posible que te comunicaras conmigo por email, por que quiero poner todos los medios posibles para que salga para delante mi madre, la semana proxima empoeza con l radio, te felicito por tu fortuna, un saludo

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      • Buenas tardes Javier, mi madre fue diagnosticada con gliobastoma grado 4, ya le hicieron cirugía hace cerca de un mes, está esperando las autorizaciones para la radio y la quimioterapia, el tumor fue extraído en más de un. 90 por ciento, que nos recomiendas

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      • Papa tiene lo mismo y ahora comienzancon los rayos y por lo q contaste nuestros padres so iguales!!! Salio de la cirugía y ya pedia ir afuera a comer !! X favor pasame tu mail par hablar o FB! Besos desde argentina

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      • Hola Javier tu comentario me da mucho más fe en que dios puede todo, yo estoy poniendo en sus manos a mi mamá ya que los médicos le dan pocas esperanzas. La ciencia no es perfecta y se puede equivocar pero dios no! Mi mamá salio bien de la operación y se está recuperando muy rápido pese a que dicen que el tumor volverá a salir y puede expandirce, de la operación le daban muy pocas esperanzas de que saliera viva pero dios nunca nos deja y mi mamá salio de esa y se que esto solo será parte de un recuerdo de un rato malo que pasamos por que así es la vida. Saludos y mucha fe para todos!

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    • Mi testimonio,que me convirtió en autodidacta : Mi señora sanó del cáncer de estómago(2007+metástasis,tumor 6cm.)con 2 plantas naturales, después de la radio y quimio,no le dieron ninguna medicina,me convertí en Autodidacta e investigué 1 año,invertí tiempo y dinero,cogí testimonios en países de las plantas,le di la fórmula (hay varias,depende del tipo de cáncer) sanó y come de todo, gracias a DIOS, de 62 kilos se quedó en 36,,tengo pruebas ;los médicos de un hospital de Madrid se asombraron y pidieron una bioxia, me opuse y sus controles arrojan que está totalmente sana,si tienen alguna duda mi email es [email protected] ,además acepto dar mi testimonio con pruebas. en cualquier conferencia . Un saludo y QUE DIOS LOS CUIDE junto a sus familias.

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