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Dr. García de Sola les da la bienvenida a la web de la Unidad de Neurocirugía

El Hospital de Rosario es el único Hospital de Madrid que tiene un robot neuroquirúrgico.Es propiedad de la Unidad de Neurocirugía RGS,en su política de ofrecer la más alta y nueva tecnología neuroquirúrgica disponible.

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La Unidad de NeurocirugíaRGS,está constituida por un equipo de profesionales expertos en las diferentes ramas de las Neurociencias, coordinado por el Prof. R. García de Sola. En este equipo multidisciplinar,se cuenta con la colaboración de especialistas en:Neurocirugía,Neurología del Adulto y Pediátrica,Neurorradiología,Neurofisiología,Psicología,Neurooncología Médica y Neurooncología Radioterápica,Neuropatología,Medicina Nuclear,Física,Bioingeniería y Tecnologías de la Información.

Esta web de neurocirugíaestá dirigida principalmente a nuestros Pacientes,de manera que puedan encontrar fácilmente toda la información necesaria tanto para solicitar consulta en nuestras instalaciones como para informarse de las principales enfermedades y patologías relacionadas con las neurociencias:

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Así mismo los estudiantes de Medicina,podrán encontrar en esta web,acceso a los temarios de Neurocirugíade la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid:

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Los neurocirujanos y especialistas que colaboran con la Unidad de Neurocirugía,mantiene una intensa labor investigadora;hemos querido utilizar este medio para divulgar esta labor investigadora a la vez que sirva como herramienta de documentación para la comunidad científica:

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Finalmente lo importante para nuestros Pacientes,es conocer la capacidad clínica de que disponen los miembros de esta Unidad,siendo esta la mejor garantía para obtener los mejores resultados quirúrgicos y asistenciales en beneficio de nuestros Pacientes:

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.owl-dot:hover span{background:#869791}Epilepsia secundaria a cavernoma - Unidad de Neurocirugia RGS

Epilepsia secundaria a cavernoma


En RM se observa que la lesión tiene aspecto de “mora” con múltiples lóbulos, imagen característica de angioma cavernoso o cavernoma. Se localiza en región hipocámpica.

Historia Clínica:
Mujer de 31 años, de profesión informática, que desde hace 2 años presenta episodios frecuentes de desconexión del medio. En los últimos meses ha presentado pérdida de conciencia con movimientos tónico-clónicos de extremidades.
Exploración:
No focalidad neurológica.
Antecedentes personales y familiares sin interés.
En TAC craneal se observa una lesión hiperdensa a nivel temporal derecho profundo. No efecto de masa. No capta contraste
En RM se observa que la lesión tiene aspecto de “mora” con múltiples lóbulos, imagen característica de angioma cavernoso o cavernoma. Se localiza en región hipocámpica.
No se observan alteraciones vasculares en la angiografía. Los cavernomas se consideran malformaciones vasculares angiográficamente ocultas.

La paciente estaba en tratamiento con anticomiciales desde que se iniciaron los episodios hace 2 años. A pesar de haber probado varios fármacos las crisis eran más intensas y frecuentes limitando sus actividades habituales.
Por este motivo fue remitida a nuestra consulta para valorar la posibilidad de tratamiento quirúrgico.
Intervención quirúrgica:
Se realizó craneotomía temporal derecha centrada sobre la lesión con ayuda de neuronavegador.
Se realiza registro electrocorticográfico colocando una manta de 20 electrodos en corteza temporal y una tira de 10 electrodos en cara interna temporal.
En la corteza no se observan grandes alteraciones y sin embargo existe una actividad irritativa persistente en los electrodos localizados próximos a la lesión en cara interna (electrodos 6 y 7) (ver siguiente diapositiva).
Tratamiento:
La lesión se reseca completamente con técnicas microquirúrgicas y guiándonos con el neuronavegador.
Estudio anatomopatológico: cavernoma
Evolución clínica: No focalidad neurológica tras la intervención. Alta hospitalaria a los 5 días manteniendo su medicación anticomicial
Evolución clínica:
A los 18 meses tras la intervención la paciente esta sin crisis, se inicia la retirada de la medicación anticomicial al querer quedarse embarazada. 6 meses después de suspender la medicación continua sin crisis.
La RM de control muestra la desaparición completa del cavernoma
Conclusiones:

  • Los cavernomas son malformaciones vasculares que pueden aumentar de tamaño por producirse pequeñas hemorragias en su interior
  • Pueden producir cefaleas, crisis comiciales o hemorragias
  • Su tratamiento es quirúrgico sin son sintomáticos.
  • Los pacientes con epilepsia secundaria a un cavernoma son buenos candidatos a la exéresis del cavernoma para controlar las crisis.

Ver el video en el que se describe este caso:

1 Comentario

  1. Hola , tengo epilepsia secundaria , según el diagnostico de tres neurólogos que me trataron en la clínica hace dos años , ya que intente suicidarme con un disparo en la sien derecha. La bala calibre 32 atravesó el cráneo cortando el el nervio óptico del ojo derecho y el proyectil se encuentra alojado al borde del cráneo a la altura de la oreja izquierda ( según las placas que vi , no soy experto). Solo dos veces tuve convulsiones y en ambos casos fue por golpes en la zona que está alojada la bala. Soy meticuloso con la medicación que me dieron de por vida y que es lamotrigina (150mg por día). Quisiera saber si se puede extraer ese proyectil de mi cráneo ( obviamente se que es muy difícil responder con la información de mi comentario) para curar esa enfermedad y evitar alguno de los otros efectos secundarios o mejorar de a poco. Actualmente tengo dormida la boca y la parte baja del lado izquierdo ; sufro de dolores de cabeza , no muy fuertes , temblores en la boca y una amnesia muy limitada , ya que lo que olvido son cosas de la vida diaria y no mi pasado ni mis estudios. Desde ya muchas gracias ; estoy abierto a cualquier pregunta o fotos de mi cráneo por dentro , diagnósticos etc.

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